RIXUBIS 500 UI pdre/solv p sol inj

Arrêt de commercialisation
(13/01/2026)
Fiche abrégée
Voir la Fiche DCI VIDAL :
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Hémostase - Hématopoïèse - Hémoglobinopathies > Antihémorragiques (Facteurs sanguins de la coagulation)
Classification ATC
SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES > ANTIHEMORRAGIQUES > VITAMINE K ET AUTRES HEMOSTATIQUES > FACTEURS DE LA COAGULATION SANGUINE (FACTEUR IX DE COAGULATION)
Substance (RIXUBIS 500 UI sol inj)

nonacog gamma

Substance (RIXUBIS 500 UI pdre p sol inj)

nonacog gamma

Substance (RIXUBIS 500 UI solv p sol inj)
Excipients
RIXUBIS 500 UI sol inj : eau ppi, saccharose, mannitol, sodium chlorure, calcium chlorure, histidine
RIXUBIS 500 UI pdre p sol inj : saccharose, mannitol, sodium chlorure, calcium chlorure, histidine
RIXUBIS 500 UI solv p sol inj : eau ppi
Excipients à effet notoire :
RIXUBIS 500 UI sol inj :

EEN sans dose seuil :  polysorbate 80

EEN avec dose seuil :  sodium

RIXUBIS 500 UI pdre p sol inj :

EEN sans dose seuil :  polysorbate 80

EEN avec dose seuil :  sodium

RIXUBIS 500 UI solv p sol inj :
Présentation
RIXUBIS 500 UI Pdre/solv p sol inj Fl/5ml+Disp

Cip : 3400955003984

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 30° durant 36 mois (Ne pas congeler)

Supprimé
Laboratoire
Takeda France SAS
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VIDAL Recos
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