PLITICAN cp

Mise à jour : Vendredi 22 janvier 2021
ALIZAPRIDE (chlorhydrate) 50 mg cp (PLITICAN)
Commercialisé
N/A N/A N/A Niveau de vigilance en cours d'attribution N/A N/A N/A
N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A

SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Gastro - Entéro - Hépatologie : Nausées et vomissements - Antagonistes de la dopamine : Benzamides (Alizapride)
Cancérologie - Hématologie : Traitements associés - Antiémétiques : Antagonistes de la dopamine (Benzamides)
Classification ATC : VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME : MEDICAMENTS DES DESORDRES FONCTIONNELS GASTRO-INTESTINAUX - STIMULANTS DE LA MOTRICITE INTESTINALE : STIMULANTS DE LA MOTRICITE INTESTINALE (ALIZAPRIDE)
Excipients :
amidon de pomme de terre, méthylcellulose, silice, talc, magnésium stéarate
Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  lactose

Présentation
PLITICAN Cpr Plq/12

Cip : 3400932486403

Liste 2

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé (avec barre de fractionnement ; blanc) :   Boîte de 12.
Solution injectable (IM ou IV) :  Ampoules de 2 ml, boîte de 6.

COMPOSITION

Comprimé :p cp
Alizapride 
50,0 mg
(sous forme de chlorhydrate : 55,8 mg/cp)
Excipients : amidon de pomme de terre, lactose, méthylcellulose 1500 CPS, silice, talc, stéarate de magnésium.
Excipient à effet notoire : lactose.
Solution injectable :p ampoule
Alizapride chlorhydrate exprimé en alizapride 
50 mg
Excipients : chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.

Teneur en sodium : 2,557 mg/ml.

DC

INDICATIONS

Comprimé :
Utilisation uniquement chez l'adulte.
Traitement symptomatique des nausées et vomissements (à l'exclusion des vomissements de la grossesse).
Solution injectable :
Utilisation uniquement chez l'adulte.
Traitement préventif et curatif des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie antimitotique.
DC

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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DC

CONTRE-INDICATIONS

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :
Comprimé :
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Précautions d'emploi :
Comprimé et solution injectable :
Il est recommandé de réduire la posologie chez l'insuffisant rénal modéré à sévère.
La prise d'alizapride est déconseillée avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool (cf Interactions).
Chez le sujet épileptique, ou en cas de circonstances favorisant la survenue de convulsions, la surveillance doit être renforcée car ce médicament peut abaisser le seuil épileptogène.
Comme avec les autres neuroleptiques, la survenue d'un syndrome malin (hyperthermie, rigidité musculaire, troubles neurovégétatifs, altération de la conscience, augmentation des CPK) est possible.
Des précautions doivent être prises en cas d'hyperthermie ou d'autres symptômes du syndrome malin et le traitement doit être immédiatement arrêté si un syndrome malin des neuroleptiques est suspecté.
Comprimé :
En raison du risque d'hypotension, la prudence est particulièrement recommandée chez les sujets âgés en raison de leur sensibilité à la sédation et à l'hypotension et en cas d'affections cardiovasculaires, notamment en raison des modifications hémodynamiques.
Solution injectable :
En cas d'injection IV, possibilité d'hypotension sévère en particulier avec des posologies élevées et/ou une injection trop rapide.
En raison du risque d'hypotension orthostatique, il est conseillé d'éviter les changements de position brusques du patient. Cette prudence est particulièrement recommandée chez les sujets âgés en raison de leur sensibilité à la sédation et à l'hypotension et en cas d'affections cardiovasculaires, notamment en raison des modifications hémodynamiques.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 0,111 mmol (ou 2,557 mg) de sodium par ml de solution injectable. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
DC

INTERACTIONS

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Bien que les résultats des études menées chez l'animal n'aient pas mis en évidence d'effet tératogène, par mesure de prudence, en l'absence d'étude épidémiologique, ce médicament ne sera pas prescrit pendant la grossesse.


Allaitement :

En l'absence d'étude sur le passage dans le lait maternel, la prudence s'impose chez la femme allaitant.

DC

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Prévenir les utilisateurs de machines et les conducteurs de véhicules des risques de somnolence liés à l'emploi de ce médicament.
DC

EFFETS INDÉSIRABLES

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DC

SURDOSAGE

Un surdosage peut se manifester par des symptômes extrapyramidaux (à traiter par des benzodiazépines chez l'enfant, des benzodiazépines et/ou antiparkinsoniens anticholinergiques chez l'adulte), une somnolence, une hypotension sévère.

PP

PHARMACODYNAMIE

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PP

PHARMACOCINÉTIQUE

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DP

INCOMPATIBILITÉS

Solution injectable :
Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments à l'exception de ceux mentionnés dans la rubrique Posologie et Mode d'administration.
DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Comprimé :
Durée de conservation :
5 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
Solution injectable :
Durée de conservation :
3 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE II
AMM3400932486403 (1981, RCP rév 24.05.2019) cp.
3400932241484 (1979, RCP rév 24.05.2019) sol inj.
  
Prix :4,35 euros (6 ampoules injectables).
Solution injectable : Remb Séc soc à 65 %. Collect.
Comprimé : Non remb Séc soc et non agréé Collect.

Informations laboratoire

sanofi-aventis France
82, av Raspail. 94250 Gentilly
Information médicale, Pharmacovigilance, Réclamations qualité, Qualité de l'information et Déontologie de la visite médicale :
0 800 39 40 00 : Service & appel gratuits

Formulaire de contact
https://www.sanofi.fr/fr/nous-contacter
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