HUMIRA 40 mg/0,8 ml sol inj

Mise à jour : Mardi 18 Octobre 2022
ADALIMUMAB 40 mg/0,8 ml sol inj (HUMIRA)
Arrêt de commercialisation
(01/03/2019)

FICHE ABRÉGÉE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Rhumatologie : Traitement de fond des rhumatismes inflammatoires - Immunosuppresseurs : Anticorps monoclonaux (Adalimumab)
Gastro - Entéro - Hépatologie - Maladies inflammatoires de l'intestin : Anticorps monoclonaux (Adalimumab)
Ophtalmologie : Immunosuppresseurs (Adalimumab : voie injectable)
Classification ATC : ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS : IMMUNOSUPPRESSEURS - IMMUNOSUPPRESSEURS : INHIBITEURS DU TNF-ALPHA (ADALIMUMAB)
Substance
adalimumab
Excipients :
mannitol, acide citrique monohydrate, sodium citrate, phosphate monosodique dihydrate, phosphate disodique dihydrate, sodium chlorure, polysorbate 80, sodium hydroxyde, eau ppi
Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  caoutchouc

Présentation
HUMIRA 40 mg/0,8 ml S inj 2B/Fl+Ser+Aig+Adapt+2Tamp

Cip : 3400941851728

Modalités de conservation : Avant ouverture : 2° < t < 8° durant 24 mois (Conserver à l'abri de la lumière, Conserver dans son emballage, Conserver au réfrigérateur, Ne pas congeler)

Supprimé
Informations laboratoire AbbVie Voir la fiche laboratoire
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