MUXOL sol buv

Mise à jour : Lundi 15 juillet 2019
AMBROXOL CHLORHYDRATE 0,3 % sol buv (MUXOL)
Commercialisé
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SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Pneumologie - Mucolytiques : Voie orale (Ambroxol)
Classification ATC : SYSTEME RESPIRATOIRE : MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX - EXPECTORANTS, SAUF ASSOCIATIONS AUX ANTITUSSIFS : MUCOLYTIQUES (AMBROXOL)
Excipients :
glycérol, acide citrique monohydrate, eau purifiée

aromatisant :  banane arôme, furfuryle acétate, isoamyle acétate, acétate d'isobutyle, 3-méthyl-3-butényle acétate, acétoïne, amyle butyrate, delta-décalactone, eugénol, pipéronal, propionate de benzyle, maltol, vanilline, propylèneglycol

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  p-hydroxybenzoate de propyle

Présentation
MUXOL S buv Fl/180ml

Cip : 3400933024345

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

COMPOSITION


Solution buvable :p c à s
Ambroxol chlorhydrate 
45 mg
(soit en ambroxol : 40,95 mg/c à s)

Excipients : glycérol, sorbitol à 70 % (cristallisable), parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle, arôme banane (acétate de furfuryle, acétate d'isoamyle, acétate d'isobutyle, acétate de méthyl-3-butényle, acétoïne, butyrate d'amyle, delta-décalactone, eugénol, pipéronal, propionate de benzyle, maltol, vanilline, propylèneglycol), acide citrique monohydraté, eau purifiée.
Excipients à effet notoire : sorbitol, parahydroxybenzoates de propyle et de méthyle.
DC

INDICATIONS

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.
DC

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

Des cas de réactions cutanées sévères de type érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson (SSJ)/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) associées à l'administration de chlorhydrate d'ambroxol ont été rapportés. Si les signes ou symptômes d'une éruption cutanée évolutive (parfois associée à des phlyctènes ou des lésions de la muqueuse) sont présents, le traitement par chlorhydrate d'ambroxol doit être immédiatement interrompu et un médecin doit être consulté.

Ce médicament ne doit pas être pris par des patients présentant des problèmes rares d'intolérance au fructose.

En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.

En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du chlorhydrate d'ambroxol lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le chlorhydrate d'ambroxol pendant la grossesse.


Allaitement :

En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.

DC

EFFETS INDÉSIRABLES

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PP

PHARMACODYNAMIE

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PP

PHARMACOCINÉTIQUE

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400933024345 (1987, RCP rév 03.11.2016) sol buv.
Non remb Séc soc.

Informations laboratoire

BIOCODEX
7, av Gallieni. 94250 Gentilly
Tél : 01 41 24 30 00
Fax : 01 41 24 30 01
Site web : http://www.biocodex.fr
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