PLITICAN cp

ALIZAPRIDE (chlorhydrate) 50 mg cp (PLITICAN)Copié !
Arrêt de commercialisation
(25/11/2019)
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Synthèse
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Cancérologie - Hématologie > Traitements associés > Antiémétiques > Antagonistes de la dopamine (Benzamides)
Gastro - Entéro - Hépatologie > Nausées et vomissements > Antagonistes de la dopamine > Benzamides (Alizapride)
Classification ATC
VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME > MEDICAMENTS DES DESORDRES FONCTIONNELS GASTRO-INTESTINAUX > STIMULANTS DE LA MOTRICITE INTESTINALE > STIMULANTS DE LA MOTRICITE INTESTINALE (ALIZAPRIDE)
Substance

alizapride chlorhydrate

Excipients
amidon de pomme de terre, méthylcellulose, silice, talc, magnésium stéarate
Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  lactose

Présentation
PLITICAN Cpr Plq/12

Cip : 3400932486403

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 5 ans

Supprimé
Source : RCP du 24/05/2019
Monographie
FORMES et PRÉSENTATIONS 

Comprimé.
Boîte de 12, sous plaquettes.

COMPOSITION 

Pour un comprimé :

Chlorhydrate d'alizapride : 55,8 mg
Soit équivalent à alizapride base : 50,0 mg

Excipient à effet notoire : lactose


Excipients :

Amidon de pomme de terre, lactose, méthylcellulose 1500 CPS, silice, talc, stéarate de magnésium


INDICATIONS 

Utilisation uniquement chez l'adulte.

Traitement symptomatique des nausées et vomissements (à l'exclusion des vomissements de la grossesse).


POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 

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CONTRE-INDICATIONS 

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

Mises en garde spéciales

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Précautions d'emploi

Il est recommandé de réduire la posologie chez l'insuffisant rénal modéré à sévère.

La prise d'alizapride est déconseillée avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool (voir rubrique Interactions).

Chez le sujet épileptique, ou en cas de circonstances favorisant la survenue de convulsions, la surveillance doit être renforcée car ce médicament peut abaisser le seuil épileptogène.

Comme avec les autres neuroleptiques, la survenue d'un syndrome malin (hyperthermie, rigidité musculaire, troubles neurovégétatifs, altération de la conscience, augmentation des CPK) est possible.

Des précautions doivent être prises en cas d'hyperthermie ou d'autres symptômes du syndrome malin et le traitement doit être immédiatement arrêté si un syndrome malin des neuroleptiques est suspecté.

En raison du risque d'hypotension orthostatique, la prudence est particulièrement recommandée chez les sujets âgés en raison de leur sensibilité à la sédation et à l'hypotension et en cas d'affections cardio-vasculaires, notamment en raison des modifications hémodynamiques.


INTERACTIONS 

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

Grossesse

Bien que les résultats des études menées chez l'animal n'aient pas mis en évidence d'effet tératogène, par mesure de prudence en l'absence d'étude épidémiologique, ce médicament ne sera pas prescrit pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence d'étude sur le passage dans le lait maternel, la prudence s'impose chez la femme allaitant.


CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES 

Prévenir les utilisateurs de machines et les conducteurs de véhicule des risques de somnolence liés à l'emploi de ce médicament.


EFFETS INDÉSIRABLES 

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SURDOSAGE 

Un surdosage peut se manifester par des symptômes extrapyramidaux (à traiter par des benzodiazépines chez l'enfant, des benzodiazépines et/ou antiparkinsoniens anticholinergiques chez l'adulte), une somnolence, une hypotension sévère.


PHARMACODYNAMIE 

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PHARMACOCINÉTIQUE 

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DURÉE DE CONSERVATION 

5 ans.


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION 

Pas de précautions particulières de conservation


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION 

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
Liste II
AMM
CIP 3400932486403 (Plq/12).
Non remb Séc soc et non agréé Collect.
Laboratoire

Sanofi Winthrop Industrie 82, av Raspail. 94250 Gentilly
 
Information médicale, Pharmacovigilance, Réclamations qualité, Qualité de l'information et Déontologie de la visite médicale :
0 800 39 40 00 : Service & appel gratuits

Formulaire de contact
 
Site internet de l'Information médicale :
https://www.sanofimedicalinformation.com/s/?language=fr&CN=FR

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Ressources externes complémentaires En savoir plus le site du CRAT :
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