ACTICARBINE cp enr

Mise à jour : 21 Mars 2014
Classification pharmacothérapeutique VIDAL :
Gastro - Entéro - Hépatologie : Troubles fonctionnels digestifs et/ou biliaires : Antispasmodiques à visée digestive : Antispasmodiques musculotropes - Associés : Charbon (Charbon + autres substances)
Classification ATC :
VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME : ANTIDIARRHEIQUES, ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTI-INFECTIEUX INTESTINAUX - ADSORBANTS INTESTINAUX : PREPARATIONS A BASE DE CHARBON (CHARBON MEDICINAL EN ASSOCIATION)
Statut
Commercialisé
Excipients : acide alginique, amidon de maïs, macrogol 6000, magnésium stéarate, gomme laque blanchie
Colorant (enrobage) : titane dioxyde
Enrobage : gomme arabique, cire de carnauba
Excipient et enrobage : talc
Excipients à effet notoire :
EEN sans dose seuil : saccharose, glucose
AMM3431290
Présentation(s)ACTICARBINE Cpr enr Fl/84
Conservation
Non agréé aux Collectivités
Remboursement : NR
AMM3431290
Présentation(s)ACTICARBINE Cpr enr Fl/84
Conservation
Non agréé aux Collectivités
Remboursement : NR

Formes et présentations


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Comprimé enrobé (blanc) :  Boîtes de 42 et de 84, sous plaquettes thermoformées.

Composition


COMPOSITION 
  p cp
Papavérine chlorhydrate 
14 mg
Charbon activé 
70 mg
Excipients : acide alginique, saccharose, amidon de maïs, glucose liquide, polyéthylèneglycol 6000, stéarate de magnésium, gomme laque blanchie, talc, gomme arabique, dioxyde de titane, cire de carnauba.

Indications


DC INDICATIONS 
Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme.

Fertilité / grossesse / allaitement


DC FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 
Grossesse :

En l'absence de données expérimentales fiables et en l'absence d'expérience clinique avec la papavérine, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.


Allaitement :

En l'absence de données concernant le passage dans le lait de la papavérine, ce médicament est à éviter en cas d'allaitement.

Conduite et utilisation de machines


DC CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES 
L'attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence dus à la présence de la papavérine.

Surdosage


DC SURDOSAGE 
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté avec ce médicament. La papavérine, à très fortes doses, risque d'entraîner : nausées, vomissements, faiblesse, dépression du système nerveux central, nystagmus, diplopie, diaphorèse, rougeur de la face, sécheresse de la bouche, vertiges et tachycardie sinusale.

Pharmacodynamie


PP PHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : adsorbant intestinal, antispasmodique (A : appareil digestif et métabolisme).

Association de charbon activé et de papavérine.

Modalités de conservation


DP MODALITÉS DE CONSERVATION 
Durée de conservation :
5 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

Modalités manipulation / élimination


DP MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières.

Prescription / délivrance / prise en charge


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM 3400934312786 (1952/92, RCP rév 20.09.2013) 42 cp.
3400934312908 (1952/92, RCP rév 20.09.2013) 84 cp.
Non remb Séc soc.

Médicament(s) proche(s)

Désignation Liste % Remb Type
Il n'y a pas de produit équivalent identifié