MYOCET 50 mg pdre/disp/solv sol dil pour dispersion pour perfusion

Mise à jour : Jeudi 20 mai 2021
DOXORUBICINE CHLORHYDRATE 50 mg pdre/dispn/solv p dispn diluer p dispn p perf (MYOCET)
Arrêt de commercialisation
(03/01/2020)
N/A Soyez très prudent N/A N/A N/A N/A N/A
N/A N/A N/A N/A Non disponible en ville N/A N/A Supprimé

FICHE ABRÉGÉE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Cancérologie - Hématologie : Antinéoplasiques : Chimiothérapie cytotoxique : Inhibiteurs des topo-isomérases - Anti-topo-isomérases II : Anthracyclines et apparentés : intercalants (Doxorubicine)
Classification ATC : ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS : ANTINEOPLASIQUES - ANTIBIOTIQUES CYTOTOXIQUES ET APPARENTES : ANTHRACYCLINES ET APPARENTES (DOXORUBICINE)
Excipients :
lactose

excipient du solvant :  lécithine, cholestérol, acide citrique, sodium hydroxyde, eau ppi, sodium carbonate

Excipients à effet notoire :

EEN avec dose seuil :  sodium

Présentation
MYOCET 50 mg Pdr disp solv sol dil pour dispersion pour perfusion 2ensembles

Cip : 3400956326099

Liste 1

Non agréé aux Collectivités

Supprimé
Informations laboratoire Téva Pharma Voir la fiche laboratoire
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