- LUTÉNYL 5 mg
- LUTÉNYL 3,75 mg
Dans quel cas le médicament LUTÉNYL 5 mg est-il prescrit ?
Ce médicament contient une hormone proche de la progestérone.
des troubles des règles (absence de règles, règles irrégulières...),
du syndrome prémenstruel (tension des seins, douleurs du bas-ventre...),
des saignements dus à un fibrome,
de la ménopause (en complément des estrogènes).
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament LUTÉNYL 5 mg
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament LUTÉNYL 5 mg
| p cp | |
| Nomégestrol acétate | 5 mg |
| Lactose | + |
Contre-indications du médicament LUTÉNYL 5 mg
cancer du sein ou autre cancer hormonodépendant ;
saignement génital intermittent (l'origine de ce saignement doit être déterminée par des examens avant la mise en route du traitement) ;
accident thromboembolique (phlébite, embolie pulmonaire, infarctus du myocarde...) ancien ou survenant au cours du traitement ;
trouble connu de la coagulation sanguine (déficit en protéine C ou en protéine S...) ;
maladie grave du foie
porphyrie ;
existence ou antécédent de méningiome (tumeur cérébrale).
Attention
Un bilan médical initial est indispensable avant de débuter le traitement. Il permet au médecin de rechercher les antécédents personnels ou familiaux, notamment les facteurs de risque d'accident thromboembolique. Il doit être suivi d'une surveillance médicale régulière. Dans tous les cas, le traitement est prescrit à la dose minimale efficace et pour une durée la plus courte possible. En effet, des études ont montré un risque accru de survenue d'un cancer du sein chez les femmes ayant reçu un traitement hormonal prolongé des symptômes de la ménopause. En l'absence de troubles, sa prescription ne doit pas être systématique.
Des cas méningiome (tumeur cérébrale le plus souvent bénigne) ont été observés chez des patientes traitées par le nomégestrol, en particulier à doses élevées et pendant une durée prolongée. Une recherche de méningiome par imagerie cérébrale (IRM) doit être réalisée après un an de traitement si celui-ci est poursuivi, puis de façon régulière si le traitement est poursuivi pendant plusieurs années. Une attestation d'information doit vous être remise par le médecin au-delà de la première année de traitement. De plus, un avis médical s'impose en cas de symptômes qui pourraient être le signe d'un méningiome (maux de tête fréquents, troubles de vision, du langage ou de l'audition, vertiges, troubles de la mémoire…). La découverte d'un méningiome nécessite l'arrêt du traitement.
Lorsque ce médicament est associé à un estrogène, certaines situations peuvent nécessiter un suivi renforcé : diabète, obésité, affection bénigne du sein ou de l'utérus, ictère (jaunisse) chronique ou survenu lors d'une grossesse, dépression, ou si des membres de votre famille ont des antécédents de cancer du sein ou d'accidents thromboemboliques.
Lorsque ce médicament vous a été prescrit pour des saignements génitaux intermittents, l'origine de ces saignements doit être déterminée par des examens appropriés avant la mise en route du traitement. Si des saignements anormaux surviennent pendant le traitement, signalez-les à votre médecin.
Arrêtez la prise de ce médicament et consultez votre médecin en cas d'apparition de l'un des troubles suivants : maux de tête violents et inhabituels, troubles de la vision, gonflement douloureux dans la jambe, difficulté à respirer brutale, jaunisse.
Si vous devez subir une intervention chirurgicale ou rester alitée, prévenez votre médecin ; il peut être nécessaire d'arrêter temporairement le traitement.
Interactions du médicament LUTÉNYL 5 mg avec d'autres substances
Les médicaments contenant les substances suivantes sont susceptibles de diminuer l'efficacité des traitements hormonaux : carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, primidone, griséofulvine, rifabutine, rifampicine.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
Ce médicament n'a pas d'indication pendant la grossesse, mais une prise intempestive ne doit pas susciter d'inquiétude particulière.
Allaitement :
Ce médicament passe dans le lait maternel : il est déconseillé pendant l'allaitement (sauf avis médical).
Mode d'emploi et posologie du médicament LUTÉNYL 5 mg
Ce médicament est pris indifféremment au cours ou en dehors des repas.
Posologie usuelle :
1 comprimé par jour pendant les 10 à 14 derniers jours du cycle.
Conseils
Conditions particulière de délivrance :
En raison du risque de méningiome associé au traitement par le nomégestrol, des mesures accompagnent désormais la délivrance de ce médicament. Un document d'information doit vous être remis par votre médecin. Si le traitement date de moins d'un an, l'ordonnance doit porter la mention « traitement inférieur à 1 an ». En cas de traitement depuis plus d'un an, ce médicament ne pourra être obtenu que sur présentation d'une attestation d'information, valable un an, co-signée par le médecin et la patiente.
Effets indésirables possibles du médicament LUTÉNYL 5 mg
Fréquents (1 à 10 % des patientes) : troubles des règles, douleur des règles, pertes blanches, douleurs abdominales, nausées, maux de tête, crampes, douleur dans les membres, anxiété, dépression.
Peu fréquents (moins de 1 % des patientes) : aggravation de fibromes utérins, endométriose, candidose vaginale, augmentation du volume des seins, vomissements, constipation, diarrhée, migraine, vertiges, douleur articulaire, aggravation d'une insuffisance veineuse, phlébite, hypertension artérielle, prise de poids, éruption cutanée, démangeaisons, chute de cheveux.
Très rares (moins de 1 patientes sur 10 000) : méningiome en cas d'utilisation prolongée.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
Commentaires
J'ai pris lutenyl 5mg pendant 20 ans pour l'endometriose. J'ai arrete en 2016. J'ai appris recemment les recommendations de faire un IRM cerebral. Je voudrais savoir si tout est bien, je devrai refaire les IRM tous les 2 ou 5 ans suivants? Ce n'est pas tres claire sur le lien https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=63408595&typedoc=N merci bien
Bonjour
En effet, la situation des femmes ayant utilisé ce médicament mais l'ayant arrêté n'est pas claire dans cette notice.
Logiquement, si vous n'avez pas de méningiome lors de cette IRM, vous n'avez plus à refaire cet examen, sauf en cas de symptômes évocateurs, comme c'est indiqué ici https://ansm.sante.fr/actualites/lutenyl-luteran-et-risque-de-meningiome-rappel-des-recommandations-preliminaires-et-des-modalites-de-participation-a-la-consultation-publique : "Si vous êtes, ou avez été, traitée par acétate de nomégestrol (Lutényl et génériques) ou acétate de chlormadinone (Lutéran et génériques) et que vous avez des symptômes évocateurs d’un méningiome (maux de tête fréquents, troubles de vision, du langage ou de l’audition, vertiges, troubles de la mémoire…), consultez votre médecin qui vous prescrira une imagerie cérébrale (IRM) ;"