OLIGOSOL Manganèse Cuivre Cobalt sol buv en ampoule

Mise à jour : 20 Novembre 2019
Classification pharmacothérapeutique VIDAL :
Métabolisme - Diabète - Nutrition : Antiasthéniques (Oligothérapie)
Classification ATC :
VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME - SUPPLEMENTS MINERAUX : AUTRES SUPPLEMENTS MINERAUX (AUTRES ELEMENTS MINERAUX)
Statut
Commercialisé
Excipients : eau purifiée
Excipients à effet notoire :
EEN sans dose seuil : glucose
AMM
Présentation(s)OLIGOSOL Manganèse Cuivre Cobalt S buv en ampoule 28Amp/2ml
Conservation
Non agréé aux Collectivités
Remboursement : NR
AMM
Présentation(s)OLIGOSOL Manganèse Cuivre Cobalt S buv en ampoule 28Amp/2ml
Conservation
Non agréé aux Collectivités
Remboursement : NR

BISMUTH OLIGOSOL

BISMUTH OLIGOSOL


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Solution buvable : ampoules à deux pointes autocassables de 1 ml, boîte de 10.


COMPOSITION 
 p ampoule
Bismuth 
35 µg
(sous forme de gluconate : 0,133 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

Excipient à effet notoire : glucose (50 mg dans une ampoule de 1 ml).


DCINDICATIONS 
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux viraux de la sphère ORL, d'états grippaux.

DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 
Posologie :

Réservé à l'adulte.

2 à 4 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :
Mode d'administration :

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.


DCCONTRE-INDICATIONS 
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

DCMISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.


DCINTERACTIONS 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.


DCEFFETS INDÉSIRABLES 
Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.


DCSURDOSAGE 

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Oligothérapie (V03AX).

Élément minéral trace.


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 

Durée de conservation : 3 ans.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM3400930750629 (1964/98, RCP rév 17.10.2017).
Non remb Séc soc.

COBALT OLIGOSOL

COBALT OLIGOSOL


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Solution buvable :  ampoules à deux pointes autocassables de 2 ml, boîte de 14 ou 28.


COMPOSITION 
 p ampoule
Cobalt 
59 µg
(sous forme de gluconate : 0,450 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml).


DCINDICATIONS 
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours des états migraineux.

DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 
Posologie :

Réservé à l'adulte.

1 à 3 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :
Mode d'administration :

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.


DCCONTRE-INDICATIONS 
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

DCMISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare).


DCINTERACTIONS 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.


DCEFFETS INDÉSIRABLES 
Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.


DCSURDOSAGE 

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Oligothérapie (V03AX).

Élément minéral trace.


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 

Durée de conservation : 5 ans.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM3400930751398 (1957/97, RCP rév 19.04.2018) 14 amp.
3400930145975 (2018, RCP rév 19.04.2018) 28 amp.
Non remb Séc soc.

CUIVRE OLIGOSOL

CUIVRE OLIGOSOL


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Solution buvable :  ampoules à deux pointes autocassables de 2 ml, boîte de 28.


COMPOSITION 
 p ampoule
Cuivre 
725,2 µg
(sous forme de gluconate : 5,179 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml).


DCINDICATIONS 
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux et viraux, d'états grippaux et au cours d'affections rhumatismales inflammatoires.

DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 

Posologie

Réservé à l'adulte.

1 à 2 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :

Mode d'administration

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.


DCCONTRE-INDICATIONS 
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

DCMISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare).


DCINTERACTIONS 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.


DCEFFETS INDÉSIRABLES 
Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.


DCSURDOSAGE 

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Oligothérapie (V03AX).

Élément minéral trace.


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 

Durée de conservation : 2 ans.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM3400937546799 (1955/98, RCP rév 10.11.2017).
Non remb Séc soc.

CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL

CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Solution buvable :  Flacon de 60 ml (30 doses), avec godet gradué à 2 ml (1 dose) et à 4 ml (2 doses).


COMPOSITION 
 p 2 ml (1 dose)
Cuivre 
63 µg
(sous forme de gluconate : 0,450 mg/2 ml)
Or colloïdal 
1,4 µg
Argent 
21,36 µg
(sous forme de gluconate : 0,060 mg/2 ml)
Excipient : eau purifiée.

