KETODERM 2 % gel en récipient unidose

Mise à jour : 22 Juillet 2019
Classification pharmacothérapeutique VIDAL :
Dermatologie : Antifongiques locaux - Antifongiques à large spectre : Imidazolés (Kétoconazole)
Classification ATC :
MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES : ANTIFONGIQUES A USAGE DERMATOLOGIQUE - ANTIFONGIQUES A USAGE TOPIQUE : DERIVES IMIDAZOLES ET TRIAZOLES (KETOCONAZOLE)
Statut
Arrêt de commercialisation
(31/12/2014)
Excipients : sodium laurylsulfate, monolauryléthersulfosuccinate disodique, coprah diéthanolamide d'acides gras, hydroxypropyl lauryl diméthyl ammonium chlorure, macrogol 120 méthylglucose dioléate, acide chlorhydrique concentré, imidurée, sodium hydroxyde, sodium chlorure, eau purifiée
Colorant (excipient) : érythrosine
Parfum : parfum bouquet DL 19732, cinnamaldéhyde, acétate de benzyle, cinnamate de benzyle, acétate de bornyle, citronnellol, clou de girofle essence, cyclamenaldéhyde, cyclaprop, limonène, phtalate de diéthyle, dihydromyrcénol, dimétol, galaxolide, hexyle acétate, hexylcinnamaldéhyde, hydroxycitronellal, acétate d'isobornyle, jasmal, lilial, lyral, méthyle anthranilate, orange essence, 2-tert-butylcyclohexyle acétate, tonalid
Excipients à effet notoire :
EEN sans dose seuil : propylèneglycol
AMM3330666
Présentation(s)KETODERM 2 % Gel en récipient unidose Fl/20g
Conservation
Agréé aux Collectivités
Remboursement : 30%

Médicament(s) proche(s)

Désignation Liste % Remb Type
KETOCONAZOLE ARROW 2 % gel en récipient unidose I 30% Générique
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