GEFITINIB KRKA 250 mg cp pellic

Mise à jour : Vendredi 15 avril 2022
GEFITINIB 250 mg cp (GEFITINIB KRKA)
Arrêt de commercialisation
(31/01/2022)

FICHE ABRÉGÉE

Générique de monographieIRESSA 250 mg cp pellic
Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Cancérologie - Hématologie : Antinéoplasiques : Autres antinéoplasiques - Inhibiteurs des protéines kinases : Inhibiteurs des tyrosine kinases (Géfitinib)
Classification ATC : ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS : ANTINEOPLASIQUES - INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE : INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DU RECEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE EPIDERMIQUE (EGFR) (GEFITINIB)
Substance
géfitinib
Excipients :
sodium laurylsulfate, cellulose microcristalline, povidone K 29/32, croscarmellose sel de Na, magnésium stéarate

pelliculage :  alcool polyvinylique, macrogol 4000, talc

colorant (pelliculage) :  fer rouge oxyde, fer jaune oxyde, fer noir oxyde

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  lactose monohydrate

Présentation
GEFITINIB KRKA 250 mg Cpr pell Plq/30

Cip : 3400930156988

Liste 1

Agréé aux Collectivités

Remboursement : 100%

Supprimé
Informations laboratoire KRKA France Voir la fiche laboratoire
VIDAL Recos 1
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