Mise à jour : 23 Fév 2026
Information patient
  • VAQTA
Famille du médicament : Vaccin contre l'hépatite A

Dans quel cas le médicament VAQTA est-il prescrit ?

Ce vaccin est composé de fragments de virus inactivé de l'hépatite A. Il ne contient aucun germe vivant. Après l'injection, l'immunité est obtenue après un délai de 2 à 4 semaines.

Il est utilisé dans la prévention de l'hépatite A.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament VAQTA

VAQTA 50 U/ml : suspension injectable IM ; boîte de 1 seringue préremplie
Ordonnance obligatoire (Liste I) - Remboursable à 65% - Prix : 21.4 €

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament VAQTA

  p dose
Antigène de l'hépatite A (souche CR326F) 50 U

La liste des excipients est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme (pour la consulter, cliquer sur un nom du médicament).

Contre-indications du médicament VAQTA

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue à l'un des constituants du vaccin, ou de réaction allergique apparue lors d'une précédente injection du même vaccin.

Attention

Cette vaccination ne protège pas contre les virus des hépatites B, C ou E ni contre d'autres virus susceptibles de provoquer des hépatites.

En cas de fièvre élevée, de maladie aiguë, il est préférable de différer la vaccination.

Comme pour tous les vaccins, celui-ci peut ne pas protéger toutes les personnes vaccinées.

De la néomycine et du formaldéhyde sont utilisés pour fabriquer ce vaccin. Ces substances persistent en infime quantité dans la solution injectable. Des précautions sont nécessaires chez les personnes qui y sont allergiques.

Des cas exceptionnels de réactions allergiques graves ont été constatés avec tous les vaccins ; ce risque justifie la nécessité de réaliser la vaccination en milieu médical où un traitement d'urgence pourra alors être entrepris sans délai.

Interactions du médicament VAQTA avec d'autres substances

Ce vaccin peut être injecté le même jour que d'autres vaccins, mais il ne doit pas être mélangé avec un autre produit injectable dans une même seringue.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

Cette vaccination ne présente qu'exceptionnellement un caractère d'urgence. Elle ne doit être pratiquée pendant la grossesse qu’en cas de risque élevé d'hépatite A.

Allaitement :

La vaccination contre l'hépatite A est possible chez la femme qui allaite.

Mode d'emploi et posologie du médicament VAQTA

Bien agiter la seringue avant l'emploi, la réchauffer à température ambiante si nécessaire. L'injection doit être réalisée par voie intramusculaire dans l'épaule.

Dans certains cas (hémophilie, faible taux de plaquettes sanguines) l'injection peut être réalisée par voie sous-cutanée.

Posologie usuelle :

  • Adulte de plus de 18 ans : 1 injection, suivie d'un rappel 6 à 18 mois après.

Conseils

Les réactions fébriles dues aux vaccins peuvent être combattues en prenant du paracétamol.

Pour garder son efficacité, ce médicament doit être conservé entre + 2 °C et + 8 °C (partie la plus froide du réfrigérateur). Il ne doit pas être congelé.

La prévention de l'hépatite A chez le voyageur n'est pas prise en charge par l'Assurance maladie. Le vaccin est remboursé uniquement pour les patients atteints de mucoviscidose ou de maladie hépatique chronique active, notamment hépatite B ou C.

Effets indésirables possibles du médicament VAQTA

Très fréquents (plus de 10 % des personnes) : rougeur, douleur, gonflement, sensibilité au site d'injection.

Fréquents (1 à 10 % des personnes) : ecchymose au site d'injection, douleur dans le bras ayant reçu l'injection ; maux de tête, fièvre, fatigue.

Peu fréquents (moins de 1 personne sur 100) : démangeaisons, induration, engourdissement au site d'injection ; sensation de froid, malaise, ganglions, nez bouché, pharyngite, infection du nez, des sinus ou de la gorge, toux, étourdissement, fourmillements, douleur d'oreilles, bouffées de chaleur, diarrhée, nausées, vomissements, flatulence, éruption cutanée, démangeaisons de la peau, urticaire, rougeur cutanée, douleur musculaire ou articulaire, raideur, faiblesse musculaire.

Rares (moins de 1 personne sur 1000) : sensation de brûlure au site d'injection ; bronchite, gastro-entérite, perte d'appétit, insomnie, manque d'énergie, somnolence, migraine, tremblements, démangeaisons oculaires, sensibilité accrue à la lumière, larmoiement, vertiges, bouche sèche, aphte, sueur nocturne, éruption cutanée, crampes, troubles de règles.

Fréquence indéterminée : thrombocytopénie, syndrome de Guillain-Barré.

Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.

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