AUGMENTIN 100 mg/12,5 mg/ml pdre p susp buv en flacon nourrisson

Mise à jour : 17 Janvier 2019
Classification pharmacothérapeutique VIDAL :
Infectiologie - Parasitologie : Bêta-lactamines : pénicillines : Pénicillines résistantes aux pénicillinases - Pénicillines à spectre élargi : pénicillines A : Amoxicilline + acide clavulanique (Voie orale)
Classification ATC :
ANTIINFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - BETALACTAMINES : PENICILLINES : ASSOCIATIONS DE PENICILLINES, INHIBITEURS DE BETALACTAMASES INCLUS (AMOXICILLINE ET INHIBITEUR DES BETA-LACTAMASES)
Amoxicilline trihydrate
Acide clavulanique sel de k
Statut
Commercialisé
Excipients : crospovidone, silice gel, carmellose sodique, gomme xanthane, silice colloïdale anhydre, magnésium stéarate, sodium benzoate
Aromatisant : fraise arôme, maltodextrine
Excipients à effet notoire :
EEN avec dose seuil : sodium, potassium
EEN sans dose seuil : aspartam, glucose
AMM3331401
Présentation(s)AUGMENTIN 100 mg/12,5 mg/ml Pdr susp buv en flacon nourrisson Fl/30ml
Conservation
Agréé aux Collectivités
Remboursement : 65%

Formes et présentations


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Comprimé pelliculé à 500 mg/62,5 mg* :  Boîtes de 16 et de 24, sous plaquettes.
Poudre pour suspension buvable à 1 g/125 mg* :  Sachets-dose, boîtes de 8 et de 12.
Poudre pour suspension buvable enfants à 100 mg/12,5 mg par ml* (de couleur blanc cassé) :  Flacon correspondant à 60 ml de suspension buvable reconstituée, avec cuillère-mesure ou seringue doseuse graduée en kg incluse.
Poudre pour suspension buvable nourrissons à 100 mg/12,5 mg par ml* (de couleur blanc cassé) :  Flacon correspondant à 30 ml de suspension buvable reconstituée, avec cuillère-mesure ou seringue doseuse graduée en kg incluse.

*  Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1.

Composition


COMPOSITION 
Comprimé à 500 mg/62,5 mg* :p cp
Amoxicilline trihydratée exprimée en amoxicilline 
500 mg
Acide clavulanique sel de potassium exprimé en acide clavulanique 
62,5 mg
Excipients : Noyau : crospovidone, silice colloïdale hydratée, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, hyprolose faiblement substituée. Pelliculage : Opadry OY-S-7300 ou Sepifilm 805 blanc (hypromellose, macrogol 4000, macrogol 6000, dioxyde de titane E171).

*  1 prise = 2 cp.
Poudre p susp buvable à 1 g/125 mg :p sachet
Amoxicilline trihydratée exprimée en amoxicilline 
1 g
Acide clavulanique sel de potassium exprimé en acide clavulanique 
125 mg
Excipients : crospovidone, silice précipitée hydratée, arôme pêche-citron-fraise (huiles essentielles d'orange, de bergamote et de citron, vanilline, butylhydroxyanisole (E320), maltodextrine), aspartam (E951).

Excipients à effet notoire : aspartam (E951) : source de phénylalanine, maltodextrine (glucose).

Poudre p susp buvable enfants, nourrissons à 100 mg/12,5 mg/ml :p ml**
Amoxicilline trihydratée exprimée en amoxicilline 
100 mg
Acide clavulanique clavulanate de potassium exprimé en acide clavulanique 
12,5 mg

**  De suspension reconstituée.
Excipients (communs) : crospovidone, carmellose sodique, gomme xanthane, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, benzoate de sodium, aspartam (E951), arôme fraise (incluant de la maltodextrine), gel de silice.

Excipients à effet notoire : aspartam (E951) (3,2 mg/ml), maltodextrine (glucose).

