HEPARINE CHOAY 25 000 UI/5 ml sol inj

Mise à jour : 16 Janvier 2019
Classification pharmacothérapeutique VIDAL :
Hémostase - Hématopoïèse - Hémoglobinopathies : Antithrombotiques - Héparines et groupe de l'héparine (voie injectable) : Héparines standard non fractionnées (Voie IV)
Classification ATC :
SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES : ANTITHROMBOTIQUES - ANTITHROMBOTIQUES : GROUPE DE L'HEPARINE (HEPARINE)
Statut
Commercialisé
Excipients : sodium chlorure, acide chlorhydrique concentré, sodium hydroxyde solution, eau ppi
Excipients à effet notoire :
EEN avec dose seuil : sodium
EEN sans dose seuil : alcool benzylique
AMM
Présentation(s)HEPARINE CHOAY 25 000 UI/5 ml S inj 5Fl/5ml
Conservation
Agréé aux Collectivités
Modèle hospitalier
AMM3048450
Présentation(s)HEPARINE CHOAY 25 000 UI/5 ml S inj Fl/5ml
Conservation
Agréé aux Collectivités
Remboursement : 65%
AMM3048450
Présentation(s)HEPARINE CHOAY 25 000 UI/5 ml S inj Fl/5ml
Conservation
Agréé aux Collectivités
Remboursement : 65%

Formes et présentations


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Solution injectable (IV) à 25 000 UI/5 ml :  Flacon de 5 ml, boîte unitaire.

Modèle hospitalier : boîte de 5.

Composition


COMPOSITION 
 p 100 ml
Héparine sodique 
500 000 UI
Excipients : alcool benzylique, chlorure de sodium, solution d'acide chlorhydrique ou solution d'hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.

Excipient à effet notoire : sodium, alcool benzylique.

Indications


DCINDICATIONS 
Cette héparine est une héparine classique, dite non fractionnée. Ses indications sont les suivantes :

Fertilité / grossesse / allaitement


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 
Grossesse :

L'héparine ne traverse pas le placenta. Aucune malformation ni fœtotoxicité de l'héparine n'ont été décrites chez l'animal, ni à ce jour dans l'espèce humaine.

Cependant, ce médicament contient de l'alcool benzylique qui passe la barrière placentaire. Chez la femme enceinte, il existe un risque d'accumulation et de toxicité de l'alcool benzylique pouvant entraîner une acidose métabolique.

Par conséquent, il est recommandé d'utiliser une présentation sans alcool benzylique.

Si néanmoins ce médicament est utilisé chez la femme enceinte, une prudence particulière s'impose en raison des risques hémorragiques utéroplacentaires, particulièrement au moment de l'accouchement.

Si une anesthésie péridurale est envisagée, il est impératif de suspendre le traitement héparinique (cf Contre-indications).


Allaitement :

L'héparine n'est pas excrétée dans le lait maternel et ne passe pas la barrière digestive.

Cependant, ce médicament contient de l'alcool benzylique. Chez la femme allaitante, il existe un risque d'accumulation et de toxicité de l'alcool benzylique pouvant entraîner une acidose métabolique.

Par conséquent, il est recommandé d'utiliser une présentation sans alcool benzylique.

Surdosage


DCSURDOSAGE 

Pharmacodynamie


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Antithrombotique/héparine, code ATC : B01AB01.

Ce médicament est une héparine non fractionnée, anticoagulant d'action immédiate.

La fixation de l'héparine sur l'antithrombine (anciennement antithrombine III) augmente considérablement (x 1000) l'activation naturelle de l'inhibiteur vis-à-vis de la thrombine, du facteur Xa et de tous les facteurs activés de la coagulation. Il en résulte une activité anticoagulante puissante qui dépend de la concentration d'héparine, de la concentration de l'antithrombine et de celles des facteurs de la coagulation. Le terme d'héparinémie est utilisé pour la mesure de l'activité de l'héparine qui résulte de ces interactions complexes.

Pharmacocinétique


PPPHARMACOCINÉTIQUE 

Injectée par voie intra-veineuse, une partie des molécules d'héparine administrées est neutralisée par de nombreux facteurs (facteur plaquettaire 4, protéines sanguines dont le fibrinogène, système réticulo-endothélial) et éliminée par captation cellulaire. Le surplus est éliminé par les reins. Aux doses normales d'utilisation, les reins n'interviennent pas dans l'élimination de l'héparine. La partie restante subit une dilution dont la valeur varie suivant le volume plasmatique et en particulier l'hématocrite et s'associe au cofacteur de l'héparine (antithrombine).

La demi-vie plasmatique de l'héparine est dose-dépendante et de l'ordre de 60 à 120 min chez le sujet normal.

Ces différents paramètres de neutralisation, d'élimination, d'association aux cofacteurs varient d'un sujet à l'autre et chez un même sujet d'un moment à l'autre.

Incompatibilités


DPINCOMPATIBILITÉS 

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

Modalités de conservation


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 
Durée de conservation :
3 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Modalités manipulation / élimination


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières.

Prescription / délivrance / prise en charge


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
LISTE I
AMM3400930484500 (1949, RCP rév 07.09.2018) 1 flacon.
3400955013167 (2016, RCP rév 07.09.2018) 5 flacons.
  
Prix :3,35 euros (1 flacon 25 000 UI).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.
Modèle hospitalier (5 flacons) : Collect.

Médicament(s) proche(s)

Désignation Liste % Remb Type
Il n'y a pas de produit équivalent identifié