CHONDROSULF 400 mg gél

Mise à jour : 13 Novembre 2017
Classification pharmacothérapeutique VIDAL :
Rhumatologie - Arthrose et diverses affections rhumatismales : Traitement symptomatique de l'arthrose (Chondroïtine sulfate)
Classification ATC :
MUSCLE ET SQUELETTE : ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS : AUTRES ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS (CHONDROITINE SULFATE)
Statut
Commercialisé
Excipients : magnésium stéarate
Colorant (gélule) : titane dioxyde, indigotine, jaune de quinoléine
Enveloppe de la gélule : gélatine
AMM3359173
Présentation(s)CHONDROSULF 400 mg Gél Plq/84
Conservation
Non agréé aux Collectivités
Remboursement : NR

Formes et présentations


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Gélule à 400 mg (vert et bleu) : Boîte de 84, sous plaquettes thermoformées.

Composition


COMPOSITION 
 p gélule
Chondroïtine sulfate sodique 
400 mg
Excipients : stéarate de magnésium. Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E171), indigotine (E132), jaune de quinoléine (E104).

Indications


DCINDICATIONS 
Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.

Fertilité / grossesse / allaitement


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite.

Surdosage


DCSURDOSAGE 
Aucun signe clinique et biologique n'a été observé à l'occasion d'une ingestion massive de Chondrosulf. Toutefois, en cas d'apparition d'effets indésirables liés à un surdosage, instaurer un traitement symptomatique.

Pharmacodynamie


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments de désordres musculosquelettiques (code ATC : M09AX02 ; M : muscle et squelette).

In vitro, la chondroïtine sulfate a une action inhibitrice sur l'élastase, médiateur de la dégradation du cartilage. Elle stimule la synthèse des protéoglycanes par les chondrocytes en culture.

Pharmacocinétique


PPPHARMACOCINÉTIQUE 

Chez l'animal, la concentration de la chondroïtine sulfate marquée permet d'estimer l'absorption à 66 % avec présence de produit marqué dans le liquide synovial et le cartilage.

Chez l'homme, l'absorption intestinale est rapide. Elle a été évaluée à 13 % sous forme d'un composé de haut poids moléculaire et 20 % sous forme d'un composé de poids moléculaire inférieur.

L'effet clinique de la chondroïtine sulfate est lent, retardé et rémanent.

Modalités de conservation


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 
Durée de conservation :
3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

Modalités manipulation / élimination


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières.

Prescription / délivrance / prise en charge


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM3400933591731 (1993, RCP rév 10.07.2017) 84 gél.
Non remb Séc soc.

Médicament(s) proche(s)

Désignation Liste % Remb Type
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