Sommaire
EEN sans dose seuil : alcool benzylique
Cip : 3400930292938
Modalités de conservation : Avant ouverture : 2° < t < 8° durant 24 mois (Conserver à l'abri de la lumière, Conserver au réfrigérateur, Ne pas congeler)
Après ouverture : < 30° durant 30 jours (A utiliser une fois sorti du réfrigérateur)
| FORMES et PRÉSENTATIONS |
Mounjaro 2,5 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
Solution injectable (limpide, incolore à légèrement jaune).
Cartouche contenue dans un stylo pré-rempli multidose. Chaque stylo pré-rempli KwikPen contient 2,4 mL de solution injectable (4 doses de 0,6 mL)*. Les aiguilles ne sont pas fournies.
Boîte de 1.
* Chaque stylo possède un volume excédentaire pour la purge. Cependant, toute tentative d'injection du médicament restant entraînera une dose incomplète, même si le stylo contient encore du médicament.
Mounjaro 5 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
Solution injectable (limpide, incolore à légèrement jaune).
Cartouche contenue dans un stylo pré-rempli multidose. Chaque stylo pré-rempli KwikPen contient 2,4 mL de solution injectable (4 doses de 0,6 mL)*. Les aiguilles ne sont pas fournies.
Boîte de 1.
* Chaque stylo possède un volume excédentaire pour la purge. Cependant, toute tentative d'injection du médicament restant entraînera une dose incomplète, même si le stylo contient encore du médicament.
Mounjaro 7,5 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
Solution injectable (limpide, incolore à légèrement jaune).
Cartouche contenue dans un stylo pré-rempli multidose. Chaque stylo pré-rempli KwikPen contient 2,4 mL de solution injectable (4 doses de 0,6 mL)*. Les aiguilles ne sont pas fournies.
Boîte de 1.
* Chaque stylo possède un volume excédentaire pour la purge. Cependant, toute tentative d'injection du médicament restant entraînera une dose incomplète, même si le stylo contient encore du médicament.
Mounjaro 10 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
Solution injectable (limpide, incolore à légèrement jaune).
Cartouche contenue dans un stylo pré-rempli multidose. Chaque stylo pré-rempli KwikPen contient 2,4 mL de solution injectable (4 doses de 0,6 mL)*. Les aiguilles ne sont pas fournies.
Boîte de 1.
* Chaque stylo possède un volume excédentaire pour la purge. Cependant, toute tentative d'injection du médicament restant entraînera une dose incomplète, même si le stylo contient encore du médicament.
Mounjaro 12,5 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
Solution injectable (limpide, incolore à légèrement jaune).
Cartouche contenue dans un stylo pré-rempli multidose. Chaque stylo pré-rempli KwikPen contient 2,4 mL de solution injectable (4 doses de 0,6 mL)*. Les aiguilles ne sont pas fournies.
Boîte de 1.
* Chaque stylo possède un volume excédentaire pour la purge. Cependant, toute tentative d'injection du médicament restant entraînera une dose incomplète, même si le stylo contient encore du médicament.
Mounjaro 15 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
Solution injectable (limpide, incolore à légèrement jaune).
Cartouche contenue dans un stylo pré-rempli multidose. Chaque stylo pré-rempli KwikPen contient 2,4 mL de solution injectable (4 doses de 0,6 mL)*. Les aiguilles ne sont pas fournies.
Boîte de 1.
* Chaque stylo possède un volume excédentaire pour la purge. Cependant, toute tentative d'injection du médicament restant entraînera une dose incomplète, même si le stylo contient encore du médicament.
| COMPOSITION |
Mounjaro 2,5 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
Chaque dose contient 2,5 mg de tirzépatide dans 0,6 mL de solution. Chaque stylo pré-rempli multidose contient 10 mg de tirzépatide dans 2,4 mL (4,17 mg/mL). Chaque stylo délivre 4 doses de 2,5 mg.
Mounjaro 5 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
Chaque dose contient 5 mg de tirzépatide dans 0,6 mL de solution. Chaque stylo pré-rempli multidose contient 20 mg de tirzépatide dans 2,4 mL (8,33 mg/mL). Chaque stylo délivre 4 doses de 5 mg.