DCINDICATIONS 
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de la phase de convalescence de maladies infectieuses, d'états asthéniques.

DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 
Posologie :

Réservé à l'adulte.

Contenu des graduations du godet : 2 ml (1 dose) ou 4 ml (2 doses) par jour.

Les doses sont à prendre :

Garder le contenu du godet 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.


Mode d'administration :

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée.


DCCONTRE-INDICATIONS 
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

DCMISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

De très rares cas d'argyrie ont été rapportés au cours de traitement prolongé et/ou de surdosage, cf Effets indésirables, Surdosage.


DCINTERACTIONS 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.


DCEFFETS INDÉSIRABLES 

Ce médicament est généralement bien toléré ; les principaux types d'effets indésirables enregistrés depuis la commercialisation sont les suivants :

Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.


DCSURDOSAGE 

Une utilisation prolongée et/ou à doses excessives peut provoquer une accumulation cutanée de sels d'argent (argyrie).

Les symptômes sont une discrète coloration en gris ou bleu-gris principalement localisée au niveau des mains (notamment sous unguéale) ou des zones exposées au soleil, imposant l'arrêt du traitement.


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Oligothérapie (V03AX).

Éléments minéraux trace.


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 

Durée de conservation : 2 ans.

A conserver à une température inférieure à 25 °C et à l'abri de la lumière.


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM3400930750797 (1957/98, RCP rév 17.10.2017).
Non remb Séc soc.

FLUOR OLIGOSOL

FLUOR OLIGOSOL


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Solution buvable :  ampoules à deux pointes autocassable de 2 ml, boîte de 14 ou 28.


COMPOSITION 
 p ampoule
Fluor 
200 µg
(sous forme de fluorure de sodium : 0,442 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml).


DCINDICATIONS 
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'atteintes ligamentaires mineures.

DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 
Posologie :

Réservé à l'adulte.

1 à 2 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :
Mode d'administration :

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.


DCCONTRE-INDICATIONS 
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

DCMISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare).


DCINTERACTIONS 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.


DCEFFETS INDÉSIRABLES 
Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.


DCSURDOSAGE 

Aux doses suprathérapeutiques (supérieures à 1 mg par jour) peuvent apparaître des traces jaunâtres ou brunâtres sur l'émail dentaire.

Une intoxication chronique (fluorose) avec atteintes dentaires et osseuses peut résulter de l'administration prolongée d'une dose quotidienne forte d'ion fluor, en particulier dépassant 10 mg/j chez l'adulte.


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Oligothérapie (V03AX).

Élément minéral trace.


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 

Durée de conservation : 3 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM3400930751459 (1955/97, RCP rév 10.08.2018) 14 amp.
3400930142691 (2018, RCP rév 10.08.2018) 28 amp.
Non remb Séc soc.

LITHIUM OLIGOSOL

LITHIUM OLIGOSOL


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Solution buvable :  ampoules à deux pointes autocassables de 2 ml, boîte de 28.


COMPOSITION 
 p ampoule
Lithium 
279,6 µg
(sous forme de gluconate : 8,14 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml).


DCINDICATIONS 
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de manifestations psychiques ou psychosomatiques mineures de l'enfant de plus de 6 ans et de l'adulte (troubles légers du sommeil, irritabilité).

DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée.

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

Adulte :
2 à 4 ampoules par jour.
Enfant :
1 à 2 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre :

Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.


DCCONTRE-INDICATIONS 
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

DCMISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

La psychose maniaco-dépressive et certains états psychiatriques justifient un traitement par du lithium à des posologies permettant d'obtenir des lithémies de l'ordre de 0,5 à 0,8 mEq/l.

Le lithium sous forme d'oligoélément n'a pas de place dans ce traitement.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.


DCINTERACTIONS 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 
Grossesse :

En clinique l'administration de lithium aux doses utilisées en psychiatrie est à l'origine d'un effet malformatif touchant essentiellement le cœur.

En conséquence, l'utilisation du Lithium Oligosol est déconseillée chez la femme enceinte.


Allaitement :

L'utilisation du Lithium Oligosol est à éviter pendant l'allaitement.


DCEFFETS INDÉSIRABLES 
Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.


DCSURDOSAGE 

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Oligothérapie (V03AX).

