HYDROCORTISONE KERAPHARM 1 % crème

Mise à jour : Mardi 12 janvier 2021
HYDROCORTISONE 1 % crème (HYDROCORTISONE KERAPHARM)
Commercialisé
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SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Dermatologie - Dermocorticoïdes : Dermocorticoïdes non associés (Corticoïdes d'activité faible)
Classification ATC : MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES : CORTICOIDES, PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES - CORTICOIDES NON ASSOCIES : CORTICOIDES D'ACTIVITE FAIBLE (GROUPE I) (HYDROCORTISONE)
Substance
hydrocortisone
Excipients :
alcool isopropylique, macrogol 1000 palmitostéarate, macrogol 4000 palmitostéarate, macrogol 6000 palmitostéarate

parfum :  laurier-cerise eau distillée

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  lanoline

Présentation
HYDROCORTISONE KERAPHARM 1 % Cr T/15g

Cip : 3400936953109

Liste 1

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Crème à 1 % :  Tube de 15 g.

COMPOSITION

 p 100 g
Hydrocortisone 
1 g
Excipients : alcool stéarylique, alcool cétylique, alcool isopropylique, lanoline (graisse de laine), palmitostéarate de polyoxyéthylèneglycol 1000, palmitostéarate de polyoxyéthylèneglycol 4000, palmitostéarate de polyoxyéthylèneglycol 6000, eau distillée de laurier cerise.

Excipients à effet notoire : lanoline (graisse de laine), alcool stéarylique, alcool cétylique.

DC

INDICATIONS

  • Dermite séborrhéique faciale.
  • Dermatite atopique ou eczéma de contact du visage et des paupières (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).
  • Traitement d'entretien de dermatoses traitées dans un premier temps par des corticoïdes plus actifs.
  • Piqûres d'insectes.
Remarque : chaque dermatose doit être traitée par un corticoïde du niveau le mieux approprié, en sachant qu'en fonction des résultats, on peut être conduit à lui substituer un produit d'une activité plus forte ou moins forte sur tout ou partie des lésions.
DC

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :

Un traitement sur de grandes surfaces ou sous occlusion peut entraîner les effets systémiques d'une corticothérapie générale, particulièrement chez le nourrisson et l'enfant en bas âge.

Précautions d'emploi :

En cas d'infection bactérienne ou mycosique d'une dermatose corticosensible, faire précéder l'utilisation du corticoïde d'un traitement spécifique.

Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit en être recherchée.

En cas d'application palpébrale, la durée du traitement doit être limitée (risque de glaucome).

Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine), de l'alcool stéarylique et de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma).

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INTERACTIONS

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Aucune étude de tératogénicité n'a été effectuée avec des corticoïdes locaux.

Néanmoins, les études concernant la prise de corticoïdes per os n'ont pas mis en évidence un risque malformatif supérieur à celui observé dans la population générale.


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EFFETS INDÉSIRABLES

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SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Cependant, en cas d'utilisation excessive ou prolongée des corticoïdes locaux, risque d'exacerbation des effets indésirables, et la possibilité d'effets systémiques ne doit pas être écartée.

En cas de surdosage systémique, un traitement symptomatique est indiqué.

PP

PHARMACODYNAMIE

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PP

PHARMACOCINÉTIQUE

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
4 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I
AMM3400936953109 (1959/95, RCP rév 24.08.2020).
Non remb Séc soc.

Titulaire de l'AMM : Horus Pharma, 148, Avenue Georges Guynemer, Cap Var, 06700 Saint Laurent Du Var

Informations laboratoire

HORUS PHARMA
148, av Georges-Guynemer. Cap Var
06700 Saint-Laurent-du-Var
Tél : 04 93 19 54 03
Fax : 04 97 19 36 31
Site web : http://www.horus-pharma.fr
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