Mounjaro 7,5 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
Chaque dose contient 7,5 mg de tirzépatide dans 0,6 mL de solution. Chaque stylo pré-rempli multidose contient 30 mg de tirzépatide dans 2,4 mL (12,5 mg/mL). Chaque stylo délivre 4 doses de 7,5 mg.
Mounjaro 10 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
Chaque dose contient 10 mg de tirzépatide dans 0,6 mL de solution. Chaque stylo pré-rempli multidose contient 40 mg de tirzépatide dans 2,4 mL (16,7 mg/mL). Chaque stylo délivre 4 doses de 10 mg.
Mounjaro 12,5 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
Chaque dose contient 12,5 mg de tirzépatide dans 0,6 mL de solution. Chaque stylo pré-rempli multidose contient 50 mg de tirzépatide dans 2,4 mL (20,8 mg/mL). Chaque stylo délivre 4 doses de 12,5 mg.
Mounjaro 15 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
Chaque dose contient 15 mg de tirzépatide dans 0,6 mL de solution. Chaque stylo pré-rempli multidose contient 60 mg de tirzépatide dans 2,4 mL (25 mg/mL). Chaque stylo délivre 4 doses de 15 mg.
Hydrogénophosphate disodique heptahydraté (E339), alcool benzylique (E1519), glycérol, phénol, chlorure de sodium, acide chlorhydrique concentré (pour ajustement du pH), hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH), eau pour préparations injectables.
| INDICATIONS |
Diabète de type 2
Mounjaro est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 10 ans et plus pour le traitement du diabète de type 2 insuffisamment contrôlé en complément d'un régime alimentaire et d'une activité physique :
Pour les résultats des études concernant les associations, les effets sur le contrôle glycémique ainsi que sur les populations étudiées, voir les rubriques Mises en garde et précautions d'emploi, Interactions et Pharmacodynamie.
Contrôle du poids
Mounjaro est indiqué en complément d'un régime hypocalorique et d'une augmentation de l'activité physique dans le contrôle du poids, notamment pour la perte de poids et le maintien du poids, chez des adultes avec un indice de masse corporelle (IMC) initial :
Pour les résultats des essais concernant le syndrome d'apnées-hypopnées obstructives du sommeil (SAHOS) et l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (ICFEp), voir la rubrique Pharmacodynamie.
| POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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| CONTRE-INDICATIONS |
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| MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Pancréatite aiguë
Le tirzépatide n'a pas été étudié chez les patients ayant des antécédents de pancréatite et doit être utilisé avec prudence chez ces patients.
Des cas de pancréatite aiguë ont été rapportés chez des patients traités par tirzépatide.
Les patients doivent être informés des symptômes de la pancréatite aiguë. En cas de suspicion de pancréatite, le traitement par tirzépatide doit être interrompu. Si le diagnostic de pancréatite est confirmé, le traitement par tirzépatide ne doit pas être réinitié. En l'absence d'autres signes et symptômes de pancréatite aiguë, des élévations des enzymes pancréatiques seules ne sont pas prédictives d'une pancréatite aiguë (voir rubrique Effets indésirables).
Hypoglycémie
Les patients traités par tirzépatide en association avec un traitement insulino-sécrétagogue (par exemple, un sulfamide hypoglycémiant) ou de l'insuline peuvent présenter un risque augmenté d'hypoglycémie. Le risque d'hypoglycémie peut être diminué en réduisant la dose du traitement insulino-sécrétagogue ou de l'insuline (voir rubriques Posologie et mode d'administration et Effets indésirables).
Effets gastro-intestinaux
Le tirzépatide a été associé à des effets indésirables gastro-intestinaux, notamment des nausées, des vomissements et des diarrhées (voir rubrique Effets indésirables). Ces effets indésirables peuvent entraîner une déshydratation, qui est susceptible de conduire à une détérioration de la fonction rénale, incluant une insuffisance rénale aiguë. Les patients traités par tirzépatide doivent être avertis du risque potentiel de déshydratation dû aux effets indésirables gastro-intestinaux, et doivent prendre des précautions pour éviter une perte hydrique et des troubles électrolytiques. Cela doit être particulièrement pris en compte chez les personnes âgées, qui peuvent être plus sensibles à de telles complications.