Élément minéral trace.


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 

Durée de conservation : 5 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM3400937546621 (1955/97, RCP rév 18.01.2016).
Non remb Séc soc.

MAGNÉSIUM OLIGOSOL

MAGNÉSIUM OLIGOSOL


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Solution buvable :  ampoules à deux pointes autocassables de 2 ml, boîte de 28.


COMPOSITION 
 p ampoule
Magnésium 
104,4 µg
(sous forme de gluconate : 1,781 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml).


DCINDICATIONS 
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états de dystonie neurovégétative et d'états regroupés sous le terme de spasmophilie.

DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée.

Réservé à l'adulte.

1 à 3 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :

Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.


DCCONTRE-INDICATIONS 
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

DCMISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.


DCINTERACTIONS 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

Il n'y a pas d'effets indésirables attendus avec ces doses de magnésium pendant la grossesse et l'allaitement.


DCEFFETS INDÉSIRABLES 
Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.


DCSURDOSAGE 

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Oligothérapie (V03AX).

Élément minéral trace.


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 

Durée de conservation : 5 ans.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM3400937546850 (1955/97, RCP rév 18.01.2016).
Non remb Séc soc.

MANGANÈSE OLIGOSOL

MANGANÈSE OLIGOSOL


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Solution buvable :  ampoules à deux pointes autocassables de 2 ml, boîte de 14 ou 28.


COMPOSITION 
 p ampoule
Manganèse 
72,8 µg
(sous forme de gluconate : 0,590 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml).


DCINDICATIONS 
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états allergiques.

DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée.

Réservé à l'adulte.

1 à 2 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :

Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.


DCCONTRE-INDICATIONS 
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

DCMISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.


DCINTERACTIONS 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.


DCEFFETS INDÉSIRABLES 
Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.


DCSURDOSAGE 

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Oligothérapie (V03AX).

Élément minéral trace.


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 

Durée de conservation : 5 ans.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM3400930751749 (1955/98, RCP rév 18.01.2016) 14 amp.
3400937546911 (2006, RCP rév 18.01.2016) 28 amp.
Non remb Séc soc.

MANGANÈSE-COBALT OLIGOSOL

MANGANÈSE-COBALT OLIGOSOL


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Solution buvable :  ampoules à deux pointes autocassables de 2 ml, boîte de 28.


COMPOSITION 
 p ampoule
Manganèse 
72,8 µg
(sous forme de gluconate : 0,590 mg/amp)
Cobalt 
72,6 µg
(sous forme de gluconate : 0,553 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml).


DCINDICATIONS 
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états de dystonie neurovégétative.

DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée.

Réservé à l'adulte.

1 à 2 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :

Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.


DCCONTRE-INDICATIONS 
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

DCMISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.


DCINTERACTIONS 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.


DCEFFETS INDÉSIRABLES 
Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.


DCSURDOSAGE 

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Oligothérapie (V03AX).

Éléments minéraux trace.


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 

Durée de conservation : 5 ans.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM3400937547390 (1955/98, RCP rév 18.01.2016).
Non remb Séc soc.

MANGANÈSE-CUIVRE OLIGOSOL

MANGANÈSE-CUIVRE OLIGOSOL


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Solution buvable :  ampoules à deux pointes autocassables de 2 ml, boîte de 28.


COMPOSITION 
 p ampoule
Manganèse 
72,8 µg
(sous forme de gluconate : 0,590 mg/amp)
Cuivre 
72,6 µg
(sous forme de gluconate : 0,518 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml).


DCINDICATIONS 
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux ou allergiques de la sphère ORL.

DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée.

Réservé à l'adulte.

1 à 2 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :

Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.


DCCONTRE-INDICATIONS 
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

DCMISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.


DCINTERACTIONS 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.


DCEFFETS INDÉSIRABLES 
Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.


DCSURDOSAGE 

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Oligothérapie (V03AX).

Éléments minéraux trace.


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 

Durée de conservation : 3 ans.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM3400937547451 (1955/98, RCP rév 18.01.2016).
Non remb Séc soc.

MANGANÈSE-CUIVRE-COBALT OLIGOSOL

MANGANÈSE-CUIVRE-COBALT OLIGOSOL


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Solution buvable :  ampoules à deux pointes autocassables de 2 ml, boîte de 14 ou 28.


