Information patient
  • SKYRIZI
Mise à jour : Vendredi 15 avril 2022
Famille du médicament :

Immunosuppresseur

Médicament sous surveillance renforcée Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire afin de pouvoir identifier rapidement de nouvelles informations sur sa sécurité d’emploi.

Dans quel cas le médicament SKYRIZI est-il prescrit ?

Ce médicament contient un anticorps monoclonal produit par génie génétique. Il cible spécifiquement une protéine du système immunitaire, l'interleukine 23. En bloquant l'action de cette substance, il diminue les processus inflammatoires susceptibles d'avoir un rôle dans le psoriasis et le rhumatisme psoriasique.

Il est utilisé dans le traitement
  • du psoriasis chez l'adulte quand un traitement par voie générale est nécessaire.

  • du rhumatisme psoriasique en cas de réponse insuffisante aux autres traitements de fond classiques.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament SKYRIZI

SKYRIZI 75 mg : solution injectable ; boîte de 2 seringues préremplies
Sur ordonnance (Liste I), médicament à prescription restreinte, médicament d'exception - Remboursable à 65 % - Prix : 2742,74 €.
SKYRIZI 150 mg : solution injectable ; boîte de 1 seringue préremplie de 1 ml
Sur ordonnance (Liste I), médicament à prescription restreinte, médicament d'exception - Remboursable à 65 % - Prix : 2742,74 €.
SKYRIZI 150 mg : solution injectable ; boîte de 1 stylo prérempli de 1 ml
Sur ordonnance (Liste I), médicament à prescription restreinte, médicament d'exception - Remboursable à 65 % - Prix : 2742,74 €.

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament SKYRIZI

p serp serp stylo
Risankizumab75 mg150 mg150 mg
Sorbitol+
Excipients communs : Eau ppi, Polysorbate 20
Autres excipients (spécifiques à certaines formes) : Acide acétique, Acide succinique, Sodium acétate trihydrate, Sorbitol, Succinate sodique hexahydrate, Tréhalose dihydrate

Contre-indications du médicament SKYRIZI

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'infection sévère en cours (tuberculose en évolution par exemple).

Attention

Ce médicament expose à un risque accru d'infections, notamment des voies respiratoires. Un bilan approfondi à la recherche d'une infection, notamment de la tuberculose, doit être effectué avant la mise en route du traitement. La surveillance doit être poursuivie au cours du traitement, en particulier chez les patients ayant une infection chronique ou des antécédents d'infections récidivantes.

Consultez rapidement votre médecin en cas de fièvre persistante même légère ou d'autres signes d'infection (toux, douleurs dentaires, brûlures urinaires...).

Comme pour tous les produits biologiques, des cas exceptionnels de réaction allergique potentiellement grave sont possibles ; ce risque justifie la nécessité de réaliser la première injection dans une structure de soins où un traitement d'urgence pourra être entrepris sans délai. Le traitement doit être interrompu en cas de réaction allergique (éruption cutanée, œdème, vertiges, essoufflement...).

Interactions du médicament SKYRIZI avec d'autres substances

Aucun vaccin vivant (fièvre jaune, rougeole, oreillons, rubéole par exemple) ne doit être administré pendant le traitement : celui-ci doit être arrêté au moins 5 mois avant l'injection d'un vaccin vivant et ne peut être repris que 4 semaines après la vaccinationn. En revanche, les vaccins inactivés (vaccin grippal par exemple) peuvent être utilisés.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

L'effet de ce médicament sur la grossesse est mal connu : son usage est déconseillé chez la femme enceinte. Chez la femme en âge de procréer, une contraception efficace doit être utilisée pendant le traitement et les 21 semaines qui suivent son arrêt.

Allaitement :

Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel ; un choix est donc nécessaire entre l'allaitement et la prise du médicament. Cette décision devra être prise en accord avec votre médecin.

Mode d'emploi et posologie du médicament SKYRIZI

La solution est injectée par voie sous-cutanée dans la cuisse ou l'abdomen, si possible dans une zone de peau non lésée. La première injection doit être réalisée sous la surveillance d'un professionnel de santé. Les patients peuvent ensuite être formés à la technique d'auto-injection.

Posologie usuelle :

  • Adulte de plus de 18 ans : 1 dose de 150 mg suivie d'une 2e dose 4 semaines plus tard, puis 1 dose de 150 mg toutes les 12 semaines en traitement d'entretien.

En l'absence d'amélioration après 4 mois de traitement, l'arrêt du médicament doit être envisagé.

Conseils

La solution ne doit pas être injectée si elle a un aspect trouble ou une coloration brune, ou si elle contient des grosses particules.

Ce médicament doit être conservé au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C), à l'abri de la lumière, et sorti du réfrigérateur 30 minutes avant l'injection afin d'amener la solution à température ambiante.

Conditions particulière de délivrance :

Ce médicament est un médicament à prescription restreinte : il doit obligatoirement être prescrit par un médecin spécialisé en dermatologie, en médecine interne ou en rhumatologie. La prescription initale doit être faite à l'hôpital et doit être présentée au pharmacien avec chaque ordonnance de renouvellement

Il s'agit également d'un médicament d'exception : pour être pris en charge, il doit être prescrit sur une ordonnance d'un modèle particulier.

Effets indésirables possibles du médicament SKYRIZI

Très fréquents (plus de 10 % des cas) : infection des voies respiratoires.

Fréquents (1 à 10 % des cas) : infection à dermatophytes (champignons microscopiques), maux de tête, démangeaisons, fatigue, réaction (rougeur, douleur, bleus, irritation) au point d'injection.

Peu fréquents (moins de 1 % des cas) : inflammation du follicule pileux.

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