Mise à jour : 03 juillet 2024
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Information patient
  • SKYRIZI
Famille du médicament : Immunosuppresseur

Dans quel cas le médicament SKYRIZI est-il prescrit ?

Ce médicament contient un anticorps monoclonal produit par génie génétique. Il cible spécifiquement une protéine du système immunitaire, l'interleukine 23. En bloquant l'action de cette substance, il diminue les processus inflammatoires susceptibles d'avoir un rôle dans le psoriasis et le rhumatisme psoriasique.

Il est utilisé chez l'adulte dans le traitement de fond :
  • du psoriasis quand un traitement par voie générale est nécessaire.

  • du rhumatisme psoriasique, seul ou en association avec le méthotrexate, en cas de réponse insuffisante aux autres traitements de fond classiques.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament SKYRIZI

SKYRIZI 150 mg : solution injectable ; boîte de 1 seringue préremplie de 1 ml
Sur ordonnance (Liste I), médicament à prescription restreinte, médicament d'exception - Remboursable à 65 % - Prix : 2481,83 €.
SKYRIZI 150 mg : solution injectable ; boîte de 1 stylo prérempli de 1 ml
Sur ordonnance (Liste I), médicament à prescription restreinte, médicament d'exception - Remboursable à 65 % - Prix : 2481,83 €.

Composition du médicament SKYRIZI

p serp stylo
Risankizumab150 mg150 mg
Excipients : Acide acétique, Eau ppi, Polysorbate 20, Sodium acétate trihydrate, Tréhalose dihydrate

Contre-indications du médicament SKYRIZI

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'infection sévère en cours (tuberculose en évolution par exemple).

Attention

Ce médicament expose à un risque accru d'infections. Un bilan approfondi à la recherche d'une infection, notamment de la tuberculose, doit être effectué avant la mise en route du traitement. La surveillance doit être poursuivie au cours du traitement, en particulier chez les patients ayant une infection chronique ou des antécédents d'infections récidivantes. Consultez rapidement votre médecin en cas de fièvre persistante même légère ou d'autres signes d'infection (toux, douleurs dentaires, brûlures urinaires...).

Comme pour tous les produits biologiques, des réactions allergiques potentiellement graves sont possibles. Le traitement doit être interrompu en cas de réaction allergique (éruption cutanée, œdème, vertiges, difficulté à respirer...).

Interactions du médicament SKYRIZI avec d'autres substances

Aucun vaccin vivant (fièvre jaune, rougeole, oreillons, rubéole par exemple) ne doit être administré pendant le traitement : celui-ci doit être arrêté au moins 5 mois avant l'injection d'un vaccin vivant et ne peut être repris que 4 semaines après la vaccinationn. En revanche, les vaccins inactivés (vaccin grippal par exemple) peuvent être utilisés.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

L'effet de ce médicament sur la grossesse est mal connu : son usage est déconseillé chez la femme enceinte. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et les 21 semaines qui suivent son arrêt.

Allaitement :

Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel ; un choix est donc nécessaire entre l'allaitement et la prise du médicament. Cette décision devra être prise en accord avec votre médecin.

Mode d'emploi et posologie du médicament SKYRIZI

La solution est injectée par voie sous-cutanée dans la cuisse ou l'abdomen, si possible dans une zone de peau non lésée. La première injection doit être réalisée sous la surveillance d'un professionnel de santé. Les patients peuvent ensuite être formés à la technique d'auto-injection.

La solution ne doit pas être injectée si elle a un aspect trouble ou une coloration brune, ou si elle contient des grosses particules.

Posologie usuelle :

  • Adulte de plus de 18 ans : 1 dose de 150 mg suivie d'une deuxième dose 4 semaines plus tard, puis 1 dose de 150 mg toutes les 12 semaines en traitement d'entretien.

En l'absence d'amélioration après 4 mois de traitement, l'arrêt du médicament doit être envisagé.

Conseils

En cas d'oubli d'une dose, celle-ci doit être injectée dès le constat de l'oubli. Les injections suivantes sont administrées selon le calendrier initialement prévu.

Ce médicament doit être conservé au réfrigérateur (entre + 2 °C et + 8 °C), à l'abri de la lumière, et sorti une demi-heure à une heure avant l'injection. Si besoin, il peut être conservé à température ambiante (inférieure à 25 °C) pendant 24 heures. Ce médicament ne doit pas être congelé.

Conditions particulière de délivrance :

Ce médicament est un médicament à prescription restreinte : il doit obligatoirement être prescrit par un médecin spécialisé en dermatologie, en médecine interne ou en rhumatologie. Il s'agit également d'un médicament d'exception : pour être pris en charge par l'Assurance maladie, il doit être prescrit sur une ordonnance d'un modèle particulier.

Effets indésirables possibles du médicament SKYRIZI

Très fréquents (plus de 10 % des personnes) : infection des voies respiratoires.

Fréquents (1 à 10 % des personnes) : infection à dermatophytes (pied d'athlète, pityriasis versicolor, onychomycose...), maux de tête, démangeaisons, éruption cutanée, fatigue, réaction au point d'injection telle que rougeur, douleur, bleus, irritation.

Peu fréquents (moins de 1 % des personnes) : urticaire, infection d'un follicule pileux.

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