IBUPROFENE MYLAN CONSEIL 400 mg cp pellic

Mise à jour : Mardi 18 Octobre 2022
IBUPROFENE (lysinate) 400 mg cp (IBUPROFENE MYLAN CONSEIL)
Arrêt de commercialisation
(04/09/2019)

FICHE ABRÉGÉE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Antalgiques - Antipyrétiques - Antispasmodiques : Antalgiques non opioïdes - Antalgiques non opioïdes seuls : AINS et dérivés (Ibuprofène)
Neurologie : Antimigraineux - Traitement de la crise : Anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ibuprofène)
Classification ATC : MUSCLE ET SQUELETTE : ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS : DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE (IBUPROFENE)
Excipients :
cellulose microcristalline silicifiée, crospovidone, povidone K 30, silice colloïdale anhydre, magnésium stéarate, talc

pelliculage :  opadry II blanc, alcool polyvinylique hydrolysé, macrogol 3350

colorant (pelliculage) :  titane dioxyde

encre d'impression :  opacode noir, shellac, alcool isopropylique, fer noir oxyde, chlorobutanol anhydre, propylèneglycol, ammonium hydroxyde

Présentation
IBUPROFENE MYLAN CONSEIL 400 mg Cpr pell Plq/12

Cip : 3400927820182

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Supprimé
Informations laboratoire Mylan Voir la fiche laboratoire
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