Mise à jour : 23 janvier 2024

RANITIDINE MYLAN 300 mg cp efferv

RANITIDINE (chlorhydrate) 300 mg cp efferv (RANITIDINE MYLAN)Copié !
Arrêt de commercialisation
(15/09/2020)

FICHE ABRÉGÉE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Gastro - Entéro - Hépatologie > Reflux gastro-oesophagien > Antisécrétoires gastriques > Antihistaminiques H2 (Ranitidine)
Gastro - Entéro - Hépatologie > Ulcère gastroduodénal > Antisécrétoires gastriques > Antihistaminiques H2 (Ranitidine)
Classification ATC
VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME > MEDICAMENTS DES TROUBLES DE L'ACIDITE > MEDICAMENTS DE L'ULCERE PEPTIQUE ET DU REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN (RGO) > ANTAGONISTES DES RECEPTEURS H2 (RANITIDINE)
Excipients
acide tartrique, bicarbonate de sodium, povidone K 25, siméticone émulsion, siméticone, méthylcellulose, acide sorbique, eau purifiée, sodium cyclamate, saccharine sodique, macrogol 6000, sodium hydroxyde

colorant (excipient) :  riboflavine phosphate sel de Na

aromatisant :  citron arôme, citral, citronnelle essence, coriandre essence, gomme arabique, citron vert essence

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  lactose monohydrate

EEN avec dose seuil :  sodium

Présentation
RANITIDINE MYLAN 300 mg Cpr eff T/14

Cip : 3400936030299

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois (Conserver à l'abri de l'humidité, Tenir le récipient bien fermé)

Supprimé
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