Maladie gastro-intestinale sévère
Le tirzépatide n'a pas été étudié chez les patients ayant une maladie gastro-intestinale sévère, dont la gastroparésie sévère, et doit être utilisé avec prudence chez ces patients.
Rétinopathie diabétique
Le tirzépatide n'a pas été étudié chez les patients atteints de rétinopathie diabétique non proliférante nécessitant un traitement aigu, de rétinopathie diabétique proliférante ou d'œdème maculaire diabétique, et doit être utilisé avec prudence chez ces patients avec une surveillance appropriée.
Pneumopathies d'inhalation lors d'une anesthésie générale ou d'une sédation profonde
Des cas de pneumopathies d'inhalation ont été signalés chez des patients recevant des agonistes du récepteur du GLP-1 lors d'une anesthésie générale ou d'une sédation profonde. Par conséquent, le risque accru de contenu résiduel gastrique dû au retard de vidange gastrique (voir rubrique Effets indésirables) doit être pris en considération avant d'effectuer des procédures sous anesthésie générale ou sédation profonde.
Teneur en sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Alcool benzylique
Ce médicament contient 5,4 mg d'alcool benzylique par dose de 0,6 mL de Mounjaro KwikPen.
| INTERACTIONS |
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| FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
Femmes en âge de procréer
Il est recommandé aux femmes en âge de procréer d'utiliser une contraception lorsqu'elles sont traitées par tirzépatide.
Grossesse
Il n'existe peu ou pas de données concernant l'utilisation du tirzépatide chez la femme enceinte. Les études chez les animaux ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction (voir rubrique Sécurité préclinique). L'utilisation du tirzépatide n'est pas recommandée pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception. En cas de projet de grossesse ou en cas de grossesse, le traitement par tirzépatide doit être interrompu. Le tirzépatide doit être arrêté au moins 1 mois avant un projet de grossesse en raison de sa longue demi-vie (voir rubrique Pharmacocinétique).
Allaitement
Après une dose unique de 5 mg, la concentration de tirzépatide dans le lait maternel s'est révélée indétectable ou très faible par rapport aux concentrations plasmatiques. Comme le tirzépatide est une séquence d'acides aminés, toute faible quantité présente dans le lait maternel devrait être dégradée et ne pas être absorbée oralement sous forme intacte par l'enfant allaité. On ne sait pas si la réduction de l'apport alimentaire maternel induite par le tirzépatide affecte la composition ou le contenu en nutriments du lait maternel. Dans l'ensemble, l'utilisation du tirzépatide pourrait être envisagée pendant l'allaitement.
Fertilité
L'effet du tirzépatide sur la fertilité chez l'homme est inconnu.
Les études chez l'animal avec le tirzépatide n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs sur la fertilité (voir rubrique Sécurité préclinique).
| CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
Le tirzépatide n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Les patients doivent être informés des précautions à prendre pour éviter une hypoglycémie lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines lorsque le tirzépatide est utilisé en association avec un sulfamide hypoglycémiant ou de l'insuline (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
| EFFETS INDÉSIRABLES |
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| SURDOSAGE |
En cas de surdosage, un traitement symptomatique approprié doit être mis en place en fonction des signes cliniques et des symptômes du patient. Les patients peuvent présenter des réactions indésirables gastro-intestinales, notamment des nausées. Il n'existe aucun antidote spécifique à un surdosage de tirzépatide. Une période d'observation prolongée et un traitement de ces symptômes peuvent s'avérer nécessaires, en tenant compte de la demi-vie du tirzépatide (environ 5 jours).
| PHARMACODYNAMIE |
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| PHARMACOCINÉTIQUE |
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| SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE |
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée ou génotoxicité n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.
