GOMENOL SOLUBLE 82,5 mg/5 ml sol p inhal p nébulis en ampoule

Mise à jour : Lundi 17 février 2020
NIAOULI ESSENCE 82,5 mg/5 ml sol p inhal p nébulis (GOMENOL SOLUBLE)
Commercialisé
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SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Oto - Rhino - Laryngologie : Congestion nasale (Inhalations et aérosols)
Pneumologie (Inhalations et aérosols à visée antiseptique)
Classification ATC : SYSTEME RESPIRATOIRE : MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX (AUTRES MEDICAMENTS DU RHUME)
Substance
niaouli essence
Excipients :
glycérol, sulforicinate de sodium, eau purifiée
Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  ricinoléate de macrogolglycérol

Présentations
GOMENOL SOLUBLE 82,5 mg/5 ml S p inh/nébulis en ampoule 100Amp/5ml

Cip : 3400955317425

Agréé aux Collectivités

Commercialisé
GOMENOL SOLUBLE 82,5 mg/5 ml S p inh/nébulis en ampoule 5Amp/5ml

Cip : 3400930456873

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution à 82,5 mg/5 ml pour inhalation par nébuliseur :  Ampoules de 5 ml, boîte de 5.

Modèle hospitalier : Boîte de 100.

COMPOSITION

 p ampoule
Niaouli, huile essentielle de Melaleuca quinquenervia (Cav. ; S.T. Blake) 
82,5 mg
Excipients : glycérol, sulforicinate de sodium, ricinoléate de macrogolglycérol, eau purifiée.
DC

INDICATIONS

Traitement d'appoint dans les états congestifs des voies aériennes supérieures.
DC

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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DC

CONTRE-INDICATIONS

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives :
  • des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
  • des pauses respiratoires et des collapsus chez le nourrisson.

Il conviendra d'avertir le patient des conseils d'utilisation et des posologies préconisées et de ne jamais dépasser les doses recommandées.

Précautions d'emploi :
  • En cas de persistance des symptômes et/ou d'apparition de signes de surinfection, il convient de réévaluer la conduite thérapeutique.
  • Ne pas avaler.
  • Ne pas injecter.
  • En cas de réaction allergique, suspendre le traitement.
  • Il est préférable de diluer la solution aqueuse avec du sérum physiologique ou de l'eau distillée chez les asthmatiques ou en présence de certaines rhinites allergiques.
  • Chez l'adulte, en cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Allaitement :

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait, et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

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EFFETS INDÉSIRABLES

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PP

PHARMACODYNAMIE

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation : 3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400930456873 (1950/96, RCP rév 22.10.2019) 5 amp.
3400955317425 (1950/96, RCP rév 22.10.2019) 100 amp.
Non remb Séc soc.
Modèle hospitalier : Collect.

Informations laboratoire

Laboratoire CCD
48, rue des Petites-Écuries. 75010 Paris
Tél : 01 44 95 14 95. N° Vert : 08 00 35 80 00
E-mail : infomed@ccdlab.com
Site web : http://www.laboratoire-ccd.fr
Voir la fiche laboratoire
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