NATI-K 500 mg cp gastrorésis

Mise à jour : Mercredi 07 Octobre 2020
POTASSIUM TARTRATE 500 mg cp gastrorésis (NATI-K)
Commercialisé

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Métabolisme - Diabète - Nutrition - Eléments minéraux : Potassium (Formes sèches à libération intestinale rapide)
Classification ATC : VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME : SUPPLEMENTS MINERAUX - POTASSIUM : POTASSIUM (POTASSIUM BITARTRATE)
Excipients :

excipient et enrobage :  amidon de maïs, talc, magnésium stéarate

enrobage :  opaglos regular NA 7150, alcool méthylique, gomme laque, povidone, monoglycérides diacétyles, cellacéfate, phtalate de diéthyle, gomme arabique, cire d'abeille blanche

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  saccharose, rouge cochenille

Présentation
NATI-K 500 mg Cpr gastro-rés T/40

Cip : 3400930701362

Liste 1

Agréé aux Collectivités

Remboursement : 65%

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé gastrorésistant à 500 mg (rose) :  Boîte de 40, sous plaquettes thermoformées.

COMPOSITION

 p comprimé
Tartrate neutre de potassium 
500 mg
(soit en potassium : 4,26 mmol ou 166 mg/cp)
Excipients : amidon de maïs, talc, saccharose, stéarate de magnésium. Enrobage : Opaglos regular NA-7150 (alcool méthylique, gomme laque, povidone, monoglycéride acétylé), talc, stéarate de magnésium, acétate phtalate de cellulose, phtalate de diéthyle, amidon de maïs, gomme arabique, saccharose, carmin (E120), cire d'abeille blanche.

Excipient à effet notoire : saccharose.

DC

INDICATIONS

Traitement de l'hypokaliémie, en particulier médicamenteuse : salidiurétiques, corticoïdes, laxatifs.

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Précautions d'emploi :
  • Contrôle de la kaliémie avant et pendant le traitement.
  • Utiliser avec prudence chez le sujet âgé.

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

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DC

SURDOSAGE

En cas de surdosage, pratiquer un traitement symptomatique de l'hyperkaliémie en milieu hospitalier.

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
2 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I
AMM3400930701362 (1965/91, RCP rév 22.06.2020).
  
Prix : 1,77 euros (40 comprimés).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Informations laboratoire

Laboratoires DB PHARMA
1 bis, rue du Cdt-Rivière
94210 La Varenne-St-Hilaire
Tél : 01 48 83 25 14
Fax : 01 48 83 27 57
Site web : http://www.db-pharma.com
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