Une étude de carcinogénicité sur 2 ans a été menée avec le tirzépatide chez des rats mâles et femelles à des doses de 0,15, 0,50 et 1,5 mg/kg (soit 0,12, 0,36 et 1,02 fois la dose maximale recommandée chez l'homme (DMRH), basée sur l'ASC) avec une administration par injection sous-cutanée deux fois par semaine. Le tirzépatide a provoqué une augmentation des tumeurs des cellules C de la thyroïde (adénomes et carcinomes) à toutes les doses par rapport aux témoins. La pertinence de ces résultats pour l'homme est inconnue.
Dans une étude de carcinogénicité de 6 mois chez des souris transgéniques rasH2, le tirzépatide à des doses de 1, 3 et 10 mg/kg administrées par injection sous-cutanée deux fois par semaine n'a entraîné aucune augmentation de l'incidence des hyperplasies des cellules C de la thyroïde ou des néoplasies, quelle que soit la dose administrée.
Les études chez l'animal avec le tirzépatide n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs sur la fertilité.
Chez des rats juvéniles, le tirzépatide a entraîné un retard du développement sexuel chez les mâles et les femelles qui était secondaire aux effets pharmacologiques sur le poids corporel. Les résultats n'indiquaient aucun risque spécifique lié à l'utilisation chez la population pédiatrique.
Dans les études de reproduction chez l'animal, le tirzépatide a provoqué des réductions de la croissance fœtale et des anomalies fœtales à des expositions inférieures à la DMRH, basée sur l'ASC. Une augmentation de l'incidence des malformations externes, viscérales et squelettiques et des variations du développement viscéral et squelettique ont été observées chez les rats. Des diminutions de la croissance fœtale ont été observées chez les rats et les lapins. Tous les effets sur le développement se sont produits à des doses toxiques pour la mère.
| INCOMPATIBILITÉS |
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé à d'autres médicaments.
| DURÉE DE CONSERVATION |
Avant utilisation
2 ans
Après la première utilisation
30 jours. À conserver en dehors du réfrigérateur à une température ambiante inférieure à 30 °C. Le stylo pré-rempli KwikPen doit être jeté 30 jours après la première utilisation.
| PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION |
À conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C).
Ne pas congeler.
Pour les conditions de conservation du médicament après la première utilisation, voir la rubrique Durée de conservation.
| PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION |
Instructions pour l'utilisation
Vérifier l'aspect de Mounjaro avant l'utilisation et ne pas l'utiliser si la solution contient des particules ou en cas de changement de couleur.
Mounjaro ne doit pas être utilisé s'il a été congelé.
Le stylo pré-rempli KwikPen contient plusieurs doses. Chaque stylo KwikPen contient 4 doses.
Éliminer le stylo après 4 doses hebdomadaires.
Suivre attentivement le manuel d'utilisation du stylo KwikPen, joint à la notice.
Une petite quantité de solution injectable de Mounjaro peut rester dans le stylo KwikPen après que les 4 doses ont été correctement administrées. Il convient d'informer les patients de ne pas essayer d'utiliser la solution injectable de Mounjaro restante, mais d'éliminer correctement le stylo KwikPen.
Élimination
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
| PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM |
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| Prix : |
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Dans l’indication « Diabète de type 2 » :
Remb Séc soc à 65 % et Collect chez les adultes pour le traitement du diabète de type 2 insuffisamment contrôlé en complément d’un régime alimentaire et d’une activité physique :
Le remboursement par la Sécurité sociale de cette spécialité est subordonné au renseignement par le prescripteur d’éléments relatifs aux circonstances et indications de la prescription en vue de l’établissement du formulaire d’accompagnement à la prescription (document prévu au III de l’article R. 161-45 du code de la sécurité sociale). Cette condition ne s’applique qu’au remboursement des médicaments dispensés en ville.
Les éléments devant être renseignés par les prescripteurs sont les réponses aux questions suivantes dans l’indication du diabète :
Dans l’indication « Contrôle du poids » :
Remb Séc soc à 65 % et Collect chez l'adulte en cas d'échec de la prise en charge nutritionnelle bien conduite (< 5 % de perte de poids à six mois), en complément d'un régime hypocalorique et d'une augmentation de l'activité physique pour la gestion du poids, incluant la perte de poids et le maintien du poids :
L’IMC initial correspond à l’IMC du patient lors de l’initiation du traitement indiqué dans le contrôle du poids, quel que soit son statut de remboursement.