Indications


DCINDICATIONS 
Augmentin est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants (cf Posologie et Mode d'administration, Mises en garde et Précautions d'emploi, Pharmacodynamie) :Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Fertilité / grossesse / allaitement


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 
Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas montré d'effets délétères directs ou indirects sur la gestation et/ou le développement embryonnaire/fœtal et/ou l'accouchement et/ou le développement postnatal (cf Sécurité préclinique). Les données limitées sur l'utilisation de l'association amoxicilline/acide clavulanique chez la femme enceinte n'indiquent pas d'augmentation du risque de malformations congénitales. Une seule étude menée chez des femmes présentant une rupture prématurée des membranes fœtales avant terme a indiqué que le traitement prophylactique par amoxicilline/acide clavulanique pourrait être associé à une augmentation du risque d'entérocolite nécrosante chez les nouveau-nés. L'éventualité d'une sensibilisation doit être prise en compte. L'utilisation doit être évitée pendant la grossesse, à moins que le médecin la considère nécessaire.


Allaitement :

Les deux substances sont excrétées dans le lait maternel (les effets de l'acide clavulanique sur le nourrisson allaité ne sont pas connus). Par conséquent, une diarrhée et une infection fongique des muqueuses sont possibles chez le nourrisson allaité et pourraient nécessiter l'arrêt de l'allaitement.

L'association amoxicilline-acide clavulanique ne peut être utilisée pendant l'allaitement qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le médecin traitant.

Conduite et utilisation de machines


DCCONDUITE et UTILISATION DE MACHINES 
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
Toutefois, la survenue d'effets indésirables (par ex., réactions allergiques, vertiges, convulsions) pouvant avoir une incidence sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines est possible (cf Effets indésirables).

Surdosage


DCSURDOSAGE 
Signes et symptômes de surdosage :
Des symptômes gastro-intestinaux et des troubles de l'équilibre hydroélectrolytique sont possibles.
Des cas de cristallurie conduisant dans certains cas à une insuffisance rénale ont été observés sous amoxicilline (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).
Des convulsions sont possibles chez les patients insuffisants rénaux ou ceux recevant des doses élevées.
Une précipitation de l'amoxicilline a été constatée dans les sondes vésicales, en particulier après administration intraveineuse de doses importantes. Il convient de contrôler régulièrement la perméabilité de la sonde (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).
Traitement de l'intoxication :
Le traitement des signes gastro-intestinaux est symptomatique et fait intervenir une surveillance particulière de l'équilibre hydroélectrolytique.
L'amoxicilline et l'acide clavulanique peuvent être éliminés de la circulation sanguine par hémodialyse.

Pharmacodynamie


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêtalactamase (code ATC : J01CR02).

