XYLOCARD INTRAVEINEUX 20 mg/ml sol inj

Mise à jour : 04 Mai 2017
Classification pharmacothérapeutique VIDAL :
Cardiologie - Angéiologie : Antiarythmiques - Antiarythmiques - Groupe I : Lidocaïne et apparentés (Lidocaïne)
Classification ATC :
SYSTEME CARDIOVASCULAIRE : MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE - ANTIARYTHMIQUES, CLASSE I ET III : ANTIARYTHMIQUES, CLASSE IB (LIDOCAÏNE)
Lidocaïne chlorhydrate monohydrate
Statut
Commercialisé
Excipients : sodium chlorure, acide chlorhydrique, sodium hydroxyde, eau ppi
AMM3749709
Présentation(s)XYLOCARD INTRAVEINEUX 20 mg/ml S inj 10Amp/5ml
Conservation
Agréé aux Collectivités
Modèle hospitalier

Formes et présentations


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Solution injectable IV à 20 mg/ml :  Ampoules de 5 ml, boîte de 10.
Solution injectable pour perfusion à 50 mg/ml :  Flacons de 20 ml, boîte de 10.

Composition


COMPOSITION 
Solution injectable IV à 20 mg/ml : p ampoule
Lidocaïne (DCI) chlorhydrate monohydratée exprimée en chlorhydrate de lidocaïne anhydre 
100 mg
Excipients : chlorure de sodium, acide chlorhydrique/hydroxyde de sodium, eau ppi.
Solution injectable pour perfusion à 50 mg/ml :p flacon
Lidocaïne (DCI) chlorhydrate anhydre 
1 g
Excipients : hydroxyde de sodium/acide chlorhydrique, eau ppi.

Indications


DCINDICATIONS 
Traitement et prévention des récidives des troubles du rythme ventriculaire menaçant le pronostic vital, notamment à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde.

Fertilité / grossesse / allaitement


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 
Grossesse :

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier de la lidocaïne. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.

En conséquence, l'utilisation de la lidocaïne ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire, mais peut être prescrite au moment de l'accouchement si besoin.


Allaitement :

L'allaitement est possible.

Conduite et utilisation de machines


DCCONDUITE et UTILISATION DE MACHINES 
Ce produit peut modifier les capacités de réaction pour la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.

Surdosage


DCSURDOSAGE 
Les manifestations toxiques neurologiques sont traitées par l'injection d'un barbiturique de courte durée d'action ou d'une benzodiazépine, l'oxygénation, la ventilation assistée.

Pharmacodynamie


PPPHARMACODYNAMIE 

Antiarythmique de classe I b (C01BB01 : système cardiovasculaire).

La lidocaïne fait partie du groupe des anesthésiques à liaison amide.

Le pKa de la lidocaïne est de 7,7. C'est une base faible. Elle est liée aux protéines (essentiellement les α-1-glycoprotéines) à environ 65 %.

La lidocaïne possède des propriétés antiarythmiques. Elle appartient au groupe des stabilisants de membrane, classe I b. La lidocaïne agit préférentiellement à l'étage ventriculaire, les effets sont particulièrement marqués sur les fibres de Purkinje. La lidocaïne diminue l'excitabilité ventriculaire et déprime les foyers d'automatisme ventriculaire.

Aux taux thérapeutiques, la lidocaïne permet de contrôler rapidement les arythmies ventriculaires, sans chute importante de la pression artérielle et sans réduction de la contractilité du myocarde. Elle n'altère pas la conduction auriculoventriculaire et n'altère qu'exceptionnellement la conduction intraventriculaire.

Pharmacocinétique


PPPHARMACOCINÉTIQUE 

Incompatibilités


DPINCOMPATIBILITÉS 
Solution injectable IV à 20 mg/ml :
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
Solution injectable pour perfusion 50 mg/ml :
Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments à l'exception de ceux mentionnés dans les rubriques Modalités Manipulation/Élimination et Posologie/Mode d'administration.

Modalités de conservation


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 
Durée de conservation :
3 ans.

Après ouverture (solution injectable IV à 20 mg/ml) ou après dilution (solution injectable pour perfusion à 50 mg/ml) : le produit doit être utilisé immédiatement.

Modalités manipulation / élimination


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 
Solution injectable IV à 20 mg/ml :
  • Tenir fermement d'une main le corps de l'ampoule inclinée point bleu vers le haut.
  • Mettre le pouce de l'autre main au-dessus du point bleu. Casser le col.
Solution injectable pour perfusion à 50 mg/ml :
Ce médicament doit impérativement être dilué dans une solution isotonique avant utilisation en perfusion veineuse.

Prescription / délivrance / prise en charge


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
LISTE II
Médicament réservé à l'usage professionnel selon l'article R.5121-80 du code de la Santé publique.
AMM3400937497091 (1986, RCP rév 16.01.2017) sol inj IV 20 mg/ml.
3400955094128 (1986, RCP rév 16.01.2017) sol inj p perf 50 mg/ml.
Collect.

Médicament(s) proche(s)

Désignation Liste % Remb Type
Il n'y a pas de produit équivalent identifié