M-M-RVAXPRO pdre/solv p susp inj

Mise à jour : Jeudi 24 août 2023
Arrêt de commercialisation
(07/07/2021)
Fiche abrégée

FICHE ABRÉGÉE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL :
Infectiologie - Parasitologie > Vaccins, immunothérapie > Vaccins vivants atténués (Oreillons, rougeole, rubéole associés)
Classification ATC :
ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE > VACCINS > VACCINS VIRAUX > VACCINS CONTRE LA ROUGEOLE (ROUGEOLE EN ASSOCIATION AUX OREILLONS ET A LA RUBEOLE, VIRUS VIVANTS ATTENUES)
Substances
virus vivants atténués de la rougeole souche Edmonston Enders
virus vivants atténués des oreillons souche Jeryl Lynn
virus vivants atténués de la rubéole souche Wistar RA 27/3 M
Excipients :
phosphate de sodium, potassium phosphate, saccharose, gélatine hydrolysée, milieu 199 hanks, milieu minimum essentiel Eagle, acide glutamique sel de Na, rouge de phénol, bicarbonate de sodium, acide chlorhydrique, sodium hydroxyde

excipient du solvant :  eau ppi

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  sorbitol

Présentation
M-M-RVAXPRO Pdr & solv susp inj Fl

Cip : 3400937327848

Modalités de conservation : Avant ouverture : 2° < t < 8° durant 24 mois (Conserver à l'abri de la lumière, Conserver dans son emballage, Conserver au réfrigérateur, Ne pas congeler)

Supprimé
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