Sommaire
EEN avec dose seuil : glycérol
Cip : 3400939438771
Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 24 mois
FORMES et PRÉSENTATIONS |
Solution buvable.
Ampoule à deux pointes autocassables de 2 ml. Boîte de 30.
COMPOSITION |
Pour une ampoule de 2 ml :
Soufre (sous forme de thiosulfate de sodium) : 19,50 mg
Excipient à effet notoire : sodium
Amylose, glycérol, gomme xanthane, eau purifiée.
INDICATIONS |
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d'affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de la sphère O.R.L.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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CONTRE-INDICATIONS |
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
INTERACTIONS |
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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
Grossesse
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
EFFETS INDÉSIRABLES |
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SURDOSAGE |
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant, un surdosage éventuel entrainera une action laxative.
PHARMACODYNAMIE |
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DURÉE DE CONSERVATION |
2 ans.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION |
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION |
Pas d'exigences particulières.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM |
|
Laboratoire 
