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SPASMAG gél

Mise à jour : Mardi 17 Octobre 2017
MAGNESIUM (sulfate) 59 mg + SACCHAROMYCES CEREVISIAE 50 mg gél (SPASMAG) Commercialisé
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SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Métabolisme - Diabète - Nutrition : Eléments minéraux (Magnésium)
Classification ATC : VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME : SUPPLEMENTS MINERAUX - AUTRES SUPPLEMENTS MINERAUX : MAGNESIUM (MAGNESIUM SULFATE)
Excipients :
magnésium stéarate

aromatisant :  orange arôme, gomme arabique, jus concentré d'orange, orange essence, citron essence, citral, acétaldéhyde, linalol, butyrate d'éthyle, alpha-terpinéol, géranyle acétate

enveloppe de la gélule :  gélatine

colorant (gélule) :  titane dioxyde, indigotine

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  soja

Présentation
SPASMAG Gél 5Plq/12 (60)

Cip : 3400932369096

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Gélule (bleu clair) :  Boîte de 60, sous plaquettes de 12.

COMPOSITION

 p gélule
Sulfate de magnésium trihydraté 
423,5 mg
(soit en magnésium-élément : 59 mg/gélule)
Levure type Saccharomyces cerevisiae 
50 mg
Excipients : stéarate de magnésium, aspartam (E951), arôme orange (maltodextrine, protéines de soja, gomme arabique, jus concentré d'orange, huile essentielle d'orange, huile essentielle de citron, citral, aldéhyde acétique, linalol, butyrate d'éthyle, alpha terpinéol, octanal, acétate d'éthyle, acétate de géranyle). Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E171), indigotine (E132).

Excipient à effet notoire : aspartam.

DC

INDICATIONS

Ce médicament contient du magnésium et de la levure type Saccharomyces cerevisiae.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :
  • nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil ;
  • manifestations d'anxiété telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain) ;
  • crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, le traitement sera réévalué.
DC

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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DC

CONTRE-INDICATIONS

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.

En l'absence d'amélioration des symptômes au bout de 1 mois de traitement, le traitement sera réévalué.

DC

INTERACTIONS

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.

Compte tenu du recul clinique, l'utilisation de ce médicament est envisageable au cours de la grossesse, quel qu'en soit le terme.


Allaitement :

En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

DC

EFFETS INDÉSIRABLES

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DC

SURDOSAGE

En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement :
Réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
PP

PHARMACODYNAMIE

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PP

PHARMACOCINÉTIQUE

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400932369096 (1980, RCP rév 10.08.2017).
Non remb Séc soc. Collect.

Informations laboratoire

Laboratoires GRIMBERG
ZA des Boutries, rue Vermont
78704 Conflans-Sainte-Honorine cdx
0 809 108 155 : Service gratuit + prix appel

Fax : 01 34 90 24 19
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