Mécanisme d'action :
L'amoxicilline est une pénicilline semisynthétique (antibiotique de la famille des bêtalactamines) qui inhibe une ou plusieurs enzymes (souvent désignées par protéines liant la pénicilline ou PLP) de la voie de biosynthèse des peptidoglycanes bactériens, composants structurels de la paroi cellulaire bactérienne. L'inhibition de la synthèse des peptidoglycanes conduit à un affaiblissement de la paroi cellulaire, souvent suivi par la lyse et la mort cellulaire.
L'amoxicilline étant sujette à la dégradation par les bêtalactamases produites par les bactéries résistantes, son spectre d'activité lorsqu'elle est administrée seule n'inclut pas les organismes produisant ces enzymes.
L'acide clavulanique est une bêtalactamine structurellement liée aux pénicillines. Il inhibe certaines enzymes bêtalactamases et évite ainsi l'inactivation de l'amoxicilline. L'acide clavulanique n'a pas, à lui seul, un effet antibactérien cliniquement pertinent.
Relation pharmacocinétique/pharmacodynamique :
Le temps au-dessus de la concentration minimale inhibitrice (T > CMI) est considéré comme étant le paramètre majeur de l'efficacité de l'amoxicilline.
Mécanismes de résistance :
Les deux principaux mécanismes de résistance à l'amoxicilline/acide clavulanique sont :
  • Inactivation par les bêtalactamases bactériennes non inhibées par l'acide clavulanique, y compris de classes B, C et D.
  • Modification des PLP, qui réduit l'affinité de l'agent antibactérien pour la cible.
L'imperméabilité des bactéries ou les mécanismes de pompe à efflux peuvent entraîner une résistance bactérienne, en particulier chez les bactéries à Gram négatif.
Valeurs critiques :
Les concentrations critiques pour l'amoxicilline/acide clavulanique dérivent de l'EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing).
OrganismeValeurs critiques de sensibilité (µg/ml)
     SensibleSensibilité intermédiaireRésistant
Haemophilus influenzae(1)≤ 1-> 1
Moraxella catarrhalis(1)≤ 1-> 1
Staphylococcus aureus(2)≤ 2-> 2
Staphylocoques négatifs pour la coagulase(2)≤ 0,25     > 0,25
Enterococcus(1)≤ 48> 8
Streptocoque des groupes A, B, C, G(5)≤ 0,25-> 0,25
Streptococcus pneumoniae(3)≤ 0,51-2> 2
Entérobactéries(1)(4)--> 8
Anaérobies à Gram négatif(1)≤ 48> 8
Anaérobies à Gram positif(1)≤ 48> 8
Concentrations critiques indépendantes de l'espèce(1)≤ 24-8> 8
(1)  Les valeurs indiquées correspondent aux concentrations d'amoxicilline. Pour les essais de sensibilité, la concentration de l'acide clavulanique est fixée à 2 mg/l.
(2)  Les valeurs indiquées correspondent aux concentrations d'oxacilline.
(3)  Les concentrations critiques fournies dans le tableau reposent sur les concentrations critiques de l'ampicilline.
(4)  La concentration critique de résistance R > 8 mg/l garantit que tous les isolats ayant des mécanismes de résistance sont signalés comme résistants.
(5)  Les concentrations critiques fournies dans le tableau reposent sur les concentrations critiques de la benzylpénicilline.
La prévalence de la résistance peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces et il est souhaitable de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, en particulier pour le traitement des infections sévères. Si nécessaire, il est souhaitable d'obtenir un avis spécialisé lorsque l'intérêt du médicament dans certains types d'infections peut être mis en cause du fait du niveau de la prévalence de la résistance locale.
Classes :
Espèces habituellement sensibles :
  • Aérobies à Gram + : Enterococcus faecalis, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (sensible à la méthicilline)*, Staphylocoques à coagulase négative (sensibles à la méthicilline), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae(1), Streptococcus pyogenes et autres streptocoques bêtahémolytiques, groupe des Streptococcus viridans.
  • Aérobies à Gram - : Capnocytophaga spp, Eikenella corrodens, Haemophilus influenzae(2), Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida.
  • Anaérobies : Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum, Prevotella spp.
Espèces inconstamment sensibles (résistance acquise > 10 %) :
  • Aérobies à Gram + : Enterococcus faecium**.
  • Aérobies à Gram - : Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.
Espèces naturellement résistantes :
  • Aérobies à Gram - : Acinetobacter sp., Citrobacter freundii, Enterobacter sp., Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas sp., Serratia sp., Stenotrophomonas maltophilia.
  • Autres : Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Coxiella burnetti, Mycoplasma pneumoniae.
*  Sensibilité modérée naturelle en l'absence de mécanisme acquis de résistance.
**  Tous les staphylocoques résistants à la méthicilline sont résistants à l'association amoxicilline/acide clavulanique.
(1)  Il est possible que cette formulation de l'association amoxicilline/acide clavulanique ne convienne pas au traitement de Streptococcus pneumoniae résistant à la pénicilline (cf Posologie et Mode d'administration, Mises en garde et Précautions d'emploi).
(2)  L'existence de certaines souches de sensibilité diminuée a été rapportée dans certains pays de l'Union Européenne avec une fréquence supérieure à 10 %.

