MEDIVEINE 600 mg cp séc

Mise à jour : Mardi 22 juin 2021
DIOSMINE 600 mg cp (MEDIVEINE)
Commercialisé
N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A
N/A Générique N/A N/A N/A N/A N/A N/A

SYNTHESE

Générique de monographieDIOVENOR 600 mg cp pellic
Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Cardiologie - Angéiologie (Vasculoprotecteurs et veinotoniques)
Gastro - Entéro - Hépatologie : Médicaments de proctologie (Voie générale)
Classification ATC : SYSTEME CARDIOVASCULAIRE : VASCULOPROTECTEURS - MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES : BIOFLAVONOIDES (DIOSMINE)
Substance
diosmine
Excipients :
silice colloïdale, magnésium stéarate, sodium carboxyméthylamidon, gomme arabique, eau purifiée
Excipients à effet notoire :

excipient à effet notoire :  lactose monohydrate

Présentation
MEDIVEINE 600 mg Cpr séc B/30

Cip : 3400935111326

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé à 300 mg (beige) : Boîtes de 30 et de 60, sous plaquettes thermoformées.
Comprimé sécable à 600 mg (beige) :  Boîte de 30, sous plaquettes thermoformées.

COMPOSITION

  p cp
Diosmine (DCF) 
300 mg
ou 600 mg
Excipients (communs) : silice colloïdale hydratée, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique (type A), gomme arabique, lactose monohydraté, eau purifiée.
DC

INDICATIONS

  • Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus.
  • Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
  • Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :
Crise hémorroïdaire :
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Lactose :
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En I'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.


Allaitement :

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.

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DC

SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté ; cependant, un surdosage éventuel pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.
Comprimé à 300 mg :
A conserver à une température inférieure à 25 °C et à l'abri de la lumière.
Comprimé à 600 mg :
Pas de précautions particulières de conservation.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM 3400933479510 (1992, RCP rév 29.02.2012) 30 cp à 300 mg.
3400933479688 (1996, RCP rév 29.02.2012) 60 cp à 300 mg.
3400935111326 (1999, RCP rév 07.02.2000) cp à 600 mg.
Non remb Séc soc.

Informations laboratoire

ÉLERTÉ
181-183, rue André-Karman
93300 Aubervilliers. Tél : 01 48 34 75 03
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