RECTOQUOTANE crème rect

Mise à jour : Mercredi 25 Novembre 2020
CETRIMIDE 0,5 % + QUINISOCAINE CHLORHYDRATE 0,5 % crème rect (RECTOQUOTANE)
Commercialisé
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SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Gastro - Entéro - Hépatologie - Médicaments de proctologie : Topiques (Sans corticoïde avec anesthésique local)
Classification ATC : SYSTEME CARDIOVASCULAIRE : VASCULOPROTECTEURS - AGENTS CONTRE LES HEMORROIDES ET LES FISSURES ANALES A USAGE TOPIQUE : AUTRES AGENTS CONTRE LES HEMORROIDES ET LES FISSURES ANALES POUR USAGE LOCAL (AUTRES PREPARATIONS EN ASSOCIATION)
Excipients :
diéthylène glycol stéarate, paraffine liquide légère, acide stéarique, trolamine, eau purifiée
Excipients à effet notoire :

EEN avec dose seuil :  propylèneglycol

Présentation
RECTOQUOTANE Cr rect T/20g

Cip : 3400930899922

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Crème rectale (blanche, homogène, sans odeur) :  Tube de 20 g, avec canule.

COMPOSITION

 p tube
Quinisocaïne chlorhydrate 
100 mg
Cétrimide 
100 mg
Excipients : stéarate de diéthylèneglycol, propylèneglycol, paraffine liquide légère, acide stéarique, trolamine, eau purifiée.

Excipient à effet notoire : chaque gramme de crème contient 80 mg de propylèneglycol.

DC

INDICATIONS

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire.

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ce médicament contient 80 mg de propylèneglycol par gramme de crème. Le propylèneglycol peut causer une irritation cutanée.

L'attention des sportifs est attirée sur le fait que ce médicament contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.

Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

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DC

SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour. Cependant, une utilisation répétée excessive pourra entraîner une irritation rectale et une exacerbation des effets indésirables.

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
2 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400930899922 (1995, RCP rév 02.10.2020).
Non remb Séc soc.

Informations laboratoire

ZAMBON FRANCE
13, rue René-Jacques
92138 Issy-les-Moulineaux cdx
Tél : 01 58 04 41 41
Fax : 01 58 04 41 00
Site web : http://www.zambon.fr

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