SENSIVISION AU PLANTAIN collyre en récipient unidose

Mise à jour : Vendredi 12 février 2021
PLANTAIN LANCEOLE FEUILLE EXTRAIT 8 mg collyre sol récip unidose (SENSIVISION AU PLANTAIN Unidose)
Commercialisé
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SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Ophtalmologie (Phytothérapie)
Classification ATC : ORGANES SENSORIELS : MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES : AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES (LARMES ARTIFICIELLES ET DIVERSES AUTRES PREPARATIONS)
Excipients :
acide édétique sel de Na, eau purifiée
Excipients à effet notoire :

EEN avec dose seuil :  acide borique, sodium borate

EEN sans dose seuil :  p-hydroxybenzoate de méthyle

Présentation
SENSIVISION AU PLANTAIN Collyre en récipient unidose B/10

Cip : 3400934587160

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Collyre :  Récipients unidoses de 0,4 ml, étui de 10 (barrettes sous sachet).

COMPOSITION

 p unidose
Plantain lancéolé (extrait mou de feuille) 
8 mg
Excipients : acide borique, borax, édétate disodique, parahydroxybenzoate de méthyle, eau purifiée.

Excipients à effet notoire : acide borique, borax et parahydroxybenzoate de méthyle.

DC

INDICATIONS

Médicament traditionnel à base de plantes utilisé en cas d'irritation ou de gêne oculaire due à des causes diverses (atmosphère enfumée, effort visuel soutenu, bains de mer ou de piscine, etc.).
Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage.
Sensivision au plantain, collyre en récipient unidose est indiqué chez les adultes.

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ne pas utiliser :

  • lorsque l'irritation s'accompagne de pus (paupières collées le matin au réveil),
  • en cas de douleur vive, de choc direct, de blessure. Dans ces cas-là, consulter un médecin.

Le port de lentilles de contact est déconseillé lors de l'utilisation du collyre. Attendre 30 minutes avant de remettre la lentille sur l'œil.

Récipient unidose à usage unique : ne pas réutiliser.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle qui peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Il n'y a pas de données de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.


Allaitement :

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est déconseillée pendant l'allaitement.

Fertilité :

Aucune donnée sur la fertilité n'est disponible.


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PP

SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

Les données non cliniques issues de l'étude de tolérance oculaire conduite chez le lapin (administrations répétées pendant 5 jours de 4 instillations quotidiennes chez 12 lapins) ont montré une bonne tolérance.

Aucune étude de cancérogenèse ni de toxicité de la reproduction n'a été réalisée.

DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
18 mois.

Conserver à une température inférieure à 25 °C.

Ne pas conserver après ouverture du récipient.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400934587160 (1999, RCP rév 30.11.2020).
Non remb Séc soc.

Informations laboratoire

Laboratoire CHAUVIN (BAUSCH & LOMB)
416, rue Samuel-Morse. CS 99535
34961 Montpellier cdx 2. Tél : 04 67 12 30 30
Voir la fiche laboratoire
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