Dans son indication de contrôle du poids, afin de garantir un bon usage de Mounjaro et au regard des spécificités du produit (injection sous-cutanée, position dans la stratégie thérapeutique en seconde intention en association à des mesures hygiéno-diététiques, incertitudes d’un effet rebond à l’arrêt du traitement), la prescription initiale du médicament est réservée aux professionnels de santé impliqués dans la prise en charge de l’obésité de niveaux de recours 2 et 3, à savoir :
Le remboursement par la Sécurité sociale de cette spécialité est subordonné au renseignement par le prescripteur d’éléments relatifs aux circonstances et indications de la prescription en vue de l’établissement du formulaire d’accompagnement à la prescription (document prévu au III de l’article R. 161-45 du code de la sécurité sociale). Cette condition ne s’applique qu’au remboursement des médicaments dispensés en ville.
Les éléments devant être renseignés par les prescripteurs sont les réponses aux questions suivantes dans l’indication de contrôle du poids :
| AMM |
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| Prix : |
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Dans l’indication « Diabète de type 2 » :
Remb Séc soc à 65 % et Collect chez les adultes pour le traitement du diabète de type 2 insuffisamment contrôlé en complément d’un régime alimentaire et d’une activité physique :
Le remboursement par la Sécurité sociale de cette spécialité est subordonné au renseignement par le prescripteur d’éléments relatifs aux circonstances et indications de la prescription en vue de l’établissement du formulaire d’accompagnement à la prescription (document prévu au III de l’article R. 161-45 du code de la sécurité sociale). Cette condition ne s’applique qu’au remboursement des médicaments dispensés en ville.
Les éléments devant être renseignés par les prescripteurs sont les réponses aux questions suivantes dans l’indication du diabète :
Dans l’indication « Contrôle du poids » :
Remb Séc soc à 65 % et Collect chez l'adulte en cas d'échec de la prise en charge nutritionnelle bien conduite (< 5 % de perte de poids à six mois), en complément d'un régime hypocalorique et d'une augmentation de l'activité physique pour la gestion du poids, incluant la perte de poids et le maintien du poids :
L’IMC initial correspond à l’IMC du patient lors de l’initiation du traitement indiqué dans le contrôle du poids, quel que soit son statut de remboursement.
Dans son indication de contrôle du poids, afin de garantir un bon usage de Mounjaro et au regard des spécificités du produit (injection sous-cutanée, position dans la stratégie thérapeutique en seconde intention en association à des mesures hygiéno-diététiques, incertitudes d’un effet rebond à l’arrêt du traitement), la prescription initiale du médicament est réservée aux professionnels de santé impliqués dans la prise en charge de l’obésité de niveaux de recours 2 et 3, à savoir :
Le remboursement par la Sécurité sociale de cette spécialité est subordonné au renseignement par le prescripteur d’éléments relatifs aux circonstances et indications de la prescription en vue de l’établissement du formulaire d’accompagnement à la prescription (document prévu au III de l’article R. 161-45 du code de la sécurité sociale). Cette condition ne s’applique qu’au remboursement des médicaments dispensés en ville.
Les éléments devant être renseignés par les prescripteurs sont les réponses aux questions suivantes dans l’indication de contrôle du poids :
| AMM |
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| Prix : |
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Dans l’indication « Diabète de type 2 » :
Remb Séc soc à 65 % et Collect chez les adultes pour le traitement du diabète de type 2 insuffisamment contrôlé en complément d’un régime alimentaire et d’une activité physique :
Le remboursement par la Sécurité sociale de cette spécialité est subordonné au renseignement par le prescripteur d’éléments relatifs aux circonstances et indications de la prescription en vue de l’établissement du formulaire d’accompagnement à la prescription (document prévu au III de l’article R. 161-45 du code de la sécurité sociale). Cette condition ne s’applique qu’au remboursement des médicaments dispensés en ville.