Pharmacocinétique


PPPHARMACOCINÉTIQUE 
Absorption :
L'amoxicilline et l'acide clavulanique sont totalement dissociés en solution aqueuse à pH physiologique. Ces deux composants sont rapidement absorbés après administration orale.
L'absorption de l'amoxicilline/acide clavulanique est améliorée lorsque le médicament est pris en début de repas. Après administration orale, l'amoxicilline et l'acide clavulanique présentent une biodisponibilité d'environ 70 %. Les profils plasmatiques de ces deux composants sont similaires et le délai d'obtention de la concentration plasmatique maximale (Tmax) est d'environ une heure dans chaque cas.
Les résultats pharmacocinétiques d'une étude, dans laquelle l'association amoxicilline/acide clavulanique (poudre pour suspension buvable en sachet 1000 mg/125 mg, trois fois par jour) était administrée à jeun à des groupes de volontaires sains sont présentés ci-dessous.
Paramètres pharmacocinétiques moyens (± DS)
Substances actives administréesDoseCmaxTmax*ASC(0-∞)T 1/2
(mg)(µg/ml)(h)(µg.h/ml)(h)
Amoxicilline
AMX/AC
1000 mg/125 mg
100014,4
± 3,1
1,5
(0,75-2,0)
38,2
± 8,0
1,1
± 0,2
Acide clavulanique
AMX/AC
1000 mg/125 mg
1253,2
± 0,85
1,0
(0,75-1,0)
6,3
± 1,8
0,91
± 0,09
AMX : amoxicilline. AC : acide clavulanique.
*  Médiane (intervalle).
Les concentrations sériques d'amoxicilline et d'acide clavulanique obtenues avec l'association amoxicilline/acide clavulanique sont similaires à celles obtenues après administration orale de doses équivalentes d'amoxicilline ou d'acide clavulanique seuls.
Distribution :
Environ 25 % de l'acide clavulanique plasmatique total et 18 % de l'amoxicilline plasmatique totale sont liés aux protéines.
Le volume apparent de distribution est d'environ 0,3 à 0,4 l/kg pour l'amoxicilline et d'environ 0,2 l/kg pour l'acide clavulanique.
Après administration intraveineuse, l'amoxicilline et l'acide clavulanique ont été détectés dans la vésicule biliaire, le tissu abdominal, la peau, la graisse, les tissus musculaires, les liquides synovial et péritonéal, la bile et le pus. L'amoxicilline ne se distribue pas dans le liquide céphalorachidien de manière adéquate.
Les études animales n'ont pas montré d'accumulation tissulaire significative de substance dérivée du médicament, pour l'un ou l'autre constituant. L'amoxicilline, comme la majorité des pénicillines, peut être détectée dans le lait maternel. Des traces d'acide clavulanique sont également trouvées dans le lait maternel (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).
Il a été montré que l'amoxicilline et l'acide clavulanique traversent la barrière placentaire (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).
Biotransformation :
L'amoxicilline est partiellement excrétée dans l'urine sous forme d'acide pénicilloïque inactif, dans une proportion pouvant atteindre 10 à 25 % de la dose initiale. L'acide clavulanique est largement métabolisé chez l'homme et éliminé dans les urines et les selles, et sous forme de dioxyde de carbone dans l'air expiré.
