HUMIRA 40 mg/0,8 ml sol inj en seringue préremplie

Mise à jour : Mardi 19 Octobre 2021
ADALIMUMAB 40 mg/0,8 ml sol inj ser préremplie (HUMIRA)
Arrêt de commercialisation
(31/12/2016)
N/A N/A N/A N/A Attention, conditions de prescription / délivrance particulières N/A N/A
N/A N/A N/A Biosimilaire N/A N/A N/A Supprimé

FICHE ABRÉGÉE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Rhumatologie : Traitement de fond des rhumatismes inflammatoires - Immunosuppresseurs : Anticorps monoclonaux (Adalimumab)
Dermatologie : Psoriasis : Voie générale - Immunosuppresseurs : Inhibiteurs du TNF alpha (Adalimumab)
Gastro - Entéro - Hépatologie - Maladies inflammatoires de l'intestin : Anticorps monoclonaux (Adalimumab)
Ophtalmologie - Immunosuppresseurs : Adalimumab : voie injectable (Maladie de Verneuil : adalimumab)
Classification ATC : ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS : IMMUNOSUPPRESSEURS - IMMUNOSUPPRESSEURS : INHIBITEURS DU TNF-ALPHA (ADALIMUMAB)
Substance
adalimumab
Excipients :
mannitol, acide citrique monohydrate, sodium citrate, phosphate monosodique dihydrate, phosphate disodique dihydrate, sodium chlorure, polysorbate 80, sodium hydroxyde, eau ppi
Présentation
HUMIRA 40 mg/0,8 ml S inj en seringue préremplie 2Ser/0,8ml

Cip : 3400936223059

Liste 1

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Supprimé
Informations laboratoire AbbVie Voir la fiche laboratoire
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