HEXOMEDINE TRANSCUTANEE 1,5 POUR MILLE sol p appl loc

Mise à jour : Mercredi 30 Décembre 2020
HEXAMIDINE DI-ISETIONATE 0,15 % sol p appl cut (HEXOMEDINE TRANSCUTANEE)
Commercialisé
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SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Dermatologie : Antiseptiques locaux (Hexamidine)
Classification ATC : MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES : ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS - ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS : BIGUANIDES ET AMIDINES (HEXAMIDINE)
Excipients :
méthylal, nonoxinol, eau purifiée, éthanol
Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  propylèneglycol

Présentation
HEXOMEDINE TRANSCUTANEE 1,5 POUR MILLE S appl loc Fl/45ml

Cip : 3400930495674

Agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution à 1,5 ‰ pour application locale :  Flacon de 45 ml.

COMPOSITION

 p flacon
Hexamidine (DCI) diisétionate 
67,50 mg
Excipients : propylèneglycol, méthylal, nonoxynol, alcool éthylique à 96,5°, eau purifiée.
DC

INDICATIONS

Traitement d'appoint des affections de la peau primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
Remarque :
Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants. Ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.
DC

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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DC

CONTRE-INDICATIONS

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

  • Bien que la résorption transcutanée soit très faible, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu. Les effets systémiques sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
  • Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.
  • Risque de sensibilisation à l'hexamidine.
  • Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.
DC

INTERACTIONS

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

DC

EFFETS INDÉSIRABLES

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PP

PHARMACODYNAMIE

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PP

PHARMACOCINÉTIQUE

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DP

CONDITIONS DE CONSERVATION

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DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Bien refermer le flacon après utilisation.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400930495674 (1955/96, RCP rév 27.07.2018).
Non remb Séc soc. Collect.

Informations laboratoire

COOPER
Coopération Pharmaceutique Française
Place Lucien-Auvert. 77020 Melun cdx
Tél : 01 64 87 20 00
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