Les éléments devant être renseignés par les prescripteurs sont les réponses aux questions suivantes dans l’indication du diabète :
Dans l’indication « Contrôle du poids » :
Remb Séc soc à 65 % et Collect chez l'adulte en cas d'échec de la prise en charge nutritionnelle bien conduite (< 5 % de perte de poids à six mois), en complément d'un régime hypocalorique et d'une augmentation de l'activité physique pour la gestion du poids, incluant la perte de poids et le maintien du poids :
L’IMC initial correspond à l’IMC du patient lors de l’initiation du traitement indiqué dans le contrôle du poids, quel que soit son statut de remboursement.
Dans son indication de contrôle du poids, afin de garantir un bon usage de Mounjaro et au regard des spécificités du produit (injection sous-cutanée, position dans la stratégie thérapeutique en seconde intention en association à des mesures hygiéno-diététiques, incertitudes d’un effet rebond à l’arrêt du traitement), la prescription initiale du médicament est réservée aux professionnels de santé impliqués dans la prise en charge de l’obésité de niveaux de recours 2 et 3, à savoir :
Le remboursement par la Sécurité sociale de cette spécialité est subordonné au renseignement par le prescripteur d’éléments relatifs aux circonstances et indications de la prescription en vue de l’établissement du formulaire d’accompagnement à la prescription (document prévu au III de l’article R. 161-45 du code de la sécurité sociale). Cette condition ne s’applique qu’au remboursement des médicaments dispensés en ville.
Les éléments devant être renseignés par les prescripteurs sont les réponses aux questions suivantes dans l’indication de contrôle du poids :
| AMM |
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| Prix : |
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Dans l’indication « Diabète de type 2 » :
Remb Séc soc à 65 % et Collect chez les adultes pour le traitement du diabète de type 2 insuffisamment contrôlé en complément d’un régime alimentaire et d’une activité physique :
Le remboursement par la Sécurité sociale de cette spécialité est subordonné au renseignement par le prescripteur d’éléments relatifs aux circonstances et indications de la prescription en vue de l’établissement du formulaire d’accompagnement à la prescription (document prévu au III de l’article R. 161-45 du code de la sécurité sociale). Cette condition ne s’applique qu’au remboursement des médicaments dispensés en ville.
Les éléments devant être renseignés par les prescripteurs sont les réponses aux questions suivantes dans l’indication du diabète :
Dans l’indication « Contrôle du poids » :
Remb Séc soc à 65 % et Collect chez l'adulte en cas d'échec de la prise en charge nutritionnelle bien conduite (< 5 % de perte de poids à six mois), en complément d'un régime hypocalorique et d'une augmentation de l'activité physique pour la gestion du poids, incluant la perte de poids et le maintien du poids :
L’IMC initial correspond à l’IMC du patient lors de l’initiation du traitement indiqué dans le contrôle du poids, quel que soit son statut de remboursement.
Dans son indication de contrôle du poids, afin de garantir un bon usage de Mounjaro et au regard des spécificités du produit (injection sous-cutanée, position dans la stratégie thérapeutique en seconde intention en association à des mesures hygiéno-diététiques, incertitudes d’un effet rebond à l’arrêt du traitement), la prescription initiale du médicament est réservée aux professionnels de santé impliqués dans la prise en charge de l’obésité de niveaux de recours 2 et 3, à savoir :
Le remboursement par la Sécurité sociale de cette spécialité est subordonné au renseignement par le prescripteur d’éléments relatifs aux circonstances et indications de la prescription en vue de l’établissement du formulaire d’accompagnement à la prescription (document prévu au III de l’article R. 161-45 du code de la sécurité sociale). Cette condition ne s’applique qu’au remboursement des médicaments dispensés en ville.
Les éléments devant être renseignés par les prescripteurs sont les réponses aux questions suivantes dans l’indication de contrôle du poids :
| AMM |
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| Prix : |
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Dans l’indication « Diabète de type 2 » :
Remb Séc soc à 65 % et Collect chez les adultes pour le traitement du diabète de type 2 insuffisamment contrôlé en complément d’un régime alimentaire et d’une activité physique :
Le remboursement par la Sécurité sociale de cette spécialité est subordonné au renseignement par le prescripteur d’éléments relatifs aux circonstances et indications de la prescription en vue de l’établissement du formulaire d’accompagnement à la prescription (document prévu au III de l’article R. 161-45 du code de la sécurité sociale). Cette condition ne s’applique qu’au remboursement des médicaments dispensés en ville.
