NEUTRICID susp buv en sachet

Mise à jour : Mardi 30 mars 2021
Commercialisé
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SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Gastro - Entéro - Hépatologie : Troubles fonctionnels digestifs et/ou biliaires : Antiacides et pansements gastro-intestinaux - Antiacides d'action locale : Reflux gastro-oesophagien (Autres médicaments)
Classification ATC : VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME : MEDICAMENTS DES TROUBLES DE L'ACIDITE - ANTIACIDES : ASSOCIATIONS ET COMPLEXES A BASE D'ALUMINIUM, DE CALCIUM ET DE MAGNESIUM (ASSOCIATIONS DE SELS)
Excipients :
bronopol, sodium cyclamate, saccharine sodique, eau purifiée, siméticone, sorbitan oléate, polysorbate 80

aromatisant :  menthe arôme, menthe essence, menthol, menthyle acétate, propylèneglycol

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  p-hydroxybenzoate de méthyle sodique, p-hydroxybenzoate de propyle sodique

Présentation
NEUTRICID Susp buv en sachet 18Sach/20ml

Cip : 3400930078587

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Suspension buvable :  Sachets de 20 ml, boîte de 18.

COMPOSITION

 p sachet
Oxyde d'aluminium hydraté 
500,00 mg
Phosphate d'aluminium 
300,00 mg
Hydroxyde de magnésium 
500,00 mg
Gomme guar enrobée 
200,00 mg
(soit en gomme guar : 198,20 mg/sachet)
Excipients : siméticone, oléate de sorbitan, polysorbate 80, bronopol, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217), cyclamate de sodium, saccharine sodique, arôme menthe (huile essentielle de menthe, menthol, acétate de menthyle, propylèneglycol), eau purifiée.

Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217).

DC

INDICATIONS

Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections œso-gastro-duodénales.
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie).

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E 219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodique (E 217) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c'est à dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique des hydroxydes d'aluminium ou de magnésium lorsqu'ils sont administrés pendant la grossesse.

Prenant en compte sa faible absorption, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Tenir compte de la présence d'ions aluminium et magnésium susceptibles de retentir sur le transit :

  • les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, styleique, de la grossesse ;
  • les sels de magnésium peuvent provoquer une diarrhée.

Essayer de limiter la dose journalière et, si possible, la durée de prise de ce médicament.

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DC

SURDOSAGE

De fortes doses d'aluminium peuvent entraîner une augmentation du risque de survenue de déplétion phosphorée, d'une constipation voire d'occlusion intestinale.

Les patients ayant une insuffisance rénale peuvent présenter un risque d'hypermagnésémie.

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation : 2 ans.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400930078587 (2016, RCP rév 02.12.2020).
Non remb Séc soc et non agréé Collect.

Informations laboratoire

Laboratoires GRIMBERG
ZA des Boutries, rue Vermont
78704 Conflans-Sainte-Honorine cdx
0 809 108 155 : Service gratuit + prix appel

Fax : 01 34 90 24 19
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