MAGINJECTABLE 0,8 % sol inj

Mise à jour : Jeudi 11 février 2021
MAGNESIUM PIDOLATE 10 % sol inj (MAGINJECTABLE)
Commercialisé

MONOGRAPHIE

Documents de référence 4

  • Avis de la transparence (SMR/ASMR) (4)

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Anesthésie - Réanimation - Solutions pour perfusion : Éléments minéraux (Magnésium)
Classification ATC : VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME : SUPPLEMENTS MINERAUX - AUTRES SUPPLEMENTS MINERAUX : MAGNESIUM (MAGNESIUM PIDOLATE)
Excipients :
eau ppi
Présentations
MAGINJECTABLE 0,8 % S inj 10Amp/10ml

Cip : 3400932234622

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Commercialisé
MAGINJECTABLE 0,8 % S inj 12Amp/10ml

Cip : 3400931520122

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Supprimé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution injectable à 0,8 % : Ampoules de 10 ml, boîte de 10.

COMPOSITION

 p ampoule
Pidolate de magnésium* 
1 g
(soit en magnésium-élément : 81,4 mg ou 3,37 mmol/amp)
Excipient : eau pour préparations injectables.

Osmolarité totale : 925,6 mOsm/l.

* Pyrrolidone carboxylate de magnésium.

DC

INDICATIONS

Apport en magnésium lors de la nutrition parentérale.
DC

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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DC

CONTRE-INDICATIONS

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Solution hypertonique à injecter lentement.
  • Les premières administrations intraveineuses sont à réaliser en milieu hospitalier.
  • Vitesse de perfusion recommandée : 1 mmol/min soit 24 mg/min (2 à 3 ml/min) sans dépasser 6 mmol/min soit 150 mg/min.
  • Surveillance de la pression artérielle lors de l'injection intraveineuse et de la perfusion continue.
  • Surveillance de la magnésémie : interrompre le traitement dès sa normalisation.
  • Réduire la posologie chez l'insuffisant rénal avec une surveillance accrue de la fonction rénale, de la pression artérielle et de la magnésémie.
  • A administrer de préférence en position allongée.
DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

En clinique, l'utilisation du magnésium au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.

En conséquence l'utilisation du magnésium ne peut être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.


Allaitement :

En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, éviter d'allaiter pendant le traitement.

DC

EFFETS INDÉSIRABLES

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DC

SURDOSAGE

Les premiers signes d'une hypermagnésémie sont une inhibition des réflexes rotuliens, une impression de chaleur, une somnolence, des troubles du langage parlé, une paralysie musculaire avec difficultés respiratoires, et, au maximum, arrêt respiratoire et cardiaque.

Traitement :
  • réhydratation, diurèse forcée ;
  • injection IV de 1 g de gluconate de calcium ;
  • hémodialyse ou dialyse péritonéale en cas d'insuffisance rénale.
PP

PHARMACODYNAMIE

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PP

PHARMACOCINÉTIQUE

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DP

INCOMPATIBILITÉS

Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments à l'exception de ceux mentionnés dans la rubrique Posologie et Mode d'administration.

DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

Après ouverture :
Le produit doit être utilisé immédiatement.
DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400932234622 (1973/97, RCP rév 16.09.2010).
  
Prix :5,96 euros (10 ampoules).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Informations laboratoire

COOPER
Coopération Pharmaceutique Française
Place Lucien-Auvert. 77020 Melun cdx
Tél : 01 64 87 20 00
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