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NICORETTE 2 mg gomm mâcher médic sans sucre

Mise à jour : Jeudi 19 Novembre 2020
NICOTINE (catiorésine carboxylate) 2 mg gomm mâcher médic (NICORETTE Ss sucre) Commercialisé
N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A
Référent N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A

SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Psychiatrie : États de dépendance - Dépendance au tabac : Apport de nicotine (Gommes à mâcher)
Classification ATC : SYSTEME NERVEUX : AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME NERVEUX - MEDICAMENTS UTILISES DANS LES TROUBLES TOXICOMANOGENES : MEDICAMENTS UTILISES DANS LA DEPENDANCE TABAGIQUE (NICOTINE)
Excipients :
bicarbonate de sodium, sodium carbonate anhydre, gomme Dreyco, copolymère d'isobutylène et d'isopropène , cire, polyvinyle acétate, polyéthylène polyisobutylène , colophane ester glycérique, colophane ester glycérique polymérisée, huile végétale hydrogénée, glycérol monostéarate, calcium carbonate, glycérol à 85%

aromatisant :  haverstroo arôme, menthol, menthe poivrée essence, menthe crépue essence, eucalyptus essence, fumeur arôme, vanilline, géranyle propionate, butyrate d'éthyle, amyle butyrate, éthyle nonanoate, énantate d'éthyle, eugénol, cinnamate de cinnamyle, acétate d'amyle, orange essence, acétate d'éthyle

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  éthanol

Présentations
NICORETTE 2 mg Gom à mâcher médic sans sucre Plq/105

Cip : 3400937631129

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 30 mois

Agréé aux Collectivités

Remboursement : 65%

Commercialisé
NICORETTE 2 mg Gom à mâcher médic sans sucre Plq/210

Cip : 3400937631297

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25°

Agréé aux Collectivités

Remboursement : 65%

Commercialisé
NICORETTE 2 mg Gom à mâcher médic sans sucre Plq/30

Cip : 3400937630986

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 30 mois

Agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS 


Nicorette :
Gomme à mâcher médicamenteuse à 2 mg, édulcorée au sorbitol :  Boîtes de 30, de 105 et de 210, sous plaquettes thermoformées.
Gomme à mâcher médicamenteuse à 4 mg, édulcorée au sorbitol :  Boîte de 105, sous plaquettes thermoformées.



Nicorette Fruits :
Gomme à mâcher médicamenteuse enrobée à 2 mg, édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique (carrée ; mesurant 15 × 15 × 6 mm ; blanche à presque blanche) :  Boîtes de 30, de 105 et de 210, sous plaquettes thermoformées.
Gomme à mâcher médicamenteuse enrobée à 4 mg, édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique (carrée ; mesurant 15 × 15 × 6 mm  ; couleur crème) :  Boîte de 105, sous plaquettes thermoformées.


Nicorette Menthe Fraîche :
Gomme à mâcher médicamenteuse enrobée à 2 mg, édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique (carrée ; mesurant 15,3 × 15,3 × 6,9 mm  ; blanche à presque blanche) :  Boîtes de 30, de 105 et de 210, sous plaquettes thermoformées.
Gomme à mâcher médicamenteuse enrobée à 4 mg, édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique (carrée ; mesurant 15,3 × 15,3 × 6,9 mm  ; couleur crème) :  Boîtes de 30 et de 105, sous plaquettes thermoformées.


Nicorette Menthe Glaciale :
Gomme à mâcher médicamenteuse enrobée à 2 mg, édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique (carrée ; mesurant 15 × 15 × 6 mm  ; blanche à presque blanche) :  Boîtes de 30, de 105 et de 210, sous plaquettes thermoformées.
Gomme à mâcher médicamenteuse enrobée à 4 mg, édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique (carrée ; mesurant 15 × 15 × 6 mm  ; couleur crème) :  Boîtes de 30 et de 105, sous plaquettes thermoformées.

