- NILOTINIB TEVA
Ce médicament est un générique de TASIGNA.
Dans quel cas le médicament NILOTINIB TEVA est-il prescrit ?
Ce médicament est un anticancéreux qui appartient à la famille des inhibiteurs de tyrosine kinase. Il agit en bloquant une enzyme spécifique, appelée tyrosine kinase BCR-ABL, responsable de la production incontrôlée de globules blancs. Il stoppe ainsi la multiplication des cellules leucémiques.
Il est utilisé dans le traitement de leucémies myéloïdes chroniques (LMC).
Présentations du médicament NILOTINIB TEVA
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament NILOTINIB TEVA
| p gél | p gél | |
| Nilotinib | 150 mg | 200 mg |
| Lactose | + | + |
La liste des excipients est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme (pour la consulter, cliquer sur un nom du médicament).
Attention
Les situations favorisant les torsades de pointes (telles qu'un ralentissement important du cœur, une baisse du taux de potassium dans le sang ou la prise d'autres médicaments susceptibles de provoquer des troubles du rythme cardiaque) doivent être signalées au médecin ; un électrocardiogramme (ECG) est généralement recommandé avant l'instauration du traitement.
Un test de dépistage de l'hépatite B doit être systématiquement réalisé avant de débuter le traitement. En effet, ce médicament peut provoquer une inflammation très sévère ou une destruction du foie chez les patients porteurs du virus de l'hépatite B ; ces patients doivent faire l'objet d'une surveillance particulière tout au long du traitement et plusieurs mois après son arrêt.
Le traitement nécessite un contrôle régulier de la numération formule sanguine, des transaminases, de la glycémie, et du taux de cholestérol.
- prise de poids rapide et inexpliquée ;
- saignements ou bleus sans raison évidente ;
- signes d'infection (tels que fièvre, frissons, maux de gorge ou aphtes) ;
- pâleur ou faiblesse.
Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance hépatique ou d'antécédent de pancréatite.
Compte-tenu de ses effets indésirables potentiels, ce médicament peut, chez certaines personnes, ne pas être compatible avec la conduite automobile ou le maniement de machines dangereuses. Assurez-vous à l'occasion des premières prises que vous supportez bien ce médicament avant de conduire ou d'utiliser une machine.
Interactions du médicament NILOTINIB TEVA avec d'autres substances
L'effet de ce médicament peut être augmenté par les médicaments contenant de kétoconazole, de l'itraconazole, de la clarithromycine ou de la télithromycine. Il peut être diminué par de nombreux autres médicaments, notamment ceux contenant de la phénytoïne, de la carbamazépine, du phénobarbital ou du millepertuis.
Il peut également interagir avec les médicaments susceptibles de provoquer des torsades de pointes.
Demandez conseil à votre médecin traitant ou à votre pharmacien avant la prise de tout autre médicament.
De plus, les effets de ce médicament peuvent également être augmentés par le jus de pamplemousse : évitez de consommer du pamplemousse (jus ou fruit) pendant le traitement.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
Ce médicament peut être responsable d'anomalies chez l'enfant à naître. Il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. Chez la femme en âge de procréer, une contraception efficace est nécessaire pendant le traitement et jusqu'à 2 semaines après la fin du traitement.
Allaitement :
L'utilisation de ce médicament contre-indique l'allaitement
Mode d'emploi et posologie du médicament NILOTINIB TEVA
La prise de nourriture augmente l'absorption du médicament et le risque de toxicité. Les gélules doivent donc être avalées avec un verre d'eau, à jeun. Il ne faut rien manger dans les 2 heures qui précèdent et pendant l’heure qui suit la prise des gélules.
Posologie usuelle :
- Adulte : 300 ou 400 mg, 2 fois par jour, à environ 12 heures d'intervalle (par exemple à 11 h et à 23 h).
- Enfant : la posologie est fixée par le médecin en fonction de la surface corporelle.
