MUCOPLEXIL 5 % sirop édulcoré à la saccharine sodique sans sucre adulte

Mise à jour : Mercredi 06 janvier 2021
CARBOCISTEINE 5 % sirop (MUCOPLEXIL Ad Ss sucre)
Commercialisé
N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A
Référent N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A

SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Pneumologie - Mucolytiques : Voie orale (Carbocistéine)
Classification ATC : SYSTEME RESPIRATOIRE : MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX - EXPECTORANTS, SAUF ASSOCIATIONS AUX ANTITUSSIFS : MUCOLYTIQUES (CARBOCISTEINE)
Substance
carbocistéine
Excipients :
glycérol, hyétellose, saccharine sodique, sodium hydroxyde, eau purifiée

colorant (excipient) :  colorant caramel

aromatisant :  élixir aromatique, vanilline, esters d'alcools éthylique, propylique, butylique, isoamylique et allylique, esters d'acides acétique, propionique, butyrique, isovalérique, caproïque, caprique et laurique, propylèneglycol

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  p-hydroxybenzoate de méthyle sodique

EEN avec dose seuil :  sodium

Présentation
MUCOPLEXIL 5 % Sirop édulcoré à la saccharine sodique sans sucre adulte Fl/250ml

Cip : 3400921776713

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Sirop à 5 % sans sucre édulcoré à la saccharine sodique :  Flacon de 250 ml, avec godet doseur de 15 ml.

COMPOSITION

 p godet
Carbocistéine 
750 mg
Excipients : glycérol, hydroxyéthylcellulose, saccharine sodique, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), caramel en poudre (E150), élixir aromatique*, hydroxyde de sodium, eau purifiée.
*  Elixir aromatique : vanilline, esters des alcools éthylique, propylique, butylique, isoamylique, allylique, esters des acides acétique, propionique, butyrique, isovalérique, caproïque, caprique, laurique, propylèneglycol, glycérol.


Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219), sodium (90 mg/godet doseur).

Apport calorique : 0,020 kcal/godet doseur.

DC

INDICATIONS

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :

Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.

L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

Précautions d'emploi :

La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux, ou en cas d'administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements gastro-intestinaux. En cas d'apparition de ces saignements, les patients doivent arrêter le traitement.

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 90 mg de sodium par godet doseur de 15 ml. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.

Il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation de carbocistéine chez les femmes enceintes.

Par conséquent, l'utilisation de carbocistéine chez la femme enceinte est déconseillée.


Allaitement :

Il n'existe pas de données disponibles sur le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.

Par conséquent, l'utilisation de carbocistéine chez la femme allaitante est déconseillée.

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
2 ans avant ouverture.
15 jours après ouverture.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400921776713 (2011, RCP rév 28.01.2020).
Non remb Séc soc.

Informations laboratoire

sanofi-aventis France
82, av Raspail. 94250 Gentilly
Information médicale, Pharmacovigilance, Réclamations qualité, Qualité de l'information et Déontologie de la visite médicale :
0 800 39 40 00 : Service & appel gratuits

Formulaire de contact
https://www.sanofi.fr/fr/nous-contacter
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