COMPOSITION 


Nicorette 2 mg et 4 mg :
 p gomme
Nicotine 
2 mg
ou4 mg
(sous forme de catiorésine carboxylate : 10 mg/gomme Nicorette 2 mg et 20 mg/gomme Nicorette 4 mg)
Excipients : carbonate de sodium anhydre, gomme Dreyco(1), sorbitol (E420), sorbitol à 70 % cristallisable, arôme Haverstroo (ZD-49 284)(2), arôme fumeur (84-6422)(3), glycérol à 85 % ; bicarbonate de sodium [Nicorette 2 mg] ; jaune de quinoléine [Nicorette 4 mg].

Excipients à effet notoire : sorbitol (190 mg par gomme à 2 mg, 179 mg par gomme à 4 mg), butylhydroxytoluène (0,7 mg par gomme), éthanol (0,616 mg par gomme).

(1)  Gomme Dreyco : substances synthétiques de mastication : copolymères d'isobutylène et d'isopropène, cire dérivée du pétrole, acétate de polyvinyle, polyéthylène polyisobutylène. Plastifiants : esters glycériques de colophane, esters glycériques de colophane polymérisée, huile végétale hydrogénées, monostéarate de glycérol. Substance insoluble dans l'eau : carbonate de calcium. Antioxydant : butylhydroxytoluène.
(2)  Arôme Haverstroo (ZD-49 284) : menthol, huile essentielle de menthe poivrée, huile essentielle de menthe crépue, huile essentielle d'eucalyptus.
(3)  Arôme fumeur (84-6422) : vanilline, propionate de géranyle, butyrate d'éthyle, butyrate d'amyle, alcool éthylique, pélargonate d'éthyle, œnanthate d'éthyle, eugénol, cinnamate cinnamyle, acétate d'amyle, huile essentielle d'orange, huile essentielle de menthe crépue, acétate d'éthyle.



Nicorette Fruits 2 mg et 4 mg :
 p gomme
Nicotine 
2 mg
ou4 mg
(sous forme de résinate)
Excipients : chewing-gum base, xylitol, huile essentielle de menthe poivrée, carbonate de sodium anhydre, acésulfame potassique, lévomenthol, oxyde de magnésium léger ; bicarbonate de sodium [Nicorette Fruits 2 mg] ; laque aluminique de jaune de quinoléine (E104) [Nicorette Fruits 4 mg]. Sub-enrobage : arôme tutti-frutti(1), hypromellose, sucralose, polysorbate 80. Enrobage : xylitol, gomme arabique, dioxyde de titane (E171), arôme tutti-frutti(1), cire de carnauba ; laque aluminique de jaune de quinoléine (E104) [Nicorette Fruits 4 mg]. Les arômes contiennent des traces d'éthanol.

Excipients à effet notoire : butylhydroxytoluène (0,6 mg par gomme) et éthanol (0,009 mg par gomme).

(1)  Arôme tutti-frutti : huile d'orange, butyrate d'éthyl, terp orange, butyrate de butyl et de méthyl, citral butyrate d'amyl.



Nicorette Menthe Fraîche 2 mg et 4 mg :
 p gomme
Nicotine 
2 mg
ou4 mg
(sous forme de résinate : 10 mg/gomme Nicorette Menthe Fraîche 2 mg et 20 mg/gomme Nicorette Menthe Fraîche 4 mg)
Excipients : chewing-gum base, xylitol, huile essentielle de menthe poivrée, carbonate de sodium anhydre, acésulfame potassique, lévomenthol, oxyde de magnésium léger ; bicarbonate de sodium [Nicorette Menthe Fraîche 2 mg] ; laque aluminique de jaune de quinoléine (E104) [Nicorette Menthe Fraîche 4 mg]. Enrobage : xylitol, huile essentielle de menthe poivrée, gomme arabique, dioxyde de titane (E171), cire de carnauba ; laque aluminique de jaune de quinoléine (E104) [Nicorette Menthe Fraîche 4 mg].

Excipient à effet notoire : sodium.


