MOXYDAR cp p susp buv

Mise à jour : Mardi 21 janvier 2020
Commercialisé
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MONOGRAPHIE

Documents de référence 2

  • Avis de la transparence (SMR/ASMR) (2)

SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Gastro - Entéro - Hépatologie : Troubles fonctionnels digestifs et/ou biliaires : Antiacides et pansements gastro-intestinaux - Antiacides d'action locale : Reflux gastro-oesophagien (Autres médicaments)
Classification ATC : VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME : MEDICAMENTS DES TROUBLES DE L'ACIDITE - ANTIACIDES : ASSOCIATIONS ET COMPLEXES A BASE D'ALUMINIUM, DE CALCIUM ET DE MAGNESIUM (ASSOCIATIONS DE SELS)
Excipients :
sodium cyclamate, saccharine sodique, magnésium stéarate

aromatisant :  menthe arôme, menthe essence déterpénée, menthe essence, gomme arabique

enrobage :  siméticone, sorbitan oléate, polysorbate 80

Présentation
MOXYDAR Cpr p susp buv Plq/30

Cip : 3400933111434

Agréé aux Collectivités

Remboursement : 15%

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé pour suspension buvable (de diamètre 20 mm ; blanc) :  Boîte de 30, sous plaquettes.

COMPOSITION

 p cp
Oxyde d'aluminium hydraté 
500,0 mg
Hydroxyde de magnésium 
500,0 mg
Phosphate d'aluminium hydraté 
300,0 mg
Gomme guar enrobée 
200,0 mg
(soit en gomme guar : 198,2 mg/cp)
Excipients : cyclamate de sodium, saccharine sodique, stéarate de magnésium, arôme menthe (huiles essentielles de menthe déterpénées et huiles essentielles de menthe atomisées sur support gomme d'acacia), siméticone, oléate de sorbitan, polysorbate 80.
DC

INDICATIONS

  • Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections œsogastroduodénales.
  • Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
DC

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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DC

CONTRE-INDICATIONS

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Précautions d'emploi :

Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie).

DC

INTERACTIONS

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique des hydroxydes d'aluminium ou de magnésium lorsqu'ils sont administrés pendant la grossesse.

Prenant en compte sa faible absorption, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Tenir compte de la présence d'ions aluminium et magnésium susceptibles de retentir sur le transit :
  • les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique, de la grossesse ;
  • les sels de magnésium peuvent provoquer une diarrhée.

Essayer de limiter la dose journalière et, si possible, la durée de prise de ce médicament.

DC

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Moxydar n'a aucun effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
DC

EFFETS INDÉSIRABLES

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DC

SURDOSAGE

De fortes doses d'aluminium peuvent entraîner une augmentation du risque de survenue de déplétion phosphorée, d'une constipation, voire d'occlusion intestinale.

Les patients ayant une insuffisance rénale peuvent présenter un risque d'hypermagnésémie.

PP

PHARMACODYNAMIE

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PP

PHARMACOCINÉTIQUE

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400933111434 (1988, RCP rév 10.08.17).
  
Prix :3,17 euros (30 comprimés).
Remb Séc soc à 15 %. Collect.

Informations laboratoire

Laboratoires GRIMBERG
ZA des Boutries, rue Vermont
78704 Conflans-Sainte-Honorine cdx
0 809 108 155 : Service gratuit + prix appel

Fax : 01 34 90 24 19
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