OLIGOSTIM cp subling Cuivre Or Argent

Mise à jour : Jeudi 17 janvier 2019
ARGENT COLLOIDAL 70 µg + CUIVRE (gluconate) 31 µg + OR 98 µg cp subling(OLIGOSTIM)
Commercialisé

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Métabolisme - Diabète - Nutrition : Antiasthéniques (Oligothérapie)
Classification ATC : VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME - SUPPLEMENTS MINERAUX : AUTRES SUPPLEMENTS MINERAUX (AUTRES ELEMENTS MINERAUX)
Excipients :
croscarmellose, magnésium stéarate
Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  lactose

Présentation
OLIGOSTIM Cuivre Or Argent Cpr subl T/40

Cip : 3400933366575

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé sublingual :  Tube de 40.

COMPOSITION

 p cp
Cuivre 
0,031 mg
(sous forme de gluconate de cuivre : 0,220 mg/cp)
Poudre d'or 
0,098 mg
Argent colloïdal 
0,070 mg
Excipients : lactose, croscarmellose A, stéarate de magnésium.

Excipient à effet notoire : lactose.

DC

INDICATIONS

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de la phase de convalescence de maladies infectieuses, d'états asthéniques.
DC

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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DC

CONTRE-INDICATIONS

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

DC

INTERACTIONS

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

DC

EFFETS INDÉSIRABLES

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DC

SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
PP

PHARMACODYNAMIE

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation : 5 ans.

A conserver à température ambiante.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400933366575 (1991, RCP rév 15.10.2018).
Non remb Séc soc.

Informations laboratoire

Laboratoire des GRANIONS EA-PHARMA
7, rue de l'Industrie. 98000 Monaco
Tél : 00 377 92 05 76 30
Voir la fiche laboratoire
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