- LÉFLUNOMIDE ZENTIVA
Ce médicament est un générique d'ARAVA.
Dans quel cas le médicament LÉFLUNOMIDE ZENTIVA est-il prescrit ?
Ce médicament est un immunosuppresseur. Il diminue les défenses immunitaires et l'inflammation chronique des articulations. Il a un effet antirhumatismal d'action lente.
Il est utilisé dans le traitement de fond de la polyarthrite rhumatoïde et du rhumatisme psoriasique.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament LÉFLUNOMIDE ZENTIVA
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament LÉFLUNOMIDE ZENTIVA
| p cp | p cp | |
| Léflunomide | 10 mg | 20 mg |
| Lactose | + | + |
Contre-indications du médicament LÉFLUNOMIDE ZENTIVA
allergie au léflunomide ou au tériflunomide,
insuffisance hépatique,
insuffisance rénale modérée à grave,
baisse importante des protéines dans le sang,
maladie altérant les défenses immunitaires (par exemple patient atteint du sida),
anomalie de la numération formule sanguine (diminution du taux de globules rouges, de globules blancs ou de plaquettes),
infection grave,
grossesse et femme en âge de procréer sans contraception efficace,
allaitement.
Attention
Ce médicament est destiné au traitement d'un rhumatisme inflammatoire : il ne convient pas en cas d'arthrose ou de rhumatisme banal.
Un composé issu du léflunomide persiste très longtemps dans le sang (plusieurs mois, voire années) ; des effets indésirables peuvent donc survenir après l'arrêt du traitement. Si besoin, un traitement spécifique permet d'accélérer l'élimination de ce composé par l'organisme.
Des analyses sanguines régulières sont prescrites par le médecin. Elles permettent de s'assurer de l'absence d'effet toxique pour le foie, le rein ou les cellules sanguines. En raison du risque de toxicité pour le foie, il est recommandé de ne pas consommer d'alcool au cours du traitement.
La tension artérielle doit être contrôlée avant de débuter le traitement, puis de façon périodique ou en cas de survenue de maux de tête persistants.
éruption cutanée d'évolution rapide ou lésions des muqueuses (aphtes) ;
fatigue inexpliquée, douleurs abdominales importantes, coloration jaune des yeux ou de la peau ;
diarrhée chronique inexpliquée ;
toux ou difficulté à respirer ;
picotements inhabituels, faiblesse ou douleurs dans les mains ou les pieds.
Des précautions sont nécessaires en cas d'antécédent de tuberculose, en raison de la possibilité d'une réactivation de l'infection.
Conducteur : ce médicament peut parfois provoquer des étourdissements.
Interactions du médicament LÉFLUNOMIDE ZENTIVA avec d'autres substances
Le remplacement de ce médicament par un autre traitement de fond de la polyarthrite rhumatoïde ( notamment chloroquine, hydroxychloroquine, sels d'or, D-pénicillamine, azathioprine ou autres immunosuppresseurs) nécessite des précautions particulières.
La prise de charbon actif ou de médicament contenant de la cholestyramine diminue fortement l'activité du médicament.
L'injection de vaccins contenant des germes vivants est déconseillée pendant le traitement.
Signalez à votre médecin ou à votre pharmacien la prise de tout autre traitement.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
Ce médicament est contre-indiqué chez la femme enceinte ou susceptible de l'être. Une contraception efficace est indispensable. Du fait de la persistance d'un métabolite dans le sang pendant une période longue et variable, une grossesse ne peut être envisagée que lorsque deux dosages sanguins de ce métabolite ont mis en évidence un taux inférieur à 0,02 mg/l. La décroissance du taux sanguin du médicament peut être accélérée par une procédure spécifique appelée "washout" et faisant appel à des médicaments qui facilitent l'élimination digestive du médicament pendant 11 jours ; malheureusement, ce washout peut diminuer l'efficacité des contraceptifs oraux et une autre méthode contraceptive doit être préférée. La contraception doit être poursuivie pendant toute la période à risque.
Si malgré ces précautions, un retard de règles survient, pouvant faire suspecter une grossesse, un avis médical rapide est nécessaire.
Il existe un doute sur la toxicité de ce médicament pour les spermatozoïdes. Les hommes traités ne doivent pas avoir de rapports avec une femme en âge de procréer sans contraception efficace. La procréation ne sera possible qu'après l'arrêt du médicament par l'homme, et la prise du traitement washout.
Allaitement :
Ce médicament passe dans le lait maternel ; un choix est donc nécessaire entre l'allaitement et la prise du médicament. Cette décision devra être prise en accord avec votre médecin.
Mode d'emploi et posologie du médicament LÉFLUNOMIDE ZENTIVA
Les comprimés doivent être pris entiers avec un verre d'eau, pendant ou entre les repas.
Posologie usuelle :
Adulte : le traitement est débuté par 100 mg par jour pendant 3 jours. Le traitement d'entretien est de 10 à 20 mg par jour dans la polyarthrite rhumatoïde et de 20 mg par jour dans le rhumatisme psoriasique.
Conseils
L'effet de ce médicament est lent à apparaître : un délai de 4 à 6 semaines, voire de plusieurs mois, est nécessaire avant de pouvoir juger de l'efficacité du traitement. Dans l'intervalle, l'usage des traitements antalgiques habituels reste possible.
Conditions de prescription :
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte : il doit obligatoirement être prescrit par un médecin spécialiste en rhumatologie et en médecine interne.
Son utilisation est soumise à une surveillance particulière (examen médical et analyses de sang régulières).
Effets indésirables possibles du médicament LÉFLUNOMIDE ZENTIVA
Fréquents (1 à 10% des patients) : diarrhées, nausées, vomissements, aphtes, douleurs abdominales, inflammation du côlon, perte de poids, maux de tête, étourdissements, augmentation modérée de la pression artérielle, fatigue, fourmillements des extrémités, inflammation des tendons, accentuation de la chute naturelle des cheveux, eczéma, peau sèche, réaction allergique modérée, augmentation des transaminases, baisse des globules blancs.
Peu fréquents (moins de 1 patient sur 100) : perturbation du goût, anxiété, rupture de tendons, anémie, augmentation des lipides dans le sang, baisse du taux de potassium dans le sang ou des plaquettes sanguines.
Rares (moins de 1 patient sur 1 000) : jaunisse, hépatite, atteinte des poumons, hypertension artérielle grave.
Très rares (moins de 1 patient sur 10 000) : réaction allergique grave, agranulocytose.
Une augmentation de la fréquence des infections peut également survenir.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
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