Nicorette Menthe Glaciale 2 mg et 4 mg :
 p gomme
Nicotine 
2 mg
ou4 mg
(sous forme de résinate)
Excipients : chewing-gum base, xylitol, huile essentielle de menthe poivrée, carbonate de sodium anhydre, acésulfame potassique, lévomenthol, oxyde de magnésium léger ; bicarbonate de sodium [Nicorette Menthe Glaciale 2 mg] ; laque aluminique de jaune de quinoléine (E104) [Nicorette Menthe Glaciale 4 mg]. Sub-enrobage : arôme winterfresh(1), hypromellose, sucralose, polysorbate 80. Enrobage : xylitol, amidon, arôme winterfresh(1), dioxyde de titane (E171) ; laque aluminique de jaune de quinoléine (E104) [Nicorette Menthe Glaciale 4 mg].

Excipient à effet notoire : sodium.

(1)  Arôme winterfresh : huile essentielle de menthe des champs sans terpènes, menthol naturel, huile essentielle de menthe poivrée sans terpènes, eucalyptol naturel, menthone naturel, trans-anéthole, huile de santal.


DC

INDICATIONS 

Traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac.
Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans :
  • les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer ;
  • une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif.
DC

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 

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DC

CONTRE-INDICATIONS 

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 


Mises en garde :

La gomme Nicorette ne doit pas être utilisée par les non-fumeurs.

Les bénéfices de l'arrêt du tabac sont plus importants que les risques associés à l'usage correct de traitements nicotiniques de substitution (TNS).

Une évaluation du rapport bénéfice/risque doit être faite par un professionnel de santé qualifié pour les patients présentant les pathologies suivantes :

  • Maladies cardio-vasculaires : les fumeurs dépendants présentant un antécédent récent d'infarctus du myocarde, d'angor instable ou s'aggravant, notamment angor de Prinzmetal, d'arythmies cardiaques sévères, d'accident vasculaire cérébral récent et/ou souffrant d'hypertension non contrôlée doivent être encouragés à arrêter de fumer par des méthodes non pharmacologiques (un programme d'accompagnement par exemple). En cas d'échec, la gomme à mâcher Nicorette peut être envisagée, cependant, en raison du nombre limité de données sur ce groupe de patients, cela ne peut intervenir que sous surveillance médicale étroite.
  • Diabète : il est recommandé aux patients souffrant de diabète de surveiller plus étroitement leur glycémie lorsqu'ils arrêtent de fumer et qu'une thérapie de remplacement de la nicotine est mise en place car la libération de catécholamines induite par la réduction des apports de nicotine peut affecter le métabolisme des glucides.
  • Réactions allergiques : sensibilité aux œdèmes de Quincke et à l'urticaire.
  • Insuffisance rénale et hépatique : utiliser avec précaution chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique modérée à sévère et/ou d'insuffisance rénale sévère car la clairance de la nicotine et de ses métabolites peut être réduite, ce qui peut augmenter le risque d'effets indésirables.
  • Phéochromocytome et hyperthyroïdie non contrôlée : utiliser avec précaution chez les patients souffrant d'hyperthyroïdie non contrôlée ou de phéochromocytome car la nicotine provoque la libération de catécholamines.
  • Troubles gastro-intestinaux : chez les patients souffrant d'œsophagite ou d'ulcères gastriques ou peptiques, l'ingestion de nicotine peut exacerber les symptômes, et les traitements oraux de remplacement de la nicotine doivent être utilisés avec précaution.

Danger pour les jeunes enfants : les doses de nicotine tolérées par les fumeurs adultes et adolescents peuvent provoquer une intoxication sévère, voire mortelle, chez les jeunes enfants. Ne pas laisser les produits contenant de la nicotine à un endroit où ils pourraient être utilisés inadéquatement, manipulés ou ingérés par des enfants (cf Surdosage).

Transfert de dépendance : un transfert de dépendance peut apparaître, mais à la fois moins nocif et plus facile à combattre que la dépendance au tabac.

