REOPRO 2 mg/ml sol inj p perf

Mise à jour : Mardi 21 février 2023
Arrêt de commercialisation
(16/01/2019)

FICHE ABRÉGÉE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL :
Cardiologie - Angéiologie > Insuffisance coronarienne > Insuffisance coronarienne aiguë > Antagonistes des récepteurs GP IIb/IIIa (Abciximab)
Hémostase - Hématopoïèse - Hémoglobinopathies > Antithrombotiques > Antiagrégants plaquettaires > Voie injectable > Antagonistes des récepteurs GP IIb/IIIa (Abciximab)
Classification ATC :
SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES > ANTITHROMBOTIQUES > ANTITHROMBOTIQUES > INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE EXCLUE (ABCIXIMAB)
Substance
abciximab
Excipients :
phosphate disodique dihydrate, phosphate monosodique monohydrate, sodium chlorure, polysorbate 80, eau ppi
Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  caoutchouc

Présentation
REOPRO 2 mg/ml S inj p perf Fl/5ml

Cip : 3400955881100

Modalités de conservation : Avant ouverture : 2° < t < 8° durant 36 mois (Ne pas agiter, Ne pas congeler)
Après ouverture : 2° < t < 8° durant 24 heures (Utiliser immédiatement)

Supprimé
Informations laboratoire Janssen-Cilag Voir la fiche laboratoire
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