LOCOID lotion

Mise à jour : 26 Février 2019
Classification pharmacothérapeutique VIDAL :
Dermatologie : Dermocorticoïdes : Dermocorticoïdes non associés : Corticoïdes d'activité forte : Psoriasis - Voie locale : Corticoïdes (Corticoïdes d'activité forte)
Classification ATC :
MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES : CORTICOIDES, PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES - CORTICOIDES NON ASSOCIES : CORTICOIDES D'ACTIVITE MODEREE (GROUPE II) (HYDROCORTISONE BUTYRATE)
Hydrocortisone 17-butyrate micronisée
Statut
Commercialisé
Excipients : glycérol, povidone, acide citrique, sodium citrate, alcool isopropylique, eau purifiée
AMM3218946
Présentation(s)LOCOID Lot Fl/30ml
Conservation
Agréé aux Collectivités
Remboursement : 65%

Formes et présentations


FORMES et PRÉSENTATIONS 
Crème à 0,1 % :  Tube de 30 g.
Crème épaisse pour application locale à 0,1 % :  Tube de 30 g.
Émulsion fluide pour application locale à 0,1 % :  Flacon de 30 g.
Lotion à 0,1 % :  Flacon de 30 ml.
Pommade à 0,1 % :  Tube de 30 g.

Composition


COMPOSITION 
Crème :p tube
Hydrocortisone (DCI) 17-butyrate micronisée 
30 mg
Excipients : alcool cétostéarylique, éther cétostéarylique de macrogol 25, paraffine liquide légère, vaseline, parahydroxybenzoate de propyle, parahydroxybenzoate de butyle, acide citrique anhydre, citrate de sodium anhydre, eau purifiée.
Excipients à effet notoire : alcool cétostéarylique, parahydroxybenzoates.
Crème épaisse :p tube
Hydrocortisone (DCI) 17-butyrate 
30 mg
Excipients : alcool cétostéarylique, cétostéaryléther de macrogol, paraffine liquide, vaseline, parahydroxybenzoate de propyle, alcool benzylique, acide citrique anhydre, citrate de sodium anhydre, eau purifiée.
Excipients à effet notoire : alcool cétostéarylique, parahydroxybenzoate de propyle.
Émulsion fluide :p flacon
Hydrocortisone (DCI) 17-butyrate 
30 mg
Excipients : macrogol 100 monocéthyléther, alcool cétylstéarique, vaseline, paraffine solide, huile de bourrache, butylhydroxytoluène (E 321), propylèneglycol, citrate de sodium anhydre, acide citrique anhydre, parahydroxybenzoate de propyle, parahydroxybenzoate de butyle, eau purifiée.
Excipients à effet notoire : propylèneglycol, hydroxytoluène butylé (E321), parahydroxybenzoates.
Lotion :p flacon
Hydrocortisone (DCI) 17-butyrate micronisée 
30 mg
Excipients : glycérol, povidone, acide citrique, citrate de sodium, alcool isopropylique, eau purifiée.
Pommade :p tube
Hydrocortisone (DCI) 17-butyrate micronisée 
30 mg
Excipient : mélange de polyéthylène et d'huile de paraffine.

Indications


DCINDICATIONS 

Fertilité / grossesse / allaitement


DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 
Grossesse :

L'utilisation de ce dermocorticoïde peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin, quel qu'en soit le terme. En effet, les données cliniques sur un grand nombre de grossesses exposées par voie systémique aux corticoïdes n'ont pas mis en évidence d'augmentation du taux global de malformation, bien que les études effectuées chez l'animal par voie systémique aient mis en évidence un effet tératogène.


Allaitement :

Les corticoïdes passent dans le lait maternel après administration par voie systémique. Compte tenu de l'utilisation par voie topique, ce médicament peut être utilisé en cas d'allaitement. Ne pas appliquer sur les seins en période d'allaitement.

Surdosage


DCSURDOSAGE 

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Cependant, en cas d'utilisation excessive ou prolongée des corticoïdes locaux, risque d'exacerbation des effets indésirables, et la possibilité d'effets systémiques ne doit pas être écartée.

En cas de surdosage systémique, un traitement symptomatique approprié est indiqué.

Pharmacodynamie


PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Dermocorticoïde à activité forte (classe II selon les tests de vasoconstriction cutanée) ; code ATC : D07AB02.

Mécanisme d'action :
Actif sur certains processus inflammatoires (hypersensibilité de contact...) et l'effet prurigineux qui leur est lié, vasoconstricteur, inhibiteur de la multiplication cellulaire.

Pharmacocinétique


PPPHARMACOCINÉTIQUE 
Absorption :
L'importance du passage transdermique et des effets systémiques dépend de l'importance de la surface traitée, du degré d'altération épidermique, de la durée du traitement. Ces effets sont d'autant plus à redouter que le traitement est prolongé.

Sécurité préclinique


PPSÉCURITÉ PRÉCLINIQUE 
Émulsion fluide :
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogenèse, et des fonctions de reproduction et de développement, n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.

Modalités de conservation


DPMODALITÉS DE CONSERVATION 
Durée de conservation :
  • Crème et crème épaisse : 3 ans.
  • Émulsion fluide : 18 mois.
  • Lotion : 2 ans.
  • Pommade : 4 ans.
Crème et crème épaisse :
A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C. Ne pas mettre au réfrigérateur, ne pas congeler.
Émulsion fluide, lotion, pommade :
A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C.

Modalités manipulation / élimination


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Prescription / délivrance / prise en charge


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
LISTE I
AMM3400932189694 (1978, RCP rév 13.09.2018) crème.
3400932785179 (1985, RCP rév 07.01.2019) crème épaisse.
3400933684914 (1993, RCP rév 13.09.2018) émuls fluide.
3400932189465 (1978, RCP rév 13.09.2018) lotion.
3400932190294 (1978, RCP rév 07.01.2019) pommade.
  
Prix :2,61 euros (crème).
2,61 euros (crème épaisse).
2,61 euros (émulsion fluide).
2,61 euros (lotion).
2,61 euros (pommade).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Titulaire de l'AMM : LEO Pharma A/S, 55 Industriparken, 2750 Ballerup, Danemark.

Médicament(s) proche(s)

Désignation Liste % Remb Type
Il n'y a pas de produit équivalent identifié