Élimination :
La principale voie d'élimination de l'amoxicilline est rénale, tandis que l'acide clavulanique est éliminé à la fois par des mécanismes rénaux et non rénaux.
L'association amoxicilline/acide clavulanique possède une demi-vie d'élimination moyenne d'environ une heure et une clairance totale moyenne d'environ 25 l/h chez les sujets sains. Environ 60 à 70 % de l'amoxicilline et environ 40 à 65 % de l'acide clavulanique sont excrétés sous forme inchangée dans l'urine au cours des 6 heures suivant l'administration de comprimés uniques d'Augmentin 250 mg/125 mg ou 500 mg/125 mg. Diverses études ont montré que l'excrétion urinaire est de 50 à 85 % pour l'amoxicilline et de 27 à 60 % pour l'acide clavulanique sur une période de 24 heures. Dans le cas de l'acide clavulanique, la majeure partie du médicament est excrétée au cours des 2 premières heures suivant l'administration.
L'utilisation concomitante de probénécide retarde l'excrétion de l'amoxicilline, mais ne retarde pas l'excrétion rénale de l'acide clavulanique (cf Interactions).
Age :
La demi-vie d'élimination de l'amoxicilline chez les jeunes enfants âgés d'environ 3 mois à 2 ans est semblable à celle des enfants plus âgés et des adultes. Chez les très jeunes enfants (y compris les nouveau-nés prématurés), pendant la première semaine de vie, l'administration doit se limiter à deux fois par jour en raison de l'immaturité de la voie d'élimination rénale. En raison d'une probabilité accrue de détérioration de la fonction rénale chez les patients âgés, il convient de sélectionner la dose avec soin et il peut être utile de surveiller la fonction rénale.
Sexe :
Après administration orale d'amoxicilline/acide clavulanique à des hommes et des femmes sains, le sexe n'a pas d'incidence significative sur les caractéristiques pharmacocinétiques de l'amoxicilline ni de l'acide clavulanique.
Patients insuffisants rénaux :
La clairance sérique totale de l'association amoxicilline/acide clavulanique diminue proportionnellement à la baisse de la fonction rénale. Une réduction plus prononcée de la clairance du médicament est observée pour l'amoxicilline par rapport à l'acide clavulanique, car une proportion supérieure d'amoxicilline est excrétée par voie rénale. En cas d'insuffisance rénale, la dose doit donc être sélectionnée de manière à éviter une accumulation inutile d'amoxicilline tout en maintenant une concentration adéquate d'acide clavulanique (cf Posologie et Mode d'administration).
Patients insuffisants hépatiques :
L'association amoxicilline/acide clavulanique doit être utilisée avec prudence chez les patients insuffisants hépatiques et la fonction hépatique doit être surveillée régulièrement.

