Mise à jour : 23 janvier 2024

M-M-RVAXPRO pdre/solv p susp inj

Arrêt de commercialisation
(07/07/2021)

FICHE ABRÉGÉE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Infectiologie - Parasitologie > Vaccins, immunothérapie > Vaccins vivants atténués (Oreillons, rougeole, rubéole associés)
Classification ATC
ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE > VACCINS > VACCINS VIRAUX > VACCINS CONTRE LA ROUGEOLE (ROUGEOLE EN ASSOCIATION AUX OREILLONS ET A LA RUBEOLE, VIRUS VIVANTS ATTENUES)
Substances

virus vivants atténués de la rougeole souche Edmonston Enders

virus vivants atténués des oreillons souche Jeryl Lynn

virus vivants atténués de la rubéole souche Wistar RA 27/3 M

Excipients
phosphate de sodium, potassium phosphate, saccharose, gélatine hydrolysée, milieu 199 hanks, milieu minimum essentiel Eagle, acide glutamique sel de Na, rouge de phénol, bicarbonate de sodium, acide chlorhydrique, sodium hydroxyde

excipient du solvant :  eau ppi

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  sorbitol

Présentation
M-M-RVAXPRO Pdr & solv susp inj Fl

Cip : 3400937327848

Modalités de conservation : Avant ouverture : 2° < t < 8° durant 24 mois (Conserver à l'abri de la lumière, Conserver dans son emballage, Conserver au réfrigérateur, Ne pas congeler)

Supprimé
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