Arrêt du tabac : les hydrocarbures aromatiques polycycliques présents dans la fumée du tabac provoquent le métabolisme des médicaments métabolisés par le CYP 1A2 (et éventuellement par le CYP 1A1). L'arrêt du tabac peut provoquer le ralentissement du métabolisme de ces médicaments, et par conséquent une augmentation de leur concentration dans le sang. Cela peut avoir une importance clinique pour les produits dont la marge thérapeutique est étroite, par exemple la théophylline, la tacrine, la clozapine et le ropinirole.

Excipients :

Nicorette 2 mg et Nicorette 4 mg contiennent respectivement 190 mg et 179 mg de sorbitol par gomme à mâcher. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre ce médicament. Le sorbitol peut causer une gêne gastro-intestinale et un léger effet laxatif.

Nicorette et Nicorette Fruits, 2 mg et 4 mg contiennent respectivement 0,616 mg et 0,009 mg d'alcool (éthanol) par gomme à mâcher. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.

Nicorette et Nicorette Fruits, 2 mg et 4 mg : la base de la gomme à mâcher contient du butylhydroxytoluène (E321), un anti-oxydant qui peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact), ou une irritation des yeux et des muqueuses.

Nicorette, Nicorette Fruits, Nicorette Menthe Fraîche, Nicorette Menthe Glaciale, 2 mg et 4 mg contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gomme à mâcher, c'est-à-dire qu'ils sont essentiellement « sans sodium ».

Précautions d'emploi :

Les porteurs de prothèses dentaires peuvent éprouver des difficultés à mâcher les gommes : il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique.

Les mises en garde et précautions particulières d'emploi de l'association du dispositif transdermique Nicoretteskin avec la gomme à mâcher médicamenteuse Nicorette 2 mg sont celles de chaque traitement utilisé seul (cf le Résumé des Caractéristiques du Produit de Nicoretteskin dispositif transdermique).

DC

INTERACTIONS 

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

Grossesse :
  • Les études expérimentales effectuées chez plusieurs espèces n'ont pas montré d'effet tératogène ou fœtotoxique de la nicotine administrée à débit continu, et cela à doses maternotoxiques. Dans les mêmes conditions d'administration, une hypotrophie fœtale s'observe à doses encore plus élevées dans une seule espèce, la souris, mais pas chez le rat ou le lapin.
    En clinique, des observations en nombre encore limité ne montrent pas de retentissement délétère, maternel ou fœtal, de la nicotine utilisée dans l'indication du sevrage tabagique.
  • Le tabagisme chez la femme enceinte peut être à l'origine d'un retard de croissance intra-utérin, de mort fœtale in utero, d'une prématurité, d'une hypotrophie néonatale, qui semblent corrélés à l'importance de l'imprégnation tabagique ainsi qu'à la période de la grossesse car ces effets s'observent lorsque l'imprégnation tabagique se poursuit pendant le 3e trimestre.
    La nicotine apportée par les traitements de substitution n'est pas dépourvue d'effets délétères sur le fœtus, comme en témoigne le retentissement hémodynamique observé. On ne dispose cependant d'aucune étude épidémiologique précisant l'impact réel de la nicotine apportée par les traitements de substitution sur le fœtus ou le nouveau-né.
Par conséquent :
  • chez la femme enceinte, il convient de toujours recommander un arrêt complet de la consommation de tabac, sans traitement de substitution à la nicotine ;
  • en cas d'échec face à une patiente fortement dépendante, le sevrage tabagique par ce médicament est possible. En effet, le risque encouru pour le fœtus, en cas de poursuite du tabagisme durant la grossesse, est vraisemblablement supérieur à celui attendu lors d'un traitement de substitution nicotinique, puisque se surajoute avec le tabac l'exposition aux hydrocarbures polycycliques et à l'oxyde de carbone, et puisque l'exposition à la nicotine apportée par le traitement de substitution est inférieure ou n'est pas supérieure à celle liée à la consommation tabagique.

L'objectif est de parvenir à l'arrêt complet du tabac, voire des traitements de substitution, avant le 3e trimestre de la grossesse. L'arrêt du tabac, avec ou sans traitement de substitution, ne doit pas s'envisager de façon isolée mais s'inscrire dans le cadre d'une prise en charge globale, prenant en compte le contexte psychosocial et les autres dépendances éventuellement associées. Il peut être souhaitable de faire appel à une consultation spécialisée dans le sevrage tabagique.

