LAMISIL 1 % sol p pulv cutanée

Mise à jour : Lundi 23 mars 2020
TERBINAFINE CHLORHYDRATE 1 % sol p pulv cut (LAMISIL)
Commercialisé
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SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Dermatologie - Antifongiques locaux : Antifongiques à large spectre (Terbinafine)
Classification ATC : MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES : ANTIFONGIQUES A USAGE DERMATOLOGIQUE - ANTIFONGIQUES A USAGE TOPIQUE : AUTRES ANTIFONGIQUES A USAGE TOPIQUE (TERBINAFINE)
Excipients :
cétomacrogol 1000, éthanol à 96 %, eau purifiée
Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  propylèneglycol

Présentation
LAMISIL 1% S pulv cut Fl/15ml

Cip : 3400935585530

Liste 2

Agréé aux Collectivités

Remboursement : 30%

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution pour pulvérisation cutanée (claire, incolore à légèrement jaune) :  Flacon de 15 ml, avec dispositif de pulvérisation.

COMPOSITION

 pour 1 g
Terbinafine (DCI) chlorhydrate 
10 mg*
Excipients : cétomacrogol 1000, propylèneglycol (E1520), éthanol à 96 %, eau purifiée.

Excipient à effet notoire : propylèneglycol E1520 (50 mg/g).

*  Soit 1 % m/m.


DC

INDICATIONS

Lamisil 1 % solution est indiqué dans le traitement des dermatophyties cutanées et du Pityriasis versicolor chez l'adulte (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).
DC

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

  • Lamisil 1 % solution est limitée à l'usage externe.
  • Lamisil 1 % solution doit être utilisée avec précaution sur les lésions qui pourraient être irritées par l'alcool. Ne pas appliquer sur le visage.
  • Ce produit peut être irritant pour les yeux. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment les yeux avec l'eau courante.
  • Lamisil 1 % solution doit être tenue hors de la vue et de la portée des enfants.
  • En cas d'inhalation accidentelle, consulter votre médecin si des symptômes se développent et persistent.
Informations concernant les excipients :
Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.
DC

INTERACTIONS

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation de la terbinafine chez la femme enceinte.

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet délétère sur la grossesse ou sur la santé du fœtus (cf Sécurité préclinique).

L'utilisation de Lamisil 1 % solution ne doit être envisagée pendant la grossesse que si nécessaire.


Allaitement :

La terbinafine est excrétée dans le lait maternel. Après une utilisation topique uniquement, une exposition systémique faible est attendue. Lamisil 1 % solution doit être utilisé chez les femmes allaitantes seulement si les bénéfices attendus justifient le risque vis-à-vis du nourrisson. De plus, les nourrissons ne doivent en aucun cas être mis en contact avec les zones de la peau traitée et notamment les seins.

Fertilité :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet de la terbinafine sur la fertilité (cf Sécurité préclinique).


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CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Lamisil 1 % solution n'a aucun effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
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EFFETS INDÉSIRABLES

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SURDOSAGE

Du fait du faible passage systémique de Lamisil 1 % solution, un surdosage est peu probable. Une ingestion accidentelle de 30 ml de Lamisil 1 % solution qui contient 300 mg de terbinafine est comparable à celle d'un comprimé de 250 mg de Lamisil comprimé (posologie quotidienne chez l'adulte).

Dans le cas d'une ingestion accidentelle de Lamisil 1 % solution en quantité supérieure à 30 ml, des effets indésirables similaires à ceux observés avec un surdosage de Lamisil comprimés pourraient apparaître. Ces effets secondaires comprennent céphalées, nausées, douleurs gastriques et vertiges.

En cas d'ingestion accidentelle, prendre en compte la présence éthanol (28,87 % v/v).

Traitement du surdosage :
En cas d'ingestion accidentelle, le traitement recommandé du surdosage consiste essentiellement à éliminer par administration de charbon activé la terbinafine absorbée, et à mettre en place un traitement symptomatique si nécessaire.
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PHARMACODYNAMIE

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PHARMACOCINÉTIQUE

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SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

Aucun effet toxique significatif n'a été observé chez le rat et le chien après administration orale à long terme (jusqu'à 1 an) de doses orales atteignant 100 mg/kg/jour. Aux fortes doses orales, le foie et, à un moindre degré, les reins ont été identifiés comme organes cibles potentiels.

Lors d'une étude de carcinogenèse menée pendant deux ans chez la souris, aucune donnée sur la survenue de néoplasies ou d'autres anomalies attribuables au traitement n'a été mise en évidence après administration orale de doses allant jusqu'à 130 mg/kg/jour (mâles) et 156 mg/kg/jour (femelles).

Lors d'une 2e étude de carcinogenèse menée chez le rat pendant 2 ans, après prise orale de terbinafine, les mâles traités à la plus forte dose (soit 69 mg/kg/jour) ont montré une incidence accrue de tumeurs hépatiques. Il a été montré que ces observations, qui pourraient être liées à une prolifération des peroxysomes, sont spécifiques de cette espèce animale car non retrouvées dans l'étude de carcinogénicité chez la souris ou dans d'autres études menées chez la souris, le chien ou le singe.

Au cours des études à hautes doses orales de terbinafine chez le singe, des irrégularités de réfraction au niveau de la rétine ont été notées aux posologies les plus fortes (dose sans effet toxique 50 mg/kg). Ces irrégularités, non accompagnées de modifications histologiques, étaient associées à la présence d'un métabolite de la terbinafine dans le tissu oculaire et ont disparu après l'arrêt du traitement.

Une batterie standard de tests de génotoxicité réalisés in vitro et in vivo n'a révélé aucun potentiel mutagène ou clastogène du produit.

Aucun effet indésirable se rapportant à la fertilité ou aux autres paramètres de la reproduction n'a été observé dans des études sur les rats et les lapins.

DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

Ne pas mettre au réfrigérateur. Ne pas congeler.

Après la première ouverture :
12 semaines.
DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Le flacon de Lamisil 1 % solution peut être utilisé tête en haut ou tête en bas.

Avant première utilisation, appuyer plusieurs fois sur le diffuseur (généralement 3 fois) afin d'amorcer la pompe.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE II
AMM3400935585530 (1997, RCP rév 27.01.2020).
  
Prix :4,17 euros (flacon de 15 ml).
Remb Séc soc à 30 %. Collect.

Informations laboratoire

GlaxoSmithKline Santé Grand Public
23, rue François-Jacob. 92500 Rueil-Malmaison
Tél : 01 39 17 84 44
Fax : 01 39 17 17 58
Voir la fiche laboratoire
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