Les éléments devant être renseignés par les prescripteurs sont les réponses aux questions suivantes dans l’indication du diabète :
Dans l’indication « Contrôle du poids » :
Remb Séc soc à 65 % et Collect chez l'adulte en cas d'échec de la prise en charge nutritionnelle bien conduite (< 5 % de perte de poids à six mois), en complément d'un régime hypocalorique et d'une augmentation de l'activité physique pour la gestion du poids, incluant la perte de poids et le maintien du poids :
L’IMC initial correspond à l’IMC du patient lors de l’initiation du traitement indiqué dans le contrôle du poids, quel que soit son statut de remboursement.
Dans son indication de contrôle du poids, afin de garantir un bon usage de Mounjaro et au regard des spécificités du produit (injection sous-cutanée, position dans la stratégie thérapeutique en seconde intention en association à des mesures hygiéno-diététiques, incertitudes d’un effet rebond à l’arrêt du traitement), la prescription initiale du médicament est réservée aux professionnels de santé impliqués dans la prise en charge de l’obésité de niveaux de recours 2 et 3, à savoir :
Le remboursement par la Sécurité sociale de cette spécialité est subordonné au renseignement par le prescripteur d’éléments relatifs aux circonstances et indications de la prescription en vue de l’établissement du formulaire d’accompagnement à la prescription (document prévu au III de l’article R. 161-45 du code de la sécurité sociale). Cette condition ne s’applique qu’au remboursement des médicaments dispensés en ville.
Les éléments devant être renseignés par les prescripteurs sont les réponses aux questions suivantes dans l’indication de contrôle du poids :
| AMM |
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| Prix : |
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Dans l’indication « Diabète de type 2 » :
Remb Séc soc à 65 % et Collect chez les adultes pour le traitement du diabète de type 2 insuffisamment contrôlé en complément d’un régime alimentaire et d’une activité physique :
Le remboursement par la Sécurité sociale de cette spécialité est subordonné au renseignement par le prescripteur d’éléments relatifs aux circonstances et indications de la prescription en vue de l’établissement du formulaire d’accompagnement à la prescription (document prévu au III de l’article R. 161-45 du code de la sécurité sociale). Cette condition ne s’applique qu’au remboursement des médicaments dispensés en ville.
Les éléments devant être renseignés par les prescripteurs sont les réponses aux questions suivantes dans l’indication du diabète :
Dans l’indication « Contrôle du poids » :
Remb Séc soc à 65 % et Collect chez l'adulte en cas d'échec de la prise en charge nutritionnelle bien conduite (< 5 % de perte de poids à six mois), en complément d'un régime hypocalorique et d'une augmentation de l'activité physique pour la gestion du poids, incluant la perte de poids et le maintien du poids :
L’IMC initial correspond à l’IMC du patient lors de l’initiation du traitement indiqué dans le contrôle du poids, quel que soit son statut de remboursement.
Dans son indication de contrôle du poids, afin de garantir un bon usage de Mounjaro et au regard des spécificités du produit (injection sous-cutanée, position dans la stratégie thérapeutique en seconde intention en association à des mesures hygiéno-diététiques, incertitudes d’un effet rebond à l’arrêt du traitement), la prescription initiale du médicament est réservée aux professionnels de santé impliqués dans la prise en charge de l’obésité de niveaux de recours 2 et 3, à savoir :
Le remboursement par la Sécurité sociale de cette spécialité est subordonné au renseignement par le prescripteur d’éléments relatifs aux circonstances et indications de la prescription en vue de l’établissement du formulaire d’accompagnement à la prescription (document prévu au III de l’article R. 161-45 du code de la sécurité sociale). Cette condition ne s’applique qu’au remboursement des médicaments dispensés en ville.
Les éléments devant être renseignés par les prescripteurs sont les réponses aux questions suivantes dans l’indication de contrôle du poids :
Laboratoire 
Documents utiles.png)
Guide d'utilisation du stylo Mounjaro KwikPen
VIDAL Recos 