Sécurité préclinique


PPSÉCURITÉ PRÉCLINIQUE 

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, génotoxicité, et des fonctions de reproduction, n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.

Les études de toxicologie en administration répétée conduites chez le chien avec l'association amoxicilline/acide clavulanique montrent un potentiel d'irritation gastrique, des vomissements et une décoloration de la langue.

Il n'a pas été conduit d'études de cancérogenèse avec l'association amoxicilline/acide clavulanique ou ses constituants.

Modalités de conservation


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 
Comprimé à 500 mg/62,5 mg :
Durée de conservation :
2 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Poudre pour suspension buvable à 1 g/125 mg en sachet-dose :
Durée de conservation :
2 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
Poudre pour suspension buvable enfants, nourrissons à 100 mg/12,5 mg/ml en flacon :
Durée de conservation avant reconstitution, soit poudre sèche :
2 ans.
A conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de l'humidité. A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Après reconstitution de la suspension :
La suspension reconstituée doit être conservée à une température comprise entre 2 °C et 8 °C (sans être congelée), pendant au maximum 7 jours.

Modalités manipulation / élimination


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Comprimé à 500 mg/62,5 mg et poudre pour suspension buvable à 1 g/125 mg en sachet :
Pas d'exigences particulières.
Poudres pour suspension buvable enfants, nourrissons à 100 g/12,5 mg/ml en flacon :
Avant utilisation, s'assurer que le bouchon est parfaitement scellé. Agiter le flacon pour détacher la poudre. Ajouter le volume d'eau (comme indiqué ci-dessous). Retourner le flacon et bien agiter.
Une autre possibilité consiste à : agiter le flacon pour détacher la poudre puis ajouter l'eau jusqu'au dessous du trait figurant sur le flacon ou sur l'étiquette, puis retourner le flacon et bien l'agiter. Compléter avec de l'eau jusqu'à ce que le niveau atteint se situe exactement sur la ligne. De nouveau, retourner le flacon et bien le secouer.
ConcentrationVolume d'eau à ajouter au moment de la reconstitution (ml)Volume final de la suspension buvable reconstituée (ml)
100 mg/ 12,5 mg/ml2630
3440
5260
103120
Bien agiter le flacon avant chaque utilisation.

Prescription / délivrance / prise en charge


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
LISTE I
Médicament soumis à prescription médicale.
AMM3400935337023 (2000, RCP rév 17.04.2018) 16 cp.
3400935337252 (2000, RCP rév 17.04.2018) 24 cp.
3400934450853 (1997, RCP rév 17.04.2018) 8 sach-dose.
3400934451164 (1997, RCP rév 17.04.2018) 12 sach-dose.
3400934392511 (1997, RCP rév 26.03.2018) fl enf.
3400933314019 (1990, RCP rév 26.03.2018) fl nour.
  
Prix : 5,62 euros (boîte de 16 comprimés).
7,08 euros (boîte de 24 comprimés).
5,62 euros (8 sachets-dose).
7,08 euros (12 sachets-dose).
5,22 euros (flacon 60 ml enfant).
2,95 euros (flacon 30 ml nourrisson).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Médicament(s) proche(s)

Désignation Liste % Remb Type
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 100 mg/12,5 mg/ml pdre p susp buv enfant I 65% Générique
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 100 mg/12,5 mg/ml pdre p susp buv nourrisson I 65% Générique
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ARROW 100 mg/12,5 mg/ml pdre p susp buv enfant I 65% Générique
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ARROW 100 mg/12,5 mg/ml pdre p susp buv nourrisson I 65% Générique
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mg/ml pdre p susp buv en flacon enfant I 65% Générique
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mg/ml pdre p susp buv nourrisson I 65% Générique
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,5 mg/ml pdre p susp buv enfant I 65% Générique
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,5 mg/ml pdre p susp buv nourrisson I 65% Générique
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 100 mg/12,5 mg/ml pdre pr susp buv en flacon nourrisson I 65% Générique
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 100 mg/12,5 mg/ml pdre p susp buv en flacon enfant I 65% Générique
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 100 mg/12,5 mg/ml pdre susp buv nourrisson I 65% Générique
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO 100 mg/12,5 mg/ml pdre p susp buv enfant I 65% Générique
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 100 mg/12,5 mg/ml pdre p susp buv enfant I 65% Générique
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 100 mg/12,5 mg/ml pdre p susp buv en flacon nourrisson I 65% Générique
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 100 mg/12,5 mg/ml pdre p susp buv en flacon enfant I 65% Générique
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 100 mg/12,5 mg/ml pdre p susp buv en flacon nourrisson I 65% Générique
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 100 mg/12,5 mg/ml pdre p susp buv en flacon enfant I 65% Générique
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 100 mg/12,5 mg/ml pdre p susp buv nourrisson I 65% Générique
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 100 mg/12,5 mg/ml pdre p susp buv enfant I 65% Générique
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 100 mg/12,5 mg/ml pdre p susp buv nourrisson I 65% Générique
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA SANTE 100 mg/12,5 mg/ml pdre p susp buv en flacon enfant I 65% Générique
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA SANTE 100 mg/12,5 mg/ml pdre p susp buv en flacon nourrisson I 65% Générique
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA 100 mg/12,5 mg/ml pdre p susp buv en flacon enfant I 65%
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA 100 mg/12,5 mg/ml pdre p susp buv en flacon nourrisson I 65%
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA K.S 100 mg/12,5 mg/ml pdre p susp buv en flacon enfant I 65% Générique