Mise à jour : 18 Déc 2025
Information patient
  • PRIORIX
Famille du médicament : Vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole

Dans quel cas le médicament PRIORIX est-il prescrit ?

C'est un vaccin composé de virus atténués de la rougeole, des oreillons et de la rubéole : ceux-ci sont vivants, mais affaiblis, et ne peuvent pas provoquer la maladie.

Il est utilisé dans la prévention de la rougeole, des oreillons et de la rubéole.

Présentations du médicament PRIORIX

PRIORIX : préparation pour solution injectable SC ; flacon de poudre et seringue de solvant de 0,5 ml avec 2 aiguilles
Ordonnance obligatoire (Liste I) - Remboursable à 65% - Prix : 12.89 €

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament PRIORIX

  p flacon
Virus vivants atténués de la rougeole (souche Schwartz) 1 dose
Virus vivants atténués des oreillons (souche RIT 4385) 1 dose
Virus vivants atténués de la rubéole (souche Wistar RA 27/3) 1 dose
Traces de néomycine +
Acide para-aminobenzoïque +
Phénylalanine +

La liste des excipients est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme (pour la consulter, cliquer sur un nom du médicament).

Contre-indications du médicament PRIORIX

Ce vaccin ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • allergie à la néomycine,
  • déficit immunitaire congénital ou consécutif à une maladie (sida...),
  • traitement immunosuppresseur en cours,
  • grossesse.

Attention

En cas de fièvre élevée, de maladie aiguë, il est préférable de différer la vaccination.

Comme pour tous les vaccins, celui-ci peut ne pas protéger toutes les personnes vaccinées.

Des cas exceptionnels de réactions allergiques graves ont été constatés avec tous les vaccins ; ce risque justifie la nécessité de réaliser la vaccination en milieu médical où un traitement d'urgence pourra alors être entrepris sans délai.

Un malaise (évanouissement) peut survenir après toute vaccination, voire même avant, en particulier chez les adolescents, en réaction au stress de la piqûre. Signalez à votre médecin tout antécédent de sensation de malaise à l'occasion d'une vaccination.

Des précautions sont nécessaires en cas d'allergie à l'œuf et chez les personnes ayant des antécédents de convulsions ou de lésions cérébrales.

Cette vaccination peut apporter une protection contre la rougeole si elle est pratiquée dans les 72 heures qui suivent un contact avec une personne atteinte de la maladie.

La vaccination contre la rougeole, les oreillons et la rubéole peut rarement entraîner une baisse du nombre des plaquettes. Dans ce cas, l'administration d'une deuxième dose doit être discutée avec votre médecin.

Un test à la tuberculine peut être rendu transitoirement négatif dans les 4 à 6 semaines suivant cette vaccination.

Interactions du médicament PRIORIX avec d'autres substances

Ce vaccin ne doit pas être mélangé avec d’autres vaccins mais peut être injecté le même jour dans des zones cutanées différentes. Il existe néanmoins un risque accru d’effets indésirables si certains vaccins contre les méningocoques sont administrés le même jour que Priorix.

L'injection d'immunoglobulines peut inactiver les virus contenus dans le vaccin. La vaccination doit être différée d'au moins 3 mois après l'administration d'immunoglobulines.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

Ce vaccin contient un virus vivant atténué de la rubéole. Cette maladie, bénigne chez l’enfant, peut avoir des conséquences graves pour l'embryon lorsqu’elle touche une femme enceinte, notamment en début de grossesse. Ce risque justifie la vaccination systématique de tous les enfants, en particulier des filles.

Bien que le vaccin soit atténué et ne puisse pas provoquer la maladie, il est contre-indiqué de principe pendant la grossesse, et il est recommandé d'éviter de tomber enceinte dans le mois qui suit la vaccination.

Si la vaccination est pratiquée au début d'une grossesse méconnue, une interruption de grossesse n'est pas justifiée ; en effet, des milliers de femmes ne se sachant pas enceintes ont été vaccinées par erreur sans conséquence pour leur enfant. Depuis que ce vaccin existe (début des années 70), un cas unique de malformation a été rapporté suite à la vaccination d'une femme enceinte.

Allaitement :

Le virus vaccinal de la rubéole passe dans le lait maternel. Il est préférable de reporter la vaccination d’une femme enceinte si l'enfant allaité présente un déficit immunitaire.

Mode d'emploi et posologie du médicament PRIORIX

Ce vaccin peut être injecté par voie sous-cutanée ou intramusculaire (dans le bras chez l'adulte et chez l'enfant, dans la cuisse chez le nourrisson).

En cas d’hémophilie ou faible taux de plaquettes sanguines, l'injection est réalisée par voie sous-cutanée.

Posologie usuelle :

2 doses à au moins 4 semaines d'intervalle. La première injection est recommandée à l'âge de 1 an ; la deuxième injection est pratiquée, si possible, entre 16 et 18 mois. En cas d'épidémie ou pour les enfants qui doivent voyager dans des régions à risque, la première injection peut être avancée à l'âge de 9 mois. Une deuxième dose doit être administrée au cours de la 2e année de vie, de préférence 3 mois après la première dose.

Dans les autres cas, se reporter au calendrier vaccinal.

Conseils

Les réactions fébriles dues aux vaccins peuvent être combattues avec du paracétamol.

Pour garder son efficacité, ce médicament doit être conservé entre + 2 °C et + 8 °C. Toutefois, une rupture de la chaîne du froid pendant une durée limitée (quelques heures à température ambiante inférieure à 25 °C) ne devrait pas prêter à conséquence. En pratique, en cas de nécessité, un délai de quelques heures peut séparer l'achat du vaccin en pharmacie de son stockage au réfrigérateur ou de la vaccination.

Ce vaccin ne doit pas être congelé.

Ce vaccin est pris en charge à 100 % par l'Assurance maladie pour les enfants de 1 à 17 ans inclus.

Effets indésirables possibles du médicament PRIORIX

Très fréquents (plus de 10 % des patients) : rougeur au point d'injection.

Fréquents (1 à 10 % des patients) : fièvre, infection des voies respiratoires, éruption cutanée.

Peu fréquents (moins de 1 patients sur 100) : ganglions, éruption cutanée, diarrhées, vomissements, otite, perte d'appétit, nervosité, pleurs anormaux, insomnie, conjonctivite, toux, bronchite, gonflement des glandes parotides simulant les oreillons, douleur ou gonflement au point d'injection.

Rares (moins de 1 patient sur 1000): réaction allergique, convulsions fébriles.

D'autres effets ont été rapportés depuis la commercialisation : douleur des articulations, méningite, inflammation des testicules, purpura, rougeole atténuée, syndrome de Guillain-Barré, baisse du nombre des plaquettes sanguines.

Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.

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