En cas d'échec partiel ou complet du sevrage, la poursuite du traitement par un substitut nicotinique après le 6e mois de grossesse ne peut s'envisager qu'au cas par cas. Il convient de garder présent à l'esprit les effets propres de la nicotine, qui pourraient retentir sur le fœtus, notamment lorsqu'il est proche du terme.


Allaitement :

La nicotine passe librement dans le lait maternel dans des quantités qui peuvent affecter l'enfant, même à des doses thérapeutiques. Par conséquent, éviter d'utiliser Nicorette pendant l'allaitement. Lorsque le sevrage tabagique a échoué, l'utilisation des gommes Nicorette par une femme allaitante fumeuse devra seulement être initiée sur avis médical.

En cas de dépendance tabagique sévère, le recours à l'allaitement artificiel doit être envisagé chaque fois que possible. En cas d'utilisation de ce médicament, prendre la ou les gomme(s) à mâcher juste après la tétée et ne pas en prendre pendant les deux heures qui précèdent la tétée suivante.

En raison de l'absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait et de la toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson, l'utilisation d'un autre arôme de gomme à mâcher doit être envisagée.

Fertilité :

Chez les femmes, le tabagisme retarde les délais de conception, diminue les taux de réussite de fécondation in vitro, et augmente significativement le risque d'infertilité.

Chez les hommes, le tabagisme réduit la production de spermatozoïdes, augmente le stress oxydatif, et l'altération de l'ADN. Les spermatozoïdes des fumeurs ont des capacités de fécondation réduites.

La contribution spécifique de la nicotine sur ces effets chez l'être humain n'est pas connue.


DC

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES 

Nicorette n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
DC

EFFETS INDÉSIRABLES 

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DC

SURDOSAGE 

Un surdosage en nicotine peut apparaître si le patient traité avait au préalable de très faibles apports nicotiniques ou s'il utilise de façon concomitante d'autres traitements pour le sevrage tabagique à base de nicotine.

La toxicité aiguë ou chronique de la nicotine chez l'homme dépend essentiellement du mode et de la voie d'administration. Cette toxicité dépend aussi de la tolérance du patient à la nicotine qui peut être différente entre fumeurs et non-fumeurs.

La dose létale minimale de la nicotine serait de 40 à 60 mg chez l'adulte.

Les doses de nicotine tolérées par les sujets fumeurs lors du traitement peuvent entraîner une intoxication aiguë pouvant être fatale chez les jeunes enfants. Toute suspicion d'intoxication à la nicotine chez un enfant doit être considérée comme une urgence médicale et traitée immédiatement.

Les symptômes de surdosage sont ceux d'une intoxication aiguë à la nicotine incluant nausées, vomissements, hypersalivation, douleurs abdominales, diarrhées, sueurs, céphalées, étourdissement, diminution de l'acuité auditive et faiblesse générale. A doses élevées, peuvent apparaître une hypotension, un pouls faible et irrégulier, une gêne respiratoire, une prostration, un collapsus cardiovasculaire et des convulsions

Conduite à tenir en cas de surdosage :
L'administration de nicotine doit être interrompue immédiatement et un traitement symptomatique sera instauré. Ventilation assistée et oxygénothérapie seront entreprises si nécessaires.
En cas d'ingestion d'une quantité trop importante de nicotine, le charbon activé permet de réduire l'absorption gastro-intestinale de la nicotine.
Le risque de surdosage suite à l'ingestion de la gomme est très faible, l'absorption étant lente et incomplète en l'absence de mastication.
En cas de surdosage, contactez immédiatement un médecin ou un service médical d'urgence.
PP

PHARMACODYNAMIE 

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PP

PHARMACOCINÉTIQUE 

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PP

SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE 

Les essais de génotoxicité in vitro sur la nicotine ont principalement produit des résultats négatifs. Des résultats contradictoires existent dans les essais aux concentrations élevées de nicotine.