Il peut être nécessaire d'interrompre provisoirement le traitement ou de réduire la posologie en cas d'effets indésirables sur les cellules sanguines.
Conseils
En cas d'oubli d'une dose, ne prenez pas la dose oubliée et poursuivez le traitement à l'heure et à la dose habituelles.
Utilisez un savon doux sans parfum et hydratez régulièrement votre peau. Évitez les expositions au soleil et, le cas échéant, protégez-vous du soleil (vêtements, chapeau, un écran solaire d'indice élevé).
Conditions particulières de délivrance :
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte : il doit obligatoirement être prescrit pour la première fois à l'hôpital par un médecin spécialiste en hématologie ou en cancérologie. Les ordonnances de renouvellement peuvent être rédigées par un spécialiste de ville, mais elles doivent être présentées au pharmacien avec la prescription hospitalière initiale, valable 6 mois.
Effets indésirables possibles du médicament NILOTINIB TEVA
Très fréquents (plus de 10 % des patients) : maux de tête, rhume, pharyngite, toux, éruption cutanée, démangeaisons, perte de cheveux, nausées, constipation, diarrhée, douleurs abdominales, vomissements, douleurs musculaires ou articulaires, mal de dos, douleurs des extrémités, fatigue, fièvre, retard de croissance, baisse des plaquettes sanguines, anémie, augmentation des transaminases et/ou des lipases.
Fréquents (1 à 10 % des patients) : ballonnement, flatulence, digestion difficile, brûlure d'estomac, reflux gastro-œsophagien, hémorroïdes, pancréatite, stomatite, peau sèche, sueurs nocturnes, eczéma, urticaire, transpiration excessive, acné, rougeur cutanée, spasmes musculaires, faiblesse musculaire, douleur cervicale, douleur osseuse, dépression, insomnie, anxiété, sensations vertigineuses, troubles de la sensibilité cutanée, migraine, conjonctivite, rougeur, irritation et/ou sécheresse oculaire, vision trouble, vertiges, douleur auriculaire, bourdonnement d'oreilles, difficulté à respirer, saignement de nez, mal de gorge, hypertension artérielle, bouffées de chaleur, artérite, angor, arythmie, palpitations, œdèmes, infection des voies urinaires, pneumonie, bronchite, candidose, envie fréquente d'uriner, difficulté à uriner, troubles de l'érection, règles abondantes, prise ou perte de poids, diminution de l'appétit, douleur dans la poitrine, malaise, frissons, syndrome grippal, diabète, hyperglycémie, augmentation des lipides dans le sang (cholestérol, triglycérides), goutte, hyperuricémie, hypothyroïdie, diminution du taux d'hémoglobine, baisse ou augmentation des globules blancs, augmentation des plaquettes sanguines.
Peu fréquents (moins de 1 patient sur 100) : herpès, bouche sèche, ulcération de la bouche, altération du goût, gingivite, ulcère de l'estomac, hémorragie digestive, saignement rectal, ecchymose, gonflement du visage, pétéchie, photosensibilisation, psoriasis, décoloration de la peau, raideur musculaire, gonflement articulaire, arthrite, confusion des idées, désorientation, déshydratation, augmentation de l'appétit, hémorragie de la conjonctive, gonflement des paupières, vision double, douleur ou démangeaison oculaire, sensibilité accrue à la lumière, baisse de l'audition, atteinte pulmonaire, irritation de la gorge, altération de la voix, bleus, hypotension, infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, péricardite, accident vasculaire cérébral, tremblements, troubles de l'attention, syndrome des jambes sans repos, paralysie du visage, insuffisance rénale, incontinence urinaire, douleur des seins, gynécomastie, présence de sang dans les urines, jaunisse, hépatite, augmentation du taux sanguin d'urée ou de bilirubine, hypoglycémie, hyperthyroïdie.
Rares (moins de 1 patient sur 1 000) : ulcère de l'œsophage, réactivation de l'hépatite B, état de malaise.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
Les commentaires sont momentanément désactivés
La publication de commentaires est momentanément indisponible.