DICYNONE 500 mg cp

Mise à jour : 11 Octobre 2018
Classification pharmacothérapeutique VIDAL :
Cardiologie - Angéiologie (Vasculoprotecteurs et veinotoniques)
Classification ATC :
SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES : ANTIHEMORRAGIQUES - VITAMINE K ET AUTRES HEMOSTATIQUES : AUTRES HEMOSTATIQUES SYSTEMIQUES (ETAMSYLATE)
Statut
Commercialisé
Excipients : acide stéarique, cellulose microcristalline, povidone, sodium citrate
Excipients à effet notoire :
EEN sans dose seuil : sodium sulfite, amidon de blé
AMM3030906
Présentation(s)DICYNONE 500 mg Cpr Plq/20
Conservation
Non agréé aux Collectivités
Remboursement : NR

Formes et présentations


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Comprimé à 500 mg (blanc) :  Boîte de 20, sous plaquettes.
Solution injectable à 250 mg/2 ml :  Ampoules de 2 ml, boîte de 6.

Composition


COMPOSITION 
Comprimé :p cp
Étamsylate (DCI) 
500 mg
Excipients : sulfite de sodium, acide stéarique, amidon de blé, cellulose microcristalline, povidone, dihydrogénocitrate de sodium.

Excipients à effet notoire : amidon de blé (gluten), sulfites.

Solution injectable :p ampoule
Étamsylate (DCI) 
250 mg
Excipients : solution diluée de sulfite monosodique, bicarbonate de sodium, eau ppi.

Excipients à effet notoire : sulfites.

Indications


DCINDICATIONS 
Comprimé à 500 mg :
  • Utilisé dans les manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus).
  • Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
  • Traitement d'appoint des ménométrorragies après bilan étiologique.
  • Utilisé dans les baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.
Solution injectable à 250 mg/2 ml :
En médecine :
Proposé dans le traitement des :
  • saignements par fragilité capillaire,
  • ménorragies sans cause organique décelable.
En chirurgie générale ou spécialisée (ORL, ophtalmologie, gynécologie) :
Proposé pour :
  • diminuer les pertes sanguines au cours des interventions chirurgicales, en particulier hémorragies en nappe, chez les malades sous anticoagulants.

Fertilité / grossesse / allaitement


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 
Grossesse :

Les données sur l'utilisation d'étamsylate chez les femmes enceintes sont limitées.

Les études menées chez l'animal n'ont mis en évidence aucun effet nocif direct ou indirect en ce qui concerne la toxicité sur la reproduction.

Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation d'étamsylate pendant la grossesse.


Allaitement :

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Surdosage


DCSURDOSAGE 
A ce jour aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Dans le cas d'un surdosage, le traitement sera symptomatique.

Pharmacodynamie


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Autre hémostatique systémique (code ATC : B02BX01).

Effets pharmacodynamiques :
Amélioration de l'adhésivité plaquettaire et restauration de la résistance capillaire.

Pharmacocinétique


PPPHARMACOCINÉTIQUE 
Chez l'homme :

Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est élevé : il est de l'ordre de 95 %.

L'étamsylate est éliminé essentiellement par voie urinaire, sous forme inchangée (> 80 %).

Incompatibilités


DPINCOMPATIBILITÉS 
Solution injectable à 250 mg/2 ml :
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

Modalités de conservation


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 
Durée de conservation :
5 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

Après ouverture (ampoules) :
Le produit doit être utilisé immédiatement.

Modalités manipulation / élimination


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières pour l'élimination.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Prescription / délivrance / prise en charge


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM3400930309063 (1968/87, RCP rév 07.06.2017) cp 500 mg.
3400930308813 (1965/87, RCP rév 07.06.2017) sol inj.
Non remb Séc soc.

Titulaire de l'AMM et exploitant :

Médicament(s) proche(s)

Désignation Liste % Remb Type
Il n'y a pas de produit équivalent identifié