SYNTHESE |
Gastro - Entéro - Hépatologie : Médicaments de proctologie (Voie générale)
| Substance | |
|---|---|
| diosmine | |
excipient à effet notoire : lactose monohydrate
Cip : 3400935111326
Non agréé aux Collectivités
Remboursement : NR
FORMES et PRÉSENTATIONS |
Comprimé sécable à 600 mg (beige) : Boîte de 30, sous plaquettes thermoformées.
COMPOSITION |
| p cp | |
| Diosmine (DCF) |
300 mg |
| ou | 600 mg |
| DC | INDICATIONS |
- Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus.
- Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
- Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
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| DC | MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Mises en garde :
- Crise hémorroïdaire :
- L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
- Le traitement doit être de courte durée.
- Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
- Lactose :
- Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
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| DC | FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En I'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.
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| DC | SURDOSAGE |
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| DP | MODALITÉS DE CONSERVATION |
- Durée de conservation :
- 3 ans.
- Comprimé à 300 mg :
- A conserver à une température inférieure à 25 °C et à l'abri de la lumière.
- Comprimé à 600 mg :
- Pas de précautions particulières de conservation.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400933479510 (1992, RCP rév 29.02.2012) 30 cp à 300 mg. |
| 3400933479688 (1996, RCP rév 29.02.2012) 60 cp à 300 mg. | |
| 3400935111326 (1999, RCP rév 07.02.2000) cp à 600 mg. |
| Non remb Séc soc. |