COMPOSITION 
 p ampoule
Manganèse 
72,8 µg
(sous forme de gluconate : 0,590 mg/amp)
Cuivre 
72,6 µg
(sous forme de gluconate : 0,518 mg/amp)
Cobalt 
72,6 µg
(sous forme de gluconate : 0,553 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml).


DCINDICATIONS 
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états asthéniques.

DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 
Posologie :

Réservé à l'adulte.

1 à 2 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :
Mode d'administration :

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.


DCCONTRE-INDICATIONS 
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

DCMISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare).


DCINTERACTIONS 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.


DCEFFETS INDÉSIRABLES 
Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.


DCSURDOSAGE 

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Oligothérapie (V03AX).

Éléments minéraux trace.


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 

Durée de conservation : 5 ans.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM3400930751800 (1955/98, RCP rév 12.03.2018) 14 amp.
3400930140673 (2018, RCP rév 12.03.2018) 28 amp.
Non remb Séc soc.

PHOSPHORE OLIGOSOL

PHOSPHORE OLIGOSOL


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Solution buvable :  ampoules à deux pointes autocassables de 2 ml, boîte de 14 ou 28.


COMPOSITION 
 p ampoule
Phosphore 
30,5 µg
(sous forme de dihydrogénophosphate de sodium dodécahydraté : 0,140 mg/amp)
Excipients : glucose, eau purifiée.

Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml).


DCINDICATIONS 
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états de dystonie neurovégétative et d'états regroupés sous le terme de spasmophilie.

DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 
Posologie :

Réservé à l'adulte.

1 à 2 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :
Mode d'administration :

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.


DCCONTRE-INDICATIONS 
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

DCMISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare).


DCINTERACTIONS 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.


DCEFFETS INDÉSIRABLES 
Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.


DCSURDOSAGE 

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Oligothérapie (V03AX).

Élément minéral trace.


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 

Durée de conservation : 5 ans.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM3400930752050 (1956/97, RCP rév 19.04.2018) 14 amp.
3400930145968 (2018, RCP rév 19.04.2018) 28 amp.
Non remb Séc soc.

POTASSIUM OLIGOSOL

POTASSIUM OLIGOSOL


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Solution buvable :  ampoules à deux pointes autocassables de 2 ml, boîte de 14 ou 28.


COMPOSITION 
 p ampoule
Potassium 
40 µg
(sous forme de gluconate : 0,240 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml).


DCINDICATIONS 
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de manifestations musculaires fonctionnelles, de crampes.

DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 
Posologie :

Réservé à l'adulte.

1 à 3 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :
Mode d'administration :

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.


DCCONTRE-INDICATIONS 
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

DCMISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

Lorsqu'une supplémentation en potassium est indiquée (hypokaliémie ou risque d'hypokaliémie), le potassium sous forme d'oligoélément n'est pas adapté.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare).


DCINTERACTIONS 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.


DCEFFETS INDÉSIRABLES 
Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.


DCSURDOSAGE 

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Oligothérapie (V03AX).

Élément minéral trace.


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 

Durée de conservation : 5 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM3400930752111 (1956/98, RCP rév 28.03.2018) 14 amp.
3400930142653 (2018, RCP rév 28.03.2018) 28 amp.
Non remb Séc soc.

SÉLÉNIUM OLIGOSOL 100 µg / 2 ml

SÉLÉNIUM OLIGOSOL 100 µg/2 ml


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Solution buvable :  ampoules à deux pointes autocassables, boîte de 28.


COMPOSITION 
 p ampoule
Sélénium 
100 µg
(sous forme de sélénite de sodium anhydre : 0,219 mg/amp)
Excipient : eau purifiée.

DCINDICATIONS 
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections musculaires et cutanées.

DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 
Posologie :

Réservé à l'adulte.

1 ampoule par jour, à prendre le matin à jeun ou 15 minutes avant un repas.


Mode d'administration :

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.


DCCONTRE-INDICATIONS 
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

DCINTERACTIONS 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.


DCEFFETS INDÉSIRABLES 
Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.


DCSURDOSAGE 

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Oligothérapie (V03AX).

Élément minéral trace.


