LACRINORM 0,2 % gel ophtalm

Mise à jour : Vendredi 24 janvier 2020
CARBOMERE [980] 0,2 % gel opht (LACRINORM)
Commercialisé
N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A
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MONOGRAPHIE

Documents de référence 2

  • Avis de la transparence (SMR/ASMR) (2)

SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Ophtalmologie : Suppléance lacrymale (Collyres et gels ophtalmiques)
Classification ATC : ORGANES SENSORIELS : MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES : AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES (LARMES ARTIFICIELLES ET DIVERSES AUTRES PREPARATIONS)
Substance
carbomère 980
Excipients :
sorbitol, sodium hydroxyde, eau ppi
Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  benzalkonium chlorure

Présentation
LACRINORM 0,2 % Gel ophtalm T/10g

Cip : 3400933666644

Agréé aux Collectivités

Remboursement : 65%

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Gel ophtalmique à 0,2 % :  Tube de 10 g.

COMPOSITION

 p tube
Carbomère (carbopol 980) 
20 mg
Excipients : sorbitol, chlorure de benzalkonium, hydroxyde de sodium, eau pour injection.

Excipient à effet notoire : chlorure de benzalkonium.

Ce médicament contient 0,1 mg de chlorure de benzalkonium par gramme de gel ophtalmique.

DC

INDICATIONS

Traitement symptomatique du syndrome de l'œil sec.

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

  • Le port de lentilles de contact souples doit être évité pendant la durée du traitement en raison du risque lié à la présence de chlorure de benzalkonium.
  • En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
  • Ne pas toucher l'œil avec l'embout du tube.
  • Reboucher le tube après utilisation.
  • En l'absence d'étude spécifique, l'utilisation de ce gel ophtalmique n'est pas recommandée chez l'enfant.
  • Ce médicament contient 0,1 mg de chlorure de benzalkonium par gramme de gel ophtalmique.
  • Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
  • Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si le patient présente un syndrome de l'œil sec ou des troubles de la cornée. En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, un médecin doit être consulté.

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

DC

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation.

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DC

SURDOSAGE

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

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PP

SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

Aucun problème de sécurité n'a été détecté pendant le développement de ce médicament. Les ingrédients ont un usage bien établi en ophtalmologie.

DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation avant ouverture :
3 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Après ouverture :
30 jours.
DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400933666644 (1994, RCP rév 25.10.2019).
  
Prix :2,71 euros (tube de 10 g).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Informations laboratoire

Laboratoire CHAUVIN (BAUSCH & LOMB)
416, rue Samuel-Morse. CS 99535
34961 Montpellier cdx 2. Tél : 04 67 12 30 30
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