MYLEUGYNE 1 % crème

Mise à jour : 11 Avril 2018
Classification pharmacothérapeutique VIDAL :
Dermatologie : Antifongiques locaux - Antifongiques à large spectre : Imidazolés (Econazole)
Classification ATC :
MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES : ANTIFONGIQUES A USAGE DERMATOLOGIQUE - ANTIFONGIQUES A USAGE TOPIQUE : DERIVES IMIDAZOLES ET TRIAZOLES (ECONAZOLE)
Statut
Commercialisé
Excipients : téfose 63, macrogol glycérides oléiques, paraffine liquide légère, eau purifiée
Parfum : parfum, lavandin essence, orange essence, mandarine essence, linalyle acétate, citronnellol
Excipients à effet notoire :
EEN sans dose seuil : acide benzoïque, butylhydroxyanisole, butylhydroxytoluène, dipropylèneglycol
AMM2227417
Présentation(s)MYLEUGYNE 1 % Cr T/30g
Conservation
Agréé aux Collectivités
Remboursement : NR

Formes et présentations


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Crème :  Tube de 30 g.

Composition


COMPOSITION 
 p 100 g
Éconazole (DCI) nitrate 
1 g
Excipients : palmitostéarate d'éthylèneglycol et de polyoxyéthylèneglycols (Tefose 63), macrogolglycérides oléiques (Labrafil M 1944 CS), paraffine liquide légère, acide benzoïque, butylhydroxyanisole E320, parfum (huiles essentielles de lavandin, d'orange et de mandarine, acétate de linalyle, citronellol, butylhydroxytoluène E321, dipropylèneglycol), eau purifiée.

Excipients à effet notoire : ce médicament contient 0,20 g d'acide benzoïque, 0,0052 g de butylhydroxyanisole (E320) et du butylhydroxytoluène (E321) pour 100 g de crème.

Indications


DCINDICATIONS 
Candidoses :
Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant, la mise en évidence d'un Candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication.
Traitement :
  • intertrigos, en particulier génitocruraux, anaux et périanaux,
  • perlèche,
  • vulvite, balanite.
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.
Traitement d'appoint des onyxis et périonyxis.
Dermatophyties :
Traitement :
  • dermatophyties de la peau glabre,
  • intertrigos génitaux et cruraux,
  • intertrigos des orteils,
  • sycosis et kérions : un traitement systémique antifongique associé est à discuter.
Traitement d'appoint :
  • teignes,
  • folliculites à Trichophyton rubrum.
Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.
Pityriasis versicolor.
Érythrasma.

Pharmacodynamie


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Dérivé imidazolé, antifongique local, code ATC : D : Dermatologie.

Le nitrate d'éconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.

L'activité antifongique a été démontrée in vitro et s'exerce sur les agents responsables des mycoses cutanéomuqueuses :

L'activité antibactérienne a été démontrée in vitro vis-à-vis des bactéries Gram +.

Son mécanisme d'action, différent de celui des antibiotiques, se situe à plusieurs niveaux : membranaire (augmentation de la perméabilité), cytoplasmique (inhibition des processus oxydatifs au niveau des mitochondries), nucléaire (inhibition de la synthèse de l'ARN).

Activité sur :

Pharmacocinétique


PPPHARMACOCINÉTIQUE 

Les expériences in vivo effectuées chez des volontaires sains (avec ou sans pansement occlusif) ont montré que le nitrate d'éconazole pénétrait les couches cellulaires dermiques les plus profondes. Dans les couches supérieures du derme et dans l'épiderme, le nitrate d'éconazole atteint des concentrations fongicides.

Le nitrate d'éconazole s'accumule en grandes quantités dans la couche cornée et y demeure pendant 5 à 16 heures. La couche cornée joue ainsi un rôle de réservoir.

Le taux de résorption systémique se situe entre 0,5 % et 2 % environ de la dose appliquée.

Le passage transcutané peut être augmenté sur peau lésée.

Modalités de conservation


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 
Durée de conservation :
3 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Modalités manipulation / élimination


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Prescription / délivrance / prise en charge


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM3400922274171 (2012, RCP rév 23.10.2017).
Non remb Séc soc. Collect.

Médicament(s) proche(s)

Désignation Liste % Remb Type
DERMAZOL 1 % crème 30% 30% Générique
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