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RHINOTROPHYL sol p pulv nasal

Mise à jour : Dimanche 31 Décembre 2017
ACIDE TENOIQUE SEL D'ETHANOLAMINE 3 % sol p pulv nasal (RHINOTROPHYL) Commercialisé
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SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Oto - Rhino - Laryngologie : Formes nasales à visée antibactérienne et/ou anti-inflammatoire (Antibactériens)
Classification ATC : SYSTEME RESPIRATOIRE : PREPARATIONS POUR LE NEZ - DECONGESTIONNANTS ET AUTRES PREPARATIONS A USAGE TOPIQUE : AUTRES PREPARATIONS NASALES (DIVERS)
Excipients :
phosphate disodique dodécahydrate, phosphate disodique dihydrate, eau purifiée
Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  p-hydroxybenzoate de propyle sodique

Présentations
RHINOTROPHYL S pulv nas Fl/12ml

Cip : 3400921629880

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé
RHINOTROPHYL S pulv nas Fl/20ml

Cip : 3400930910269

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Supprimé

FORMES et PRÉSENTATIONS 

Solution pour pulvérisation nasale :  Flacon pulvérisateur de 12 ml, muni d'un embout nasal et d'un tube plongeur, boîte unitaire.

COMPOSITION 

 p 100 ml
Acide ténoïque sel d'éthanolamine 
3 g
Excipients : hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, parahydroxybenzoate de méthyle sodé, parahydroxybenzoate de propyle sodé, eau purifiée.

Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de propyle sodé, parahydroxybenzoate de méthyle sodé.

DC

INDICATIONS 

Traitement local d'appoint des affections de la muqueuse rhinopharyngée.
DC

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 

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DC

CONTRE-INDICATIONS 

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé.

Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.

Dès l'ouverture du conditionnement et, a fortiori, dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle sodé et du parahydroxybenzoate de méthyle sodé et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées) ; exceptionnellement, réactions immédiates avec urticaire et bronchospasmes.

DC

INTERACTIONS 

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

Grossesse :

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.


Allaitement :

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

DC

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES 

Rhinotrophyl n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
DC

EFFETS INDÉSIRABLES 

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PP

PHARMACODYNAMIE 

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION 

Durée de conservation :
3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

Pas d'exigences particulières.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 

AMM3400921629880 (2017, RCP rév 05.09.2017).
Non remb Séc soc.

Informations laboratoire

Laboratoires JOLLY-JATEL
28, av Carnot. 78100 St-Germain-en-Laye
Tél : 01 34 51 00 83
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