QUOTANE 0,5 % crème

Mise à jour : Mardi 01 Décembre 2020
QUINISOCAINE CHLORHYDRATE 0,5 % crème (QUOTANE)
Commercialisé
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SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Dermatologie - Antiprurigineux : Voie locale (Autres antiprurigineux)
Classification ATC : MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES : ANTIPRURIGINEUX, INCLUANT ANTIHISTAMINIQUES, ANESTHESIQUES, ETC - ANTIPRURIGINEUX, INCLUANT ANTIHISTAMINIQUES, ANESTHESIQUES, ETC. : ANESTHESIQUES A USAGE TOPIQUE (QUINISOCAÏNE)
Excipients :
diéthylène glycol stéarate, paraffine liquide légère, acide stéarique, trolamine, eau purifiée

parfum :  lavande essence

allergène :  linalol, citronnellol

Excipients à effet notoire :

EEN avec dose seuil :  propylèneglycol

EEN sans dose seuil :  p-hydroxybenzoate de méthyle sodique

Présentation
QUOTANE 0,5 % Cr T/30g

Cip : 3400930891247

Agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Crème à 0,5 % :  Tube de 30 g.

COMPOSITION

 p tube
Quinisocaïne chlorhydrate 
150 mg
Excipients : stéarate de diéthylèneglycol, paraffine liquide légère, acide stéarique, trolamine, propylèneglycol, parahydroxybenzoate de méthyle sodé, huile essentielle de lavande, eau purifiée.

Excipients à effet notoire : propylèneglycol, parahydroxybenzoate de méthyle sodé, linalool, citronellol.

DC

INDICATIONS

Traitement symptomatique du prurit, en particulier piqûres d'insectes.

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Mises en garde spéciales

Le prurit n'est qu'un symptôme : il exige, dans tous les cas, la recherche et le traitement de son étiologie.

La persistance ou l'aggravation du prurit peut être liée à une allergie à l'un des composants de la préparation.

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier :

  • ne pas appliquer sur une surface étendue du corps ;
  • ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.

Ce médicament contient 2,1 g de propylèneglycol par tube de 30 g. Le propylèneglycol peut causer une irritation cutanée. Ne pas utiliser chez les bébés de moins de 4 semaines présentant des plaies ouvertes ou de grandes zones de peau lésée ou endommagée (brûlures) sans avis médical ou conseil du pharmacien.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient du linalool et du citronellol (présents dans l'huile essentielle de lavande). Ils peuvent provoquer des réactions allergiques.

Précautions d'emploi

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipients.

DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Allaitement

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament, du fait :

  • de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
  • et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation : 2 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400930891247 (1996, RCP rév 26.10.2020).
Non remb Séc soc. Collect.

Informations laboratoire

ZAMBON FRANCE
13, rue René-Jacques
92138 Issy-les-Moulineaux cdx
Tél : 01 58 04 41 41
Fax : 01 58 04 41 00
Site web : http://www.zambon.fr

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