RANITIDINE MYLAN 75 mg cp efferv

Mise à jour : Mardi 18 Octobre 2022
RANITIDINE (chlorhydrate) 75 mg cp efferv (RANITIDINE MYLAN)
Arrêt de commercialisation
(15/09/2020)

FICHE ABRÉGÉE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Gastro - Entéro - Hépatologie : Reflux gastro-oesophagien - Antisécrétoires gastriques : Antihistaminiques H2 (Ranitidine)
Classification ATC : VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME : MEDICAMENTS DES TROUBLES DE L'ACIDITE - MEDICAMENTS DE L'ULCERE PEPTIQUE ET DU REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN (RGO) : ANTAGONISTES DES RECEPTEURS H2 (RANITIDINE)
Excipients :
acide tartrique, bicarbonate de sodium, povidone K 25, riboflavine phosphate sel de Na, siméticone émulsion, siméticone, méthylcellulose, acide sorbique, eau purifiée, sodium cyclamate, saccharine sodique, citral, citronnelle essence, coriandre, gomme arabique, citron vert essence, macrogol 6000, sodium hydroxyde

aromatisant :  citron arôme

Excipients à effet notoire :

EEN avec dose seuil :  sodium

EEN sans dose seuil :  lactose monohydrate

Présentation
RANITIDINE MYLAN 75 mg Cpr eff T/28

Cip : 3400935409324

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 30° durant 36 mois (Conserver à l'abri de l'humidité, Tenir le récipient bien fermé)

Supprimé
Informations laboratoire Mylan Voir la fiche laboratoire
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