- SKYRIZI
Dans quel cas le médicament SKYRIZI est-il prescrit ?
Ce médicament contient un anticorps monoclonal produit par génie génétique. Il cible spécifiquement une protéine du système immunitaire, l'interleukine 23. En bloquant l'action de cette substance, il diminue les processus inflammatoires susceptibles d'avoir un rôle dans le psoriasis et le rhumatisme psoriasique.
du psoriasis chez l'adulte quand un traitement par voie générale est nécessaire.
du rhumatisme psoriasique en cas de réponse insuffisante aux autres traitements de fond classiques.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament SKYRIZI
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament SKYRIZI
p ser | p ser | p stylo | |
Risankizumab | 75 mg | 150 mg | 150 mg |
Sorbitol | + |
Contre-indications du médicament SKYRIZI
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'infection sévère en cours (tuberculose en évolution par exemple).
Attention
Ce médicament expose à un risque accru d'infections, notamment des voies respiratoires. Un bilan approfondi à la recherche d'une infection, notamment de la tuberculose, doit être effectué avant la mise en route du traitement. La surveillance doit être poursuivie au cours du traitement, en particulier chez les patients ayant une infection chronique ou des antécédents d'infections récidivantes.
Consultez rapidement votre médecin en cas de fièvre persistante même légère ou d'autres signes d'infection (toux, douleurs dentaires, brûlures urinaires...).
Comme pour tous les produits biologiques, des cas exceptionnels de réaction allergique potentiellement grave sont possibles ; ce risque justifie la nécessité de réaliser la première injection dans une structure de soins où un traitement d'urgence pourra être entrepris sans délai. Le traitement doit être interrompu en cas de réaction allergique (éruption cutanée, œdème, vertiges, essoufflement...).
Interactions du médicament SKYRIZI avec d'autres substances
Aucun vaccin vivant (fièvre jaune, rougeole, oreillons, rubéole par exemple) ne doit être administré pendant le traitement : celui-ci doit être arrêté au moins 5 mois avant l'injection d'un vaccin vivant et ne peut être repris que 4 semaines après la vaccinationn. En revanche, les vaccins inactivés (vaccin grippal par exemple) peuvent être utilisés.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
L'effet de ce médicament sur la grossesse est mal connu : son usage est déconseillé chez la femme enceinte. Chez la femme en âge de procréer, une contraception efficace doit être utilisée pendant le traitement et les 21 semaines qui suivent son arrêt.
Allaitement :
Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel ; un choix est donc nécessaire entre l'allaitement et la prise du médicament. Cette décision devra être prise en accord avec votre médecin.
Mode d'emploi et posologie du médicament SKYRIZI
La solution est injectée par voie sous-cutanée dans la cuisse ou l'abdomen, si possible dans une zone de peau non lésée. La première injection doit être réalisée sous la surveillance d'un professionnel de santé. Les patients peuvent ensuite être formés à la technique d'auto-injection.
Posologie usuelle :
Adulte de plus de 18 ans : 1 dose de 150 mg suivie d'une 2e dose 4 semaines plus tard, puis 1 dose de 150 mg toutes les 12 semaines en traitement d'entretien.
En l'absence d'amélioration après 4 mois de traitement, l'arrêt du médicament doit être envisagé.
Conseils
La solution ne doit pas être injectée si elle a un aspect trouble ou une coloration brune, ou si elle contient des grosses particules.
Ce médicament doit être conservé au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C), à l'abri de la lumière, et sorti du réfrigérateur 30 minutes avant l'injection afin d'amener la solution à température ambiante.
Conditions particulière de délivrance :
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte : il doit obligatoirement être prescrit par un médecin spécialisé en dermatologie, en médecine interne ou en rhumatologie. La prescription initale doit être faite à l'hôpital et doit être présentée au pharmacien avec chaque ordonnance de renouvellement
Il s'agit également d'un médicament d'exception : pour être pris en charge, il doit être prescrit sur une ordonnance d'un modèle particulier.
Effets indésirables possibles du médicament SKYRIZI
Très fréquents (plus de 10 % des cas) : infection des voies respiratoires.
Fréquents (1 à 10 % des cas) : infection à dermatophytes (champignons microscopiques), maux de tête, démangeaisons, fatigue, réaction (rougeur, douleur, bleus, irritation) au point d'injection.
Peu fréquents (moins de 1 % des cas) : inflammation du follicule pileux.
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Spécialités de la gamme
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monographie
SKYRIZI 150 mg sol inj seringue préremplie
- risankizumab
sous-cutanéeListe 1 - Remb 65%Commercialisé -
monographie
SKYRIZI 150 mg sol inj stylo prérempli
- risankizumab
sous-cutanéeListe 1 - Remb 65%Commercialisé -
monographie
SKYRIZI 360 mg sol inj en cartouche
- risankizumab
sous-cutanéeListe 1Commercialisé -
fiche abrégée
SKYRIZI 75 mg sol inj en seringue préremplie
- risankizumab
sous-cutanéeListe 1 - Non Remb.Supprimé -
fiche abrégée
SKYRIZI 90 mg/ml sol inj en seringue préremplie [AAC]
Non commercialisé à ce jour
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fiche abrégée
SKYRIZI 90 mg/ml sol p perf en flacon [AAC]
Non commercialisé à ce jour
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