Information patient
  • ILUMETRI
Mise à jour : Mardi 22 juin 2021
Famille du médicament :

Immunosuppresseur

Médicament sous surveillance renforcée Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire afin de pouvoir identifier rapidement de nouvelles informations sur sa sécurité d’emploi.

Dans quel cas le médicament ILUMETRI est-il prescrit ?

Ce médicament contient un anticorps monoclonal produit par génie génétique. Il inhibe une protéine du système immunitaire, l'interleukine 23. En bloquant l'action de cette substance, il diminue les processus inflammatoires susceptibles d'avoir un rôle dans le psoriasis.

Il est utilisé dans le traitement du psoriasis chez l'adulte quand un traitement par voie générale est nécessaire.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament ILUMETRI

ILUMETRI 100 mg : solution injectable SC ; 1 seringue préremplie de 1 ml
Sur ordonnance (Liste I), médicament à prescription restreinte, médicament d'exception - Remboursable à 65 % - Prix : 2401,77 €.

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament ILUMETRI

p ser
Tildrakizumab100 mg
Excipients : Eau ppi, Histidine, Histidine chlorhydrate monohydrate, Polysorbate 80, Saccharose

Contre-indications du médicament ILUMETRI

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'infection sévère en cours (tuberculose en évolution par exemple).

Attention

Ce médicament expose à un risque accru d'infections, notamment des voies respiratoires. Un bilan approfondi à la recherche d'une infection, notamment de la tuberculose, doit être effectué avant la mise en route du traitement. La surveillance doit être poursuivie au cours du traitement, en particulier chez les patients ayant une infection chronique ou des antécédents d'infections récidivantes.

Consultez rapidement votre médecin en cas de fièvre persistante même légère ou d'autres signes d'infection (toux, douleurs dentaires, brûlures urinaires...).

Comme pour tous les produits biologiques, des cas exceptionnels de réaction allergique potentiellement grave sont possibles ; ce risque justifie la nécessité de réaliser la première injection dans une structure de soins où un traitement d'urgence pourra être entrepris sans délai. Le traitement doit être interrompu en cas de réaction allergique (éruption cutanée, œdème, vertiges, essoufflement...).

Interactions du médicament ILUMETRI avec d'autres substances

Aucun vaccin vivant (fièvre jaune, rougeole, oreillons, rubéole par exemple) ne doit être administré pendant le traitement : celui-ci doit être arrêté au moins 17 semaines avant l'injection d'un vaccin vivant et ne peut être repris que 4 semaines après la vaccinationn. En revanche, les vaccins inactivés (vaccin grippal par exemple) peuvent être utilisés.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

L'effet de ce médicament sur la grossesse est mal connu : son usage est déconseillé chez la femme enceinte. Chez la femme en âge de procréer, une contraception efficace doit être utilisée pendant le traitement et les 17 semaines qui suivent son arrêt.

Allaitement :

Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel ; un choix est donc nécessaire entre l'allaitement et la prise du médicament. Cette décision devra être prise en accord avec votre médecin.

Mode d'emploi et posologie du médicament ILUMETRI

La solution est injectée par voie sous-cutanée, si possible dans une zone de peau non lésée. La première injection doit être réalisée sous la surveillance d'un professionnel de santé. Les patients peuvent ensuite être formés à la technique d'auto-injection.

Posologie usuelle :

  • Adulte de plus de 18 ans : 1 dose de 100 mg suivie d'une 2e dose 4 semaines plus tard, puis 1 dose toutes les 12 semaines en traitement d'entretien.

En l'absence d'amélioration après 28 semaines, l'arrêt du médicament doit être envisagé.

Conseils

Le produit ne doit pas être injecté si la solution a un aspect trouble ou une coloration brune, ou si elle contient des grosses particules.

La seringue doit être conservée dans sa boîte au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C) et sortie 30 minutes avant l'injection. Si besoin, elle peut être conservée à température ambiante (inférieure à 25 °C) pendant 30 jours ; passé ce délai, elle doit être jetée si elle n'a pas été utilisée. Penser à noter la date de sortie du réfrigérateur sur la boîte.

Conditions particulière de délivrance :

Ce médicament est un médicament à prescription restreinte : il doit obligatoirement être prescrit pour la première fois à l'hôpital, par un médecin spécialisé en dermatologie ou en médecine interne. Chaque ordonnance de renouvellement (d'un modèle particulier) doit être présentée au pharmacien, accompagnée de la prescription hospitalière initiale, valable 1 an.

Il s'agit également d'un médicament d'exception : pour être pris en charge, il doit être prescrit sur une ordonnance d'un modèle particulier. Il n'est remboursé que dans les cas de psoriasis sévère (psoriasis étendu ou avec un retentissement psychosocial important pour lequel les autres traitements de fond classiques ne peuvent être utilisés).

Effets indésirables possibles du médicament ILUMETRI

Très fréquents (plus de 10 % des cas) : infection des voies respiratoires, y compris rhume.

Fréquents (1 à 10 % des cas) : maux de tête, nausées, diarrhée, gastroentérite, mal de dos, douleur au point d'injection.

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