GINKOR FORT gél

Mise à jour : 15 Juin 2018
Classification pharmacothérapeutique VIDAL :
Cardiologie - Angéiologie : Vasculoprotecteurs et veinotoniques - Gastro - Entéro - Hépatologie : Médicaments de proctologie (Voie générale)
Classification ATC :
SYSTEME CARDIOVASCULAIRE : VASCULOPROTECTEURS - MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES : BIOFLAVONOIDES (TROXERUTINE EN ASSOCIATION)
Heptaminol chlorhydrate
Troxérutine
Ginkgo biloba extrait standardisé
Statut
Commercialisé
Excipients : magnésium stéarate, acide silicique
Colorant (gélule) : fer jaune oxyde, indigotine, titane dioxyde
Excipient de la gélule : gélatine
AMM3304344
Présentation(s)GINKOR FORT Gél Plq/60
Conservation
Non agréé aux Collectivités
Remboursement : NR
AMM3304344
Présentation(s)GINKOR FORT Gél Plq/60
Conservation
Non agréé aux Collectivités
Remboursement : NR

Formes et présentations


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Gélule (jaune et vert) :  Boîtes de 30 et de 60, sous plaquettes.

Composition


COMPOSITION 
 p gélule
Ginkgo biloba, extrait standardisé titré à 24 % d'hétérosides de ginkgo et 6 % de ginkolides-bilobalide 
14 mg
Heptaminol chlorhydrate 
300 mg
Troxérutine 
300 mg
Excipients : stéarate de magnésium, acide silicique. Enveloppe de la gélule : Tête : oxyde de fer jaune (E172), indigotine, dioxyde de titane (E171), gélatine. Corps : oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171), gélatine.

Indications


DCINDICATIONS 

Fertilité / grossesse / allaitement


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 
Grossesse :

Les études effectuées chez l'animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction (cf Sécurité préclinique).

Il n'existe pas de données suffisantes sur l'utilisation de Ginkor Fort chez la femme enceinte.

Compte tenu des propriétés vasoactives de l'heptaminol et antiagrégantes du ginkgo biloba, Ginkor Fort ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.


Allaitement :

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'utilisation est déconseillée pendant l'allaitement.

Fertilité :

Des effets sur la fertilité femelle ont été observés chez la souris avec le ginkgo biloba (cf Sécurité préclinique).


Surdosage


DCSURDOSAGE 
En cas de prise massive accidentelle ou volontaire, il est conseillé de surveiller la pression artérielle et la fréquence cardiaque en milieu spécialisé.

Pharmacodynamie


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Vasculoprotecteur (C : système cardiovasculaire).

Mécanisme d'action :

Veinotonique et vasculoprotecteur, Ginkor Fort augmente la tonicité veineuse, la résistance des vaisseaux et diminue leur perméabilité.

Cette action s'accompagne de propriétés inhibitrices locales vis-à-vis de certains médiateurs algogènes (histamine, bradykinine, sérotonine), d'enzymes lysosomiales et de radicaux libres à l'origine de l'inflammation et de la dégradation des fibres de collagène.

Ginkor Fort favorise le retour du sang veineux vers le cœur droit, en raison de la présence de chlorhydrate d'heptaminol dans sa formule.

Pharmacocinétique


PPPHARMACOCINÉTIQUE 

Compte tenu des principes actifs associés, aucune étude pharmacocinétique n'a été conduite chez l'homme.

Sécurité préclinique


PPSÉCURITE PRÉCLINIQUE 

Les études précliniques de toxicité aiguë et de toxicité après une administration répétée n'ont montré aucun risque particulier pour l'homme. Aucun potentiel mutagène ou cancérogène des substances médicinales contenues dans le produit n'a été trouvé. Seules quelques informations sont disponibles concernant la toxicité pour la reproduction et des résultats contradictoires ont été trouvés pour les extraits de Ginkgo biloba à des doses plus élevées que la dose thérapeutique. Les produits contenant de l'extrait sec de Ginkgo peuvent augmenter la prédisposition au saignement.

Modalités de conservation


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 
Durée de conservation :
3 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

Conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de l'humidité.

Modalités manipulation / élimination


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Prescription / délivrance / prise en charge


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM3400933043216 (1988, RCP rév 10.07.2017) 30 gél.
3400933043445 (1988, RCP rév 10.07.2017) 60 gél.
Mis sur le marché en 1989.
Non remb Séc soc.

Médicament(s) proche(s)

Désignation Liste % Remb Type
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