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 

Durée de conservation : 3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM3400937547512 (1996, RCP rév 26.09.2017).
Non remb Séc soc.

SOUFRE OLIGOSOL

SOUFRE OLIGOSOL


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Solution buvable :  ampoules à deux pointes autocassables de 2 ml, boîte de 28.


COMPOSITION 
 p ampoule
Soufre 
122 µg
(sous forme de thiosulfate de sodium : 0,300 mg/amp)
Excipient : eau purifiée.

DCINDICATIONS 
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de la sphère ORL.

DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée.

Réservé à l'adulte.

1 à 2 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :

Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.


DCCONTRE-INDICATIONS 
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

DCMISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.


DCINTERACTIONS 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.


DCEFFETS INDÉSIRABLES 
Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.


DCSURDOSAGE 

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Oligothérapie (V03AX).

Élément minéral trace.


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 

Durée de conservation : 18 mois.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM3400937547680 (1956/98, RCP rév 02.10.2017).
Non remb Séc soc.

ZINC OLIGOSOL

ZINC OLIGOSOL


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Solution buvable :  ampoules à deux pointes autocassables de 2 ml, boîte de 14 ou 28.


COMPOSITION 
 p ampoule
Zinc 
67,4 µg
(sous forme de gluconate : 0,470 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml).


DCINDICATIONS 
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections cutanées.

DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée.

Réservé à l'adulte.

1 à 3 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :

Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.


DCCONTRE-INDICATIONS 
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

DCMISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.


DCINTERACTIONS 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.


DCEFFETS INDÉSIRABLES 
Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.


DCSURDOSAGE 

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Oligothérapie (V03AX).

Élément minéral trace.


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 

Durée de conservation : 5 ans.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM3400930752401 (1955/97, RCP rév 18.01.2016) 14 amp.
3400937547741 (2006, RCP rév 18.01.2016) 28 amp.
Non remb Séc soc.

ZINC-CUIVRE OLIGOSOL

ZINC-CUIVRE OLIGOSOL


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Solution buvable :  ampoules à deux pointes autocassables de 2 ml, boîte de 14 ou 28.


COMPOSITION 
 p ampoule
Zinc 
67,4 µg
(sous forme de gluconate : 0,470 mg/amp)
Cuivre 
72,6 µg
(sous forme de gluconate : 0,518 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml).


DCINDICATIONS 
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l'enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours du syndrome prémenstruel.

DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 
Posologie :

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.

1 à 3 ampoules par jour, habituellement 2 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :
Mode d'administration :

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.


DCCONTRE-INDICATIONS 
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

DCMISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare).


DCINTERACTIONS 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.


DCEFFETS INDÉSIRABLES 
Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.


DCSURDOSAGE 

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Oligothérapie (V03AX).

Éléments minéraux trace.


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 

Durée de conservation : 5 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM3400930752579 (1955/97, RCP rév 29.03.2018) 14 amp.
3400930142776 (2018, RCP rév 29.03.2018) 28 amp.
Non remb Séc soc.

ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL

ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Solution buvable :  ampoules à deux pointes autocassables de 2 ml, boîte de 28.


COMPOSITION 
 p ampoule
Zinc 
67,4 µg
(sous forme de gluconate : 0,470 mg/amp)
Nickel 
72,6 µg
(sous forme de gluconate : 0,555 mg/amp)
Cobalt 
72,6 µg
(sous forme de gluconate : 0,553 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml).


DCINDICATIONS 
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier en cas de régime amaigrissant.

DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 
Posologie :

Réservé à l'adulte.

2 à 3 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :
Mode d'administration :

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.


DCCONTRE-INDICATIONS 
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

DCMISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.


DCINTERACTIONS 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.


DCEFFETS INDÉSIRABLES 

Affections de la peau et du tissu sous-cutané sous traitement mais ne permettent pas d'établir si ce sont des allergies vraies.

La fréquence de survenue n'est pas déterminable.

Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.


DCSURDOSAGE 

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Oligothérapie (V03AX).

Éléments minéraux trace.


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 

Durée de conservation : 5 ans.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM3400937547802 (1955/97, RCP rév 17.10.2017).
Non remb Séc soc.

Médicament(s) proche(s)

Désignation Liste % Remb Type
Il n'y a pas de produit équivalent identifié