Les essais de génotoxicité in vivo ont donné des résultats négatifs.

Les expériences sur les animaux indiquent que l'exposition à la nicotine entraîne un poids réduit à la naissance, une diminution de la taille des portées et une baisse du taux de survie de la progéniture.

Les résultats des essais de carcinogenèse ne montrent pas clairement d'effet oncogène de la nicotine.

Les études chez le rongeur ont mis en évidence une diminution de la fertilité chez les mâles et les femelles après exposition à la nicotine. Toutefois une réversibilité a été observée après l'arrêt du traitement.

DP

MODALITÉS DE CONSERVATION 

Durée de conservation :
  • Nicorette 2 mg et 4 mg : 30 mois.
  • Nicorette Fruits, Menthe Fraîche, Menthe Glaciale, 2 mg et 4 mg : 3 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 

Nicorette 2 mg :
AMM3400937630986 (1985) 30 gommes.
3400937631129 (1985) 105 gommes.
3400937631297 (1985) 210 gommes.
RCP révisé le 28.09.2020.
Nicorette 4 mg :
AMM3400937630757 (1991) 105 gommes.
RCP révisé le 28.09.2020.
Nicorette Fruits 2 mg :
AMM3400937098977 (2005) 30 gommes.
3400937099578 (2005) 105 gommes.
3400937576956 (2005) 210 gommes.
RCP révisé le 28.09.2020.
Nicorette Fruits 4 mg :
AMM3400937100731 (2005) 105 gommes.
RCP révisé le 28.09.2020.
Nicorette Menthe Fraîche 2 mg :
AMM3400936549661 (2004) 30 gommes.
3400937631358 (2004) 105 gommes.
3400937631419 (2004) 210 gommes.
RCP révisé le 01.07.2020.
Nicorette Menthe Fraîche 4 mg :
AMM3400936550490 (2004) 30 gommes.
3400937631587 (2004) 105 gommes.
RCP révisé le 01.07.2020.
Nicorette Menthe Glaciale 2 mg :
AMM3400937096218 (2005) 30 gommes.
3400937096966 (2005) 105 gommes.
3400939003368 (2004) 210 gommes.
RCP révisé le 01.07.2020.
Nicorette Menthe Glaciale 4 mg :
AMM3400937097628 (2005) 30 gommes.
3400937098397 (2005) 105 gommes.
RCP révisé le 01.07.2020.
Gommes à mâcher à 2 mg :
Premières mises sur le marché en 1986 (Nicorette 2 mg), 2004 (Nicorette Menthe Fraîche 2 mg), 2006 (Nicorette Fruits 2 mg) et 2009 (Nicorette Menthe Glaciale 2 mg). Boîtes de 210 gommes mises sur le marché en 2006. Boîtes de 30 et 105 gommes (Nicorette 2 mg et Nicorette Menthe Fraîche 2 mg) mises sur le marché en 2007.
Gommes à mâcher à 4 mg :
Premières mises sur le marché en 1993 (Nicorette 4 mg), 2004 (Nicorette Menthe Fraîche 4 mg), 2006 (Nicorette Fruits 4 mg) et 2009 (Nicorette Menthe Glaciale 4 mg). Boîtes de 30 (Nicorette Menthe Fraîche 4 mg) et de 105 gommes (Nicorette 4 mg et Nicorette Menthe Fraîche 4 mg) mises sur le marché en 2007.

  
Prix :11,30 euros (105 gommes).
22,53 euros (210 gommes).

  • Boîtes de 105 et boîtes de 210 : Remb Séc soc à 65 %. Collect.
  • Boîtes de 30 : Non remb Séc soc. Collect.

Informations laboratoire

Johnson & Johnson Santé Beauté France
1, rue Camille-Desmoulins
92130 Issy-les-Moulineaux
Info complémentaires et Pharmacovigilance :
Tél (n° Vert gratuit depuis un poste fixe en France métropolitaine) : 00 800 260 26 000
